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寡发酵链球菌分子标识鉴定方法的建立被引量：1: 2007年; 目的建立快速、有效鉴定寡发酵链球菌的方法,并验证其准确性。方法以9种口腔链球菌11株标准菌株的 DNA 为模板,用寡发酵链球菌16S rDNA 的特异引物和乳酸氧化酶基因的引物通过 PCR 分别扩增这两个基因的部分片段,建立用分子标识鉴定该菌的方法。并从9个无龋的志愿者口腔中取得集合牙菌斑,在加红霉素的轻唾琼脂平板中进行培养,分离到疑似寡发酵链球菌的菌落后,用已建立的方法进行鉴定。并对初步鉴定为寡发酵链球菌的分离株进行16S rDNA 序列同源性分析,以确定鉴定的准确性。结果用建立的分子标识鉴定方法,发现在11株标准菌株中只有3株寡发酵链球菌有扩增产物;用该方法鉴定为寡发酵链球菌的来自无龋志愿者牙菌斑的分离株,经16S rDNA 序列同源性分析证实确实为寡发酵链球菌。结论用寡发酵链球菌16S rDNA 特异性引物和乳酸氧化酶基因引物进行两步 PCR 来鉴定寡发酵链球菌是准确可靠的。; 张杰佟卉春东秀珠岳林高学军; 关键词：链球菌口腔生物学鉴定法培养基

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国家教育部博士点基金(20050001109)