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大骨节病分子生物学与防治研究的新进展及展望被引量：11: 2010年; 大骨节病走一种地方性、慢性变形性骨关节病。自1849年发现以来．其病因发病机制与防治研究一直是国内外关注的重点课题之一。近年来对大骨节病发病机制与防治研究已深入到分子生物学水平，在拓展研究大骨节病软骨损伤的发病机制中．紧密围绕引起软骨深层细胞坏死的特异性致病因素。; 郭雄; 关键词：大骨节病软骨基因蛋白

大骨节病发病机制与防治研究的新进展及其展望被引量：20: 2010年; 大骨节病是一种地方性变形性骨关节病,至今原因未明,且尚无有效治疗措施。本文依据国内外相关研究,结合作者及其研究团队的研究工作,从病因学评价、家庭聚集性及其影响因素、软骨损伤的分子生物学和防治研究方面综述了近年来的研究新进展,认识到深入在基因和蛋白组学水平上筛选大骨节病软骨早期损伤的分子生物学标志研究,建立早期诊断和疾病监测大骨节病的分子生物学技术,是未来提高我国大骨节病防治水平的重要目标之一。; 郭雄; 关键词：大骨节病发病机制

关注大骨节病软骨损伤的早期生物学标志被引量：15: 2014年; 大骨节病（Kashin-Beck disease）是一种损害透明软骨并导致软骨内化骨障碍的地方性骨关节病，自1849年发现以来，大骨节病的环境因素、软骨损伤分子生物学发生机制、早期诊断与有效防治措施的研究一直是国内外关注的重点。近年来，随着病区综合防治措施的有效落实，农村经济发展和膳食结构改善，儿童大骨节病总体发病趋势已得到有效的控制，尽管西部地区如青藏高原仍有儿童大骨节病发生，但东部病区已达到消除的水平。由于大骨节病致病因素及软骨早期损害的生物学特征未明，加之缺乏细胞和动物模型，至今难以确定引起软骨原发性坏死的环境致病物质及其生物学机制。; 郭雄; 关键词：大骨节病软骨损伤生物标志基因表达蛋白组学

骨关节炎软骨细胞凋亡机制的研究进展被引量：8: 2010年; 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见的关节退行性疾病,严重影响人类健康。近年研究显示,软骨细胞过度凋亡在OA的发病中产生了重要影响。软骨细胞凋亡的机制目前尚不明确,一般认为,体内外各种凋亡诱导因子通过刺激细胞内多条信号转导通路,导致下游凋亡途径的激活,最终大多汇集为caspase级联放大反应这一共同通路。阐明关节软骨细胞凋亡的机制,将有助于OA的防治。为此,本文针对这方面的研究现状作了简要的综述。; 刘江涛郭雄; 关键词：软骨细胞凋亡信号转导骨关节炎

15个短串联重复序列位点与大骨节病传递不平衡分析及与低硒暴露的交互作用被引量：2: 2011年; 目的寻找大骨节病(KBD)的易感基因,探讨低硒暴露与KBD易感基因的交互作用。方法在陕西省麟游县KBD病区收集23个KBD核心家系,应用聚合酶链反应技术及GeneScan Analysis 3.7和Genotyper3.7软件进行基因分析。对核心家系进行单体型相对风险分析(HRR)和传递/不平衡检验(TDT)。采用原子荧光光谱法测定血清硒水平,用二项Logistic回归模型分析低硒暴露与KBD可疑易感基因的交互作用。结果 23个核心家系的HRR和TDT分析发现3个等位基因(位点D2S151的等位基因248 bp、位点D2S305的等位基因320 bp和位点D11S4094的等位基因194 bp)与KBD关联(P<0.05)。被研究人群的平均血硒浓度为0.037μg/ml,未发现低硒暴露与多态性STR位点的交互作用(P>0.05)。结论 D2S151、D2S305和D11S4094位点或其附近位点的多态性可能与KBD发病有关,可疑易感基因和低硒暴露在研究人群中无交互作用。; 史晓薇吕爱莉任峰玲李文荣康龙丽郭雄; 关键词：大骨节病低硒短串联重复序列传递不平衡分析

成人大骨节病手部特异性X线损害特征的研究被引量：3: 2012年; 目的确定成人大骨节病指骨X线损害的特异性标志,为提高成人大骨节病临床诊断和疗效判定提供重要科学依据。方法采用现况调查设计重复阅片法,应用《大骨节病X线分型分度判定》(WS/T 207-2001)与自行设计的成人大骨节病掌指骨损害评分法阅读同一例成人大骨节病患者手部X光片。应用多元线性回归分析筛选两种大骨节病X线评价方法与临床体征的相关性及其特异性损害特征。结果 3种评价方法的相关系数分别为0.568、0.621、0.856,具有统计学意义。多元线性回归分析筛选出一、二指骨的关节增粗及其指间关节间隙狭窄是成人大骨节病损害最显著的部位和X线征象。结论第一、二指骨的关节增粗和关节间隙狭窄是成人大骨节病手部损害显著的X线变化。; 董睿郭雄; 关键词：大骨节病 X线掌指骨成人

大骨节病代谢组学的研究进展被引量：3: 2012年; 大骨节病是一种地方性变形性骨关节病,至今病因未明,且尚无有效治疗措施,因此寻找早期生物学诊断标志物对于大骨节病的防治具有重要意义。本文通过文献回顾,结合近年来国际上在骨关节病方面的研究方法和进展,综述了大骨节病既往在代谢方面的研究以及通过代谢组学技术寻找生物标志和进行病因研究的前景。; 吴翠艳郭雄; 关键词：大骨节病代谢组学生物标记骨关节炎

Pathways related to mitochondrial dysfunction in cartilage of endemic osteoarthritis patients in China被引量：1: 2012年; In this paper, we present the first evidence of differences in the mitochondria-related gene expression profiles of adult articular cartilage derived from patients with Kashin-Beck disease and normal controls. The expression of 705 mitochondria-related genes was analyzed by mitochondria-related gene expression analysis and ingenuity pathways analysis. Mitochondria-related gene expression analysis identified 9 up-regulated genes in Kashin-Beck disease based on their average expression ratio. Three canonical pathways involved in oxidative phosphorylation, apoptosis signaling and pyruvate metabolism were identified, which indicate the involvement of mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of Kashin-Beck disease.; LI ChunYanWANG WeiZhuoGUO XlongZHANG FengMA WeiJuanZHANG YinGangLI YouFenBAI YiDongLAMMI Mikko J; 关键词：关节软骨大骨节病

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国家教育部博士点基金(20090201110049)