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国家自然科学基金(81171248)

作品数:6 被引量:17H指数:3
相关作者:李洪鹏李丹裴丹白丹刘囡更多>>
相关机构:中国医科大学中国医科大学附属第一医院大连医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇瘢痕
  • 2篇蛋白
  • 2篇神经损伤
  • 2篇人促红细胞生...
  • 2篇中枢神经
  • 2篇中枢神经损伤
  • 2篇重组人促红细...
  • 2篇瘢痕组织
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生成素
  • 2篇胶质
  • 2篇红细胞生成
  • 2篇红细胞生成素
  • 2篇促红细胞生成...
  • 1篇蛋白原
  • 1篇学法
  • 1篇荧光
  • 1篇再灌注
  • 1篇增生
  • 1篇增殖

机构

  • 6篇中国医科大学
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 5篇李洪鹏
  • 2篇李丹
  • 1篇朱小兵
  • 1篇邵博
  • 1篇富长海
  • 1篇张云飞
  • 1篇刘囡
  • 1篇王晓凤
  • 1篇白丹
  • 1篇裴丹

传媒

  • 5篇解剖科学进展
  • 1篇解剖学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中枢神经损伤后TGF-β1信号通路对神经再生的影响被引量:2
2017年
中枢神经损伤后TGF-β1信号通路被激活,引起损伤周边的瘢痕组织的增生与形成,瘢痕组织包括损伤中心区的纤维瘢痕和损伤周边的胶质瘢痕。虽然在早期对修复血脑屏障起着重要的作用,但后期瘢痕组织的过度增生会产生大量的抑制神经再生的细胞外基质,如硫酸软骨素蛋白糖。因此,在损伤后期抑制TGF-β1信号的持续激活可能促进神经轴突的再生。从TGF-β1信号通路与瘢痕组织形成的相关性研究中枢神经损伤后的神经再生机制具有重要意义。
张馨月李洪鹏
关键词:中枢神经损伤TGF瘢痕组织形成过度增生细胞外基质
PBL教学法在解剖学课程中应用模式的探索和思考被引量:6
2018年
恩格斯说没有解剖学就没有医学,精辟地论述了解剖学在医学中的重要地位。可见,学好解剖学为后续医学课程的学习奠定必要的基础尤为重要,但是由于人体解剖学内容繁多纷杂,偏重记忆,学生听起来索然无味,记起来尤为困难,记忆效果差,导致一些学生学习劲头不足,甚至出现厌学现象,因而成绩不佳,严重影响了教学质量。
张宝臻李洪鹏董鸿铭
关键词:PBLTBL教学法
重组人促红细胞生成素对脑缺血再灌注小鼠海马水通道蛋白-1表达的作用被引量:4
2012年
目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)对脑缺血再灌注小鼠水通道蛋白-1(aquaporin1,AQP1)表达的作用。方法 96只昆明小鼠随机分为假手术组(Sham)、rHuEPO治疗组、缺血再灌注组(I/R),每组32只,依据缺血后再灌注不同时间点再细分6h、24h、3d、7d四个小组。利用免疫组织化学方法检测各组小鼠海马组织AQP1的表达;利用Westernblot方法检测各组小鼠海马AQP1的表达。结果免疫组化和Westernblot结果发现,缺血再灌注组AQP1蛋白表达量明显高于假手术组(P<0.05),而rHuEPO治疗组AQP1蛋白表达量则明显少于缺血再灌注组(P<0.05)。结论 rHuEPO能够下调脑缺血再灌注小鼠AQP1的表达。
朱小兵张云飞李洪鹏
关键词:缺血再灌注重组人促红细胞生成素水通道蛋白1小鼠
重组人促红细胞生成素对大鼠脊髓损伤后STAT5表达的影响
2013年
目的研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)对急性脊髓损伤大鼠信号传导子及转录激活子STAT5(signal transducer and activator of transcription5)表达的影响。方法成年健康SD大鼠72只,雌雄不限,切除T8、T9椎板,参照Nystrom's压迫方法制作大鼠脊髓压迫损伤模型,取T10节段脊髓组织,随机分为假手术组8只、急性脊髓损伤32只、rHuEPO处理组32只。利用免疫组化方法和Western blot方法检测各组大鼠STAT5的表达。结果免疫组化和Western blot方法结果发现,假手术组大鼠脊髓有大量的STAT5阳性表达,急性脊髓损伤组大鼠的STAT5阳性表达明显降低,3d时降至最低;与脊髓损伤组相比,相同时间点的经重组人促红细胞生成素处理的大鼠脊髓STAT5阳性表达明显升高(P<0.05)。结论 rHuEPO能够上调急性脊髓损伤大鼠STAT5的表达。
邵博富长海李洪鹏
关键词:脊髓损伤重组人促红细胞生成素STAT5
降解纤维蛋白原可减少创伤性脑损伤后胶质瘢痕与纤维瘢痕的形成被引量:5
2014年
目的探讨通过降解纤维蛋白原减少创伤性脑损伤后胶质瘢痕与纤维瘢痕的形成的可能性。方法选用8周龄昆明小鼠按照川野的方法制备小鼠黑质纹状体通路损伤模型。小鼠经腹腔注射麻醉后固定在脑立体定位仪上。在前囟点右后方1.5mm处用牙钻打开一长方形缺口,用自制宽度2.0mm的刀片从大脑表面垂直插入6.0mm。然后缓慢拔出刀片,止血缝合。24只昆明小鼠随机分成对照组与实验组。实验组于手术后1h立即注入巴曲酶注射液,连续3d。术后第4、7、14天取脑行水平位冠状浮游切片。应用胶原蛋白Ⅳ(ColⅣ)及GFAP抗体特异性识别损伤区域纤维瘢痕及星形胶质细胞的表达。应用双标免疫荧光法观察损伤部位的瘢痕组织形成。结果在伤后第4天,对照组的损伤部位出现ColⅣ沉着,周边出现由反应性星形胶质细胞形成的境界膜,第7天后损伤中心形成纤维性瘢痕,第14天后瘢痕更明显,周边同样有星形胶质细胞包围;而实验组在第4天的损伤部位周边不易形成星形胶质细胞的境界膜,第7天及第14天纤维性瘢痕几乎不存在,但周边仍被星形胶质细胞所围绕。双重免疫荧光显示,对照组的损伤中心有纤维连接蛋白(FN)沉着,形成纤维性瘢痕;而实验组在损伤7d后FN沉着明显减少,14d后几乎消失;两组在损伤周边都有GFAP免疫阳性反应阳性细胞围绕。结论在脑损伤后,注入巴曲酶可通过降解纤维蛋白原减弱纤维性瘢痕及胶质瘢痕的形成。
白丹李丹刘囡裴丹李洪鹏
关键词:创伤性脑损伤胶质瘢痕巴曲酶免疫荧光
创伤性脑损伤后MAPK通路活化与神经胶质细胞增殖
2016年
脑损伤可导致神经衰退、炎性反应、神经胶质细胞增殖等一系列改变,以及一些膜外分子(extracellular matrix molecules,ECMs)在损伤周边的大量堆积,从而导致损伤区域瘢痕组织形成,影响神经再生。损伤后丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路被激活可促进损伤后胶质细胞的增殖活化,并对炎症因子的产生释放起至关重要的调节作用。本文综述了创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)后,MAPK信号通路的活化对中枢神经损伤后胶质细胞增殖的研究进展。
王晓凤李洪鹏李丹严红静
关键词:MAPK通路神经胶质细胞增殖中枢神经损伤TRAUMATIC瘢痕组织
共1页<1>
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