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国家科技重大专项(2012ZX09301003-002-001)

作品数:11 被引量:201H指数:6
相关作者:周文霞程肖蕊张永祥王同兴韩露更多>>
相关机构:军事医学科学院广西医科大学广东药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇药理
  • 6篇药理学
  • 6篇网络药理学
  • 4篇阿尔茨海默病
  • 3篇网络
  • 2篇药理学研究
  • 2篇药物
  • 2篇网络分析
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇动力学
  • 1篇多靶点
  • 1篇多靶点药物
  • 1篇血压
  • 1篇用药
  • 1篇神经保护
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇衰老
  • 1篇搜索

机构

  • 11篇军事医学科学...
  • 2篇广西医科大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇西北大学

作者

  • 11篇程肖蕊
  • 11篇周文霞
  • 10篇张永祥
  • 3篇王同兴
  • 2篇王健辉
  • 2篇韩露
  • 1篇曾常青
  • 1篇王仲孚
  • 1篇徐一冉
  • 1篇黄琳娟
  • 1篇曾菊
  • 1篇李孟宇
  • 1篇雷曦

传媒

  • 5篇国际药学研究...
  • 4篇中国药理学与...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于网络分析的天麻钩藤饮防治高血压的关键靶标挖掘被引量:5
2015年
目的挖掘天麻钩藤饮治疗高血压疾病的潜在作用靶标,为进一步研究该方治疗高血压疾病的机制提供思路。方法构建天麻钩藤饮的数据库;构建基于疾病的靶标-靶标网络,通过网络分析方法关键靶标,并在此基础上构建相应的化学成分-靶标-疾病核心网络。结果该复方对肿瘤、循环系统和精神行为障碍等疾病具有潜在的治疗作用;网络挖掘分析得到COX-2和ADRB2两个关键靶标,在此基础上构建了天麻钩藤饮化学成分-靶标-疾病核心网络。结论网络分析方法有助于挖掘天麻钩藤饮治疗高血压疾病的潜在作用靶标,为深入研究其作用机制提供参考。
王同兴程肖蕊周文霞张永祥曾常青
关键词:网络药理学天麻钩藤饮高血压
PCR芯片及其应用研究进展被引量:3
2012年
PCR芯片实质上就是固定有与研究对象有关的许多已知基因的引物阵列并可用于PCR检测的固相载体,其制作时最关键的是目的基因的引物设计。与基于杂交的芯片技术不同,PCR芯片技术是一种高通量的,准确、灵敏的定量检测基因表达的技术,它将待测基因的引物固定于固相载体上,通过简单的、经过优化的定量PCR体系和荧光定量PCR仪,实现待检样品中已知基因的扩增,用于定量检测待检样品中已知基因的表达情况。PCR芯片由于其操作简单、结果准确、数据产出快而多等特点,已应用于疾病发病机制、药物作用机理和细菌分型等研究领域,并将在生命科学研究领域得到更为广泛的应用。
徐一冉程肖蕊周文霞张永祥
关键词:基因表达
药物重定位——网络药理学的重要应用领域被引量:24
2012年
药物重定位是指发现已上市药物的新适应症,是网络药理学的重要应用领域。药物重定位策略是目前已知的药物研发策略中风险与效益比最好的策略之一,也是一种解决新药开发高投入低成功率困境的有效方法之一。目前已成功进行重定位的药物已超过百余种(国内有老药新用专著收载123种),药物重定位研究已超越了随机发现药物新适应症的阶段,进入了基于计算机技术的崭新研究阶段。现有研究方法主要有基于小分子(或配体)特征的方法、基于蛋白靶点(或受体)特征的方法、基于表型(或网络)特征的方法。随着对防治重大疾病有效药物需求的不断增加,以及系统生物学、计算生物学、网络药理学等相关学科的快速发展,面对新药研发难度越来越大的严峻形势,药物重定位已成为世界范围内关注的热点,在药物研发领域占据重要地位。
张永祥程肖蕊周文霞
关键词:网络药理学相似性搜索
糖组学研究技术进展被引量:2
2014年
糖组学研究通常包括聚糖组的分离与纯化、糖链组的分离和富集糖链的结构解析和定量以及糖链的性质和功能研究。根据糖蛋白组、蛋白聚糖组和糖脂组生物化学性质的不同,可相应采用分步沉淀法、硼酸亲和法、二氧化钛法、亲和层析法、体积排阻法、凝胶过滤层析和柱层析法等进行分离与纯化,进而通过植物凝集素、亲水色谱和固相萃取等技术富集高纯度且特异性的糖链。通过凝集素芯片技术、各种生物质谱及其联用并辅以糖链的衍生化标记对糖链进行结构解析,并用同位素标记法和代谢标记法对糖链进行相对定量。最后,借助糖链结构解析软件工具及糖链相关数据库进行生物信息学分析,可对糖链的生物学功能进行更全面的解析。本文对复合糖的分离纯化、结构分析以及糖组生物信息研究方法进行了综述。
