湖北省自然科学基金(2005ABA083)
- 作品数：14 被引量：85H指数：6
- 相关作者：李德华李安明邓青云贺立源汪宜宇更多>>
- 相关机构：孝感学院华中农业大学中国热带农业科学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 磷铝协同作用对玉米苗期生物学性状和营养学特性的影响被引量：7
- 2009年
- 采用盆栽试验系统研究了不同酸、磷处理下玉米自交系苗期生物学及营养学特性.结果表明,低磷和酸铝严重抑制玉米植株的生长,低磷胁迫下植株干重受影响较大,酸铝对下部叶叶色和干重影响显著.低磷处理抑制玉米植株对K、Ca的吸收,酸铝胁迫使各自交系P、K、Ca、Mg含量显著下降,加磷可缓解酸铝对玉米生长的毒害作用.不同自交系之间存在耐低磷和耐酸铝基因型差异,并且耐低磷和耐酸铝之间存在一定的关系.自交系M12属于酸铝低磷双敏感类型;耐酸铝自交系,如M02和M08同样耐低磷,耐低磷自交系M01也较耐酸铝,为双耐基因型.
- 章爱群贺立源赵会娥杨建峰吴照辉李淑艳
- 关键词：玉米低磷基因型差异营养
- 磷水平对不同耐低磷玉米基因型幼苗生长和养分吸收的影响被引量：27
- 2008年
- 选取2个耐低磷玉米基因型M08和M11及1个低磷敏感基因型M05为材料,采用营养液培养,研究低磷和正常磷条件下不同基因型玉米苗期生长状况及对磷、钾、钙、镁、铁、锌的吸收情况.结果表明,耐低磷基因型适应低磷的能力较强,它们具有较长的根系和较大的根干重,其株高受低磷的影响明显小于敏感基因型M05.低磷胁迫增大了植株的根冠比,改变了植株对营养元素的吸收及其在地上部和根系的分配.磷敏感基因型M05吸收磷、钾、钙、镁、铁、锌的量随供磷水平的下降而减少,并且吸收各元素的量受磷水平变化的影响显著较2个耐低磷基因型大.
- 章爱群贺立源门玉英赵会娥杨建峰李德华
- 关键词：玉米磷水平耐低磷
- 长喙田菁植物螯合肽合成酶PCS2的原核表达及纯化
- 2011年
- 为了获得纯化的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶PCS2,以原核表达载体pMAL-c2x为基础,构建了含有SrPCS2开放阅读框序列的原核表达载体pAM57,将其转化表达菌株BL21(DE3),对融合蛋白的表达进行了优化,通过Western blotting鉴定融合蛋白,并用麦芽糖亲和柱对MBP-SrPCS2融合蛋白进行纯化.结果表明:在15℃下,经0.2mmol/L IPTG诱导16h可以表达出可溶性的MBP-SrPCS2融合蛋白,通过亲和层析得到了纯化的MBP-SrPCS2融合蛋白,为进一步研究SrPCS2的活性及PCS的催化机制奠定了基础.
