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湖北省自然科学基金(2005ABA069)

作品数:5 被引量:18H指数:2
相关作者:宋发军高洁杨光忠赵侯明覃瑞更多>>
相关机构:中南民族大学华中科技大学湖北中医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇冬凌草
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇碘值
  • 1篇冬凌草甲素
  • 1篇学成
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑制物
  • 1篇原核表达
  • 1篇皂化
  • 1篇皂化值
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇途径抑制物
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇染色
  • 1篇染色体

机构

  • 4篇中南民族大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇湖北中医学院

作者

  • 4篇宋发军
  • 2篇杨光忠
  • 2篇高洁
  • 1篇王少滕
  • 1篇宋善俊
  • 1篇梁建军
  • 1篇覃瑞
  • 1篇宁勇
  • 1篇赵侯明
  • 1篇牛瑜君
  • 1篇黄瑞滨
  • 1篇邓丽丽

传媒

  • 2篇中南民族大学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鄂西冬凌草化学成分研究被引量:8
2011年
目的对鄂西冬凌草化学成分进行研究。方法运用正相、反相硅胶柱层析和HPLC分离冬凌草叶乙醇提取物,利用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果鄂西冬凌草乙醇提取物中得到7个化合物,分别是冬凌草甲素①,Lasiokaurin②,对羟基苯甲醛③,邻苯二甲酸二丁酯④,5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮⑤,5-羟基-3',4',7-三甲氧基黄酮⑥,4',5,7-三甲氧基黄酮⑦。结论 7个化合物均为首次从鄂西地区该植物中分得。
宋发军高洁杨光忠王少滕
关键词:冬凌草化学成分
冬凌草籽油品质分析及脂肪酸含量的测定被引量:2
2009年
为综合利用冬凌草资源提供科学依据,分析并评价了冬凌草籽油的品质并测定了其脂肪酸的组成和含量.采用索氏法提取冬凌草籽油,滴定法测定冬凌草籽油的碘值、皂化值、酸价,气相色谱法测定了冬凌草籽油的脂肪酸组成和含量.结果表明:冬凌草籽含油率26.45%;碘值=207.53;皂化值=214.18;酸价=2.64.冬凌草籽油由10种脂肪酸组成,主要成分及含量为亚麻酸55.2%、亚油酸26.4%、油酸10.2%、棕榈酸5.1%、硬脂酸2.4%.
宋发军高洁牛瑜君杨光忠
关键词:脂肪酸碘值皂化值气相色谱
超临界流体萃取冬凌草甲素
2009年
以鄂西地区的冬凌草为原料,研究萃取压力、萃取温度、分离温度、萃取时间以及夹带剂对超临界CO2萃取冬凌草甲素的产率的影响,找出最佳条件,并通过薄层层析和高效液相色谱分别进行定性、定量分析。结果表明,萃取压力为25MPa,萃取温度为60℃,分离温度为40℃,萃取时间为4h,夹带剂用量为1∶1(w/v)是最佳条件,经高效液相色谱分析得到冬凌草叶子中的冬凌草甲素含量为0.251%。
梁建军邓丽丽宋发军
关键词:超临界二氧化碳萃取冬凌草甲素薄层层析高效液相色谱
冬凌草的染色体数目及核型分析被引量:8
2007年
利用Gimesa显带技术对冬凌草进行了染色体数目和染色体核型分析,研究结果表明:冬凌草染色体数目为2n=2x=24,相对长度组成为2n=2x=24=10M2+14M1,核型公式为K(2n)=2x=24=16m+8sm.所研究中,G-显带条纹数目虽然有限,但能准确的反映染色体结构特点,从而提高染色体识别的准确性和核型分析的精确性.从染色体水平初步推测冬凌草在系统演化上可能属于较原始的种类.
赵侯明宋发军覃瑞
关键词:冬凌草染色体核型
组织因子途径抑制物-2基因原核表达及其重组蛋白生物活性研究
2005年
目的构建人组织因子途径抑制物2(TFPI2)基因的原核表达载体并在大肠杆菌中有效表达;探索重组TFPI2抑制纤溶酶活性及其对人卵巢癌细胞(A2780)迁徙浸润能力的影响。方法1.以TFPI2cDNA为模板,PCR扩增得到645bpDNA片段,克隆入表达载体pET28a,并转化大肠杆菌BL21株表达。2.限制性内切酶和菌落PCR法鉴定TFPI2基因DNA片段,Westernblot法鉴定TFPI2融合蛋白。3.建立TFPI2抑制纤溶酶的动力学方法并测定重组TFPI2对纤溶酶的抑制作用。4.在体外用Boyden小室,以不同浓度TFPI2作用A2780细胞进行迁徙和浸润实验。结果1.成功构建重组TFPI2的原核表达载体pET28a并在BL21株中表达、纯化,获得大量TFPI2蛋白。2.Westernblot证实表达的融合蛋白为TFPI2。3.重组TFPI2对液相和固相中的纤溶酶具有显著抑制作用,且呈剂量效应关系。4.在迁徙实验中,将A2780TFPI2不同浓度组与A2780对照组细胞穿过人工膜的细胞数进行比较,经t检验,无统计学意义(P>0.05);在浸润实验中,将A2780TFPI2不同浓度组与A2780对照组细胞穿过人工膜的细胞数进行比较及TFPI2不同浓度组间的细胞数进行比较,经t检验,具有显著差异(P<0.01)。结论1.人TFPI2基因的表达,为TFPI2病理生理的作用和临床研究提供了丰富材料。2.重组TFPI2抑制纤溶酶活性的研究,为探讨TFPI2对人卵巢癌细胞浸润转移能力的影响等提供了实验依据。3.重组TFPI2对人卵巢癌细胞体外自身运动能力无影响,但可显著抑制人卵巢癌细胞的体外浸润能力,为将来卵巢癌用蛋白酶抑制剂治疗提供一可能的靶向依据。
宁勇黄瑞滨宋善俊
关键词:组织因子途径抑制物-2卵巢肿瘤基因表达
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