曾菊程肖蕊周文霞张永祥王仲孚黄琳娟
关键词:糖组学糖蛋白蛋白聚糖糖脂
网络药理学:认识药物及发现药物的新理念被引量:94
2012年
网络药理学是指将药物作用网络与生物网络整合在一起,分析药物在此网络中与特定节点或模块的相互作用关系,从而理解药物和机体相互作用的科学。网络药理学突破传统的"一个药物一个靶标,一种疾病"理念,代表了现代生物医药研究的哲学理念与研究模式的转变。以系统生物学和网络生物学基本理论为基础的网络药理学具有整体性、系统性的特点,注重网络平衡(或鲁棒性)和网络扰动,强调理解某个单一生物分子(如基因、mRNA或蛋白等)在生物体系中的生物学地位和动力学过程要比理解其具体生物功能更为重要,揭示药物作用的生物学和动力学谱要比揭示其作用的单个靶标或几个"碎片化"靶标更重要,对认识药物和发现药物的理念产生了深远影响。
周文霞程肖蕊张永祥
关键词:网络药理学鲁棒性动力学
梓醇防治阿尔茨海默病作用研究进展被引量:3
2016年
阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种缓慢发展的神经退行性疾病,发病机制复杂,至今尚无有效治疗药物。梓醇是一种环烯醚萜苷类化合物,在AD动物和细胞模型上的研究结果表明,梓醇具有保护神经、抗炎、抗衰老等作用,提示梓醇可能具有防治AD的作用。本文对梓醇抗AD作用及其机制进行综述,为防治AD药物的研发奠定基础。
李孟宇程肖蕊周文霞张永祥
关键词:梓醇阿尔茨海默病神经保护抗炎抗衰老
防治阿尔茨海默病多靶点药物研究进展被引量:18
2016年
阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,临床上用于AD治疗的药物均为单靶点药物。但AD可引起全身性病理变化,其发病过程涉及多种调控因子和调控网络且囊括多种疾病假说。因此,对于AD的治疗策略目前更倾向于多靶点治疗。本文将近期报道的各类多靶点AD防治药物及化合物区分为单一化学实体多靶点药物、多组分药物和联合用药3类,分别对其研究进展进行综述。
雷曦王健辉程肖蕊周文霞
关键词:阿尔茨海默病多靶点药物联合用药
β分泌酶生物学特性的研究进展被引量:4
2014年
β分泌酶是一种Ⅰ型跨膜蛋白,其在脑内的主要作用是从Met596和Asp597之间以及Tyr606和Glu607之间切割β淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)形成β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)的N端,以启动Aβ生成。β分泌酶包括多个成员,其中因天冬氨酸蛋白酶β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1(β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1,BACE1)在阿尔茨海默病(Alzheimer′sdisease,AD)的发病机制中占有重要地位而研究较多。本文主要对BACE1的基因和蛋白结构、转录和翻译调控、胞内运输和调控、代谢及其调控、底物以及与其同源的酶进行综述,为以BACE1为靶点的药物研发提供借鉴。
王健辉程肖蕊周文霞张永祥
关键词:Β分泌酶阿尔茨海默病
网络药理学实验研究相关技术被引量:14
2012年
网络药理学从生物网络的角度系统地揭示药物和机体相互作用的规律和原理,代表了现代生物医药研究的全新哲学理念与研究模式,其实验研究涉及的环节一是基于实验结果进行网络构建所需基本数据的获取,另一个是对所建立的网络预测模型进行实验验证。网络药理学实验技术应具有高通量、可定量、快速、高灵敏度和高准确性的特点,其所涉及的实验关键技术除了组学(基因组、蛋白质组、代谢组和糖组等)技术外,目前主要包括高通量/高内涵技术、双高通量基因表达检测技术和分子相互作用技术等。本文对这三种主要技术在网络药理学中的应用做了综述。
程肖蕊周文霞张永祥
关键词:网络药理学
网络药理学研究中的网络构建技术被引量:9
2016年
网络构建技术是网络药理学研究中的基础技术,也是核心技术。通过整合来源于实验、数据库和计算预测等的包含药物、疾病及生物分子等在内的用于网络构建的相关数据,采用复杂网络构建技术进行药物作用相关、疾病相关和生物分子相关的网络模型构建,尤其对于以阿尔茨海默病为代表的复杂疾病分子网络的构建,为进一步重要靶标的辨识、发病机制和药物作用机制的阐释、指导药物开发,以及药物重定位等打下基础。本文就网络药理学研究相关的药物组网络、疾病组网络和分子相互作用组网络等的构建及其可视化技术进行综述。
周文霞王同兴程肖蕊韩露张永祥
关键词:网络药理学阿尔茨海默病网络构建
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