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广东省自然科学基金(S2012010008701)

作品数：2 被引量：3H指数：1
相关作者：张振辉陈晓辉江子欣熊旭明陈伟燕更多>>
相关机构：广州医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇微小RNA
  • 2篇细胞
  • 1篇单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇自噬
  • 1篇细胞合成
  • 1篇核细胞
  • 1篇高迁移率族蛋...
  • 1篇高迁移率族蛋...
  • 1篇MIR

机构

  • 2篇广州医科大学

作者

  • 2篇熊旭明
  • 2篇江子欣
  • 2篇陈晓辉
  • 2篇张振辉
  • 1篇杨其霖
  • 1篇陈伟燕

传媒

  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华危重病急...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
微小RNA-141对人单核细胞合成高迁移率族蛋白B1的调控作用被引量：2
2013年
目的探讨微小RNA-141（miR-141）对人单核细胞株THP-1高迁移率族蛋白B1（HMGBl）表达的调控作用。方法体外培养THP-1细胞，化学合成人miR-141的拟似物和抑制剂。用脂质体Lipofe伽t。mineRNAiMAX转染miR-141的拟似物或抑制剂进入THP-1细胞，转染48h后分别用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和蛋白质免疫印迹试验（Western blotting）检测HMGBl的mRNA和蛋白表达。结果转染100nmol／LmiR-141拟似物后，可提高THP-1细胞miR-141的表达水平（35．33±7．24比1．21±0．20，t=-8．408，P=0．010）；转染100nmol／LmiR-141抑制剂后，可抑制THP-1细胞miR-14l的表达水平（0．55±0．12比1．09±0．05，t=7．473，P=0．002）。与相应对照组比较，THP-1细胞在过表达miR-141后，HMGBI的mRNA和蛋白表达明显下调（mRNA：0．43±0．06比0．97±0．08，t=9．760，P=0．001；蛋白：0．63±0．12比1．00±0．11，t=2．991，P=0．040）；而抑制THP—1细胞中miR-141后，HMGBl的mRNA和蛋白表达均明显上调（mRNA：2．13±0．11比1．16±0．13，t=-9．977，P=0．001；蛋白：1．78±0．04比0．96±0．09，t=-13．778，P=0．000）。结论miR-141能调控人单核细胞HMGBl的表达水平，提示miR-141在调控免疫细胞的炎症反应过程中具有重要的作用。
张振辉陈晓辉江子欣陈伟燕熊旭明
关键词：微小RNA炎症因子高迁移率族蛋白B1
miR-129和miR-142—3p对人单核细胞凋亡与自噬的作用研究被引量：1
2014年
目的探讨miR-129和miR-142—3p对人单核细胞株THP-1细胞自噬和凋亡的作用。方法体外培养人单核细胞株THP-1，化学合成人miR-129、miR-142—3p、miR-218、miR-214的拟似物（mimic），用脂质体LipofectamineRNAiMAX转染mimics进入THP-1细胞，同时用内毒素脂多糖（LPS，2μg／mL）刺激细胞，48h后收集细胞标本；采用流式细胞仪方法检测细胞凋亡及存活率，westernblotting方法检测自噬相关蛋白p62的表达水平。结果THP-1细胞内过表达miR-129或miR-142—3p后，与对照组比较，THP-1细胞存活率下降，细胞凋亡率和坏死率升高（P〈0．05），白噬相关蛋白p62表达量（P〈0．05）；LPS刺激细胞后亦出现类似的效应。结论miR-129和miR-142—3p能调控THP-1细胞的凋亡和自噬水平，进而影响细胞存活，提示miR-129和miR-142—3p在调控免疫细胞存活过程中具有重要作用。
张振辉熊旭明江子欣杨其霖陈晓辉
关键词：微小RNA单核细胞自噬凋亡
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