国家高技术研究发展计划(2008AA102415)
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 相关作者：黄飚张艺周彬张珏朱岚更多>>
- 相关机构：江南大学卫生部江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伏马毒素B1时间分辨荧光免疫分析超微量检测方法的建立被引量：16
- 2009年
- 目的利用稀土离子作为示踪剂,建立间接竞争时间分辨荧光免疫分析方法检测伏马毒素B(1FB1)。方法以伏马毒素B1-牛血清白蛋白(FB1-BSA)包被于固相微孔板,FB1标准品或样品中的FB1竞争结合限量的抗FB1单抗,然后用稀土离子Eu3+-羊抗鼠IgG进行示踪检测,建立伏马毒素B1-时间分辨荧光免疫分析(FB1-TRFIA)并进行方法学的考核。结果FB1-TRFIA检测灵敏度为0.05ng/ml,检测范围为FB11.0～1000ng/ml,批内、批间变异率均小于10%。添加回收实验表明玉米样品中FB1批内平均回收率为104.3%,批间平均回收率为100.7%。FB1与FB2有轻微交叉反应,FB1不与赤霉毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、T2等真菌毒素发生交叉反应,方法特异性好。结论FB1-TRFIA灵敏度高,检测范围宽,重复性、稳定性好,是一种简便、快速、经济、稳定、可进行大批量样品伏马毒素筛查的检测方法。
- 张珏朱岚陈蕴周彬张艺金坚黄飚
- 关键词：真菌毒素
- 快速同时检测玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:利用稀土离子作为示踪剂,建立DON/ZEN双标记间接竞争时间分辨荧光免疫分析方法同时检测DON、ZEN。方法:以DON-BSA、ZEN-BSA共包被于固相微孔板,与DON/ZEN标准或样品中的DON、ZEN竞争结合抗DON多抗、抗ZEN单抗,然后分别用稀土离子Eu3+-羊抗兔IgG及Sm3+-羊抗鼠IgG进行示踪检测,并对建立DON/ZEN-双标记TRFIA进行方法学的考核。结果:DON/ZEN-双标记TRFIA检测灵敏度,DON为0.2ng/ml、ZEN为0.7ng/ml,检测范围为:DON0.2～100ng/ml,ZEN0.7～50ng/ml,批内、批间变异率均小于10%。不同样品添加回收实验表明玉米、小麦样品中DON平均回收率分别为102.8%、98.8%,ZEN平均回收率分别为94.2%、95.7%。DON/ZEN-双标TRFIA检测时,DON与ZEN不相互干扰,该方法特异性好。玉米样品检测结果表明,DON/ZEN双标记TRFIA与单标记DON-TRFIA、ZEN-TRFIA试剂盒结果高度相关,具有较好的一致性,两者检测DON的结果相关系数为0.9760,检测ZEN结果的相关系数为0.9695,结论:DON/ZEN-双标记TRFIA灵敏度高,检测范围宽,重复性、稳定性好,一次检测可同时得到DON、ZEN两个结果,是一种简便、快速、经济、稳定、可进行大批量样品筛查的检测方法。
- 张珏高雷周彬张艺黄飚金坚
- 关键词：玉米赤霉烯酮脱氧雪腐镰刀菌烯醇生物毒素