- 李安明邓青云李德华
- 关键词：原核表达纯化
- 作物耐低磷营养性状遗传研究进展被引量：6
- 2008年
- 作物营养遗传研究是当今农业科研领域中的研究热点。为此就作物耐低磷营养性状的遗传研究进展进行了综述,如植物适应低磷胁迫的生物学特性、低磷条件下基因型间生理生化特性的差异、以及适应低磷的分子生物学机制等,并对开展此类工作的有效途径进行了探讨。
- 章爱群贺立源李德华
- 关键词：耐低磷营养性状基因型
- 转SrPCS2烟草的获得及Cd抗性评价被引量：1
- 2012年
- 由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHAN-NIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,Northern-blot分析结果表明得到了转录该基因的烟草,但转录该基因的烟草没有提高对Cd的抗性。
- 李安明李德华邓青云汪宜宇
- 关键词：植物表达载体抗性
- 植物螯合肽合成酶的研究进展被引量：6
- 2011年
- 植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,其结构为(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2～11),它不是基因的编码产物,而是在植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)的催化下以谷胱甘肽(glutathione,GSH)为底物合成的。PCS能够被金属离子激活,高度保守的N-端是催化结构域,而其C-端则是多变的。本文就PCS的结构,功能与催化机制以及PCS的最新研究进行了介绍。
- 李安明李德华邓青云汪宜宇
- 关键词：植物螯合肽
- 低磷胁迫下不同水稻基因型苗期根系性状的遗传研究被引量：4
- 2008年
- [目的]为开展水稻耐低磷种质资源的遗传育种研究提供理论依据和遗传基础。[方法]对1个耐低磷水稻基因型和1个低磷敏感基因型,以及它们的正反交F1、RF1及F2后代的根系性状的遗传基础进行研究。[结果]结果表明:F1代的耐低磷性向高值亲本99112偏斜,表现出一定的杂种优势。正反交F1代的表型值几乎没有差异,可以推断为细胞核遗传。F2表现为连续变异性状,即数量性状。[结论]主根长符合E-1模型(2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合模型),主基因遗传力为62.47%,多基因的遗传力为20.49%;而根干重与根冠比这二个性状符合D-0(1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型),其主基因遗传力分别为38.73%和59.80%,而多基因的遗传力分别为27.56%和35.60%。
- 丁平贺立源李德华
- 关键词：水稻苗期根系性状
- 内生细菌在植物修复中的应用被引量：6
- 2011年
- 环境污染是严重威胁人类健康的全球性问题,植物修复就是利用植物吸收、富集以除去环境中的污染物尤其是重金属污染物或者将其转变成毒性较低的物质的过程,植物修复以其廉价、安全与环境友好的特点,为重金属环境污染的修复提供了新的途径。内生细菌是植物组织内的正常菌群,它们的存在不会使植物出现可见的伤害或者功能的改变,在植物修复中具有重要的作用,它们可以促进植物生长、加速有机污染物降解、提高植物对重金属的抗性以及增加植物对重金属的吸收、促进重金属在植物体内的转运过程。对内生细菌在植物修复中的应用进行了综述,并对其研究前景进行了展望。
- 李安明邓青云李德华汪宜宇
- 关键词：植物修复环境污染内生细菌有机污染物重金属
- 重组腺病毒介导突变型p27基因转移对肝癌细胞SMMC-7721生长的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨突变型p27基因(p27mt)对肝癌细胞SMMC-7721的细胞增生和凋亡的调节作用。方法利用重组体腺病毒Ad-p27mt转染培养的人肝癌细胞SMMC-7721,用3H-TdR掺入法检测细胞增生;流式细胞术、DNA片段分析法、TUNEL法检测细胞凋亡。结果重组体腺病毒Ad-p27mt在MOI≥50时,可达到100%的转导效率。Ad-p27mt转染肝癌细胞后,3H-TdR掺入检测发现细胞增生抑制;流式细胞术检测在G1期前出现亚二倍体凋亡峰;细胞DNA抽提电泳后发现凋亡特征性梯带。Ad-p27mt组及空白对照组TUNEL法检测凋亡指数分别为58.6±4.3及4.5±1.6,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组腺病毒介导的p27mt基因转移可抑制肝癌SMMC-7721细胞增生并诱导其凋亡。
- 陈先祥徐兵余锋蔡庆和张笃
- 关键词：重组腺病毒介导肝癌细胞SMMC-7721
- 长喙田菁植物螯合肽合成酶基因在烟草中的表达被引量：2
- 2011年
- 以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,通过抗生素筛选、PCR及Northern-blotting检测了目的基因的表达水平,并用ClustalW对SrPCS1进行了进化分析。结果表明:SrPCS1编码233个氨基酸与豆科植物PCSs的同源性较高;得到27株抗性植株,23株PCR阳性植株,Northern-blotting证明得到了超量表达该基因的烟草14株,但基因的表达水平不同。
- 李安明李德华邓青云汪宜宇
- 关键词：植物表达载体
