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苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目(SWKQ1011)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:李伟陶敏徐泽宽龚斐然李道明更多>>
相关机构:苏州大学江苏省人民医院更多>>
发文基金:苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白磷酸酶
  • 3篇蛋白磷酸酶2...
  • 3篇酸酶
  • 3篇磷酸酶
  • 2篇C亚基
  • 2篇催化
  • 2篇催化性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇移植瘤
  • 1篇移植瘤生长
  • 1篇通路
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞活力
  • 1篇磷酰化
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌组织

机构

  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇苏州大学

作者

  • 3篇龚斐然
  • 3篇徐泽宽
  • 3篇陶敏
  • 3篇李伟
  • 2篇陈凯
  • 2篇陈政
  • 2篇宗洋
  • 2篇李道明
  • 1篇苗毅

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰腺癌细胞中蛋白磷酸酶2A催化性C亚基低表达对癌细胞生长的影响被引量:2
2014年
目的探讨蛋白磷酸酶2A催化性C亚基(PP2Ac)在胰腺癌组织和细胞系中的表达水平,及其对JNK/c-Jun/AP-1信号通路的调控作用和对癌细胞生长的影响。方法采用实时PCR检测PP2Ac表达水平,MTF法检测细胞活力,Western印迹检测蛋白表达水平和磷酸化水平,流式细胞术检测细胞周期,荧光素酶报告基因检测转录活性。结果胰腺癌组织中PP2Ac表达水平显著低于癌旁组织,胰腺癌细胞系中PP2Ac也呈低水平表达,在胰腺癌细胞中过表达PP2Ac可抑制癌细胞生长(转染PP2Acct、PP2Acl348h后可使细胞活力分别下降(24.85±4.85)%、(11.31±4.62)%;72h后细胞活力分别下降(33.89±2.05)%、(16.66±2.81)%;PP2Ac低水平表达可上调JNK/c.Jun/AP-1通路的活性,在胰腺癌细胞中过表达PP2Ac可下调JNK、C-Jun的磷酸化水平并抑制AP-1的转录沿眭;采用抑制剂阻断JNK通路,可阻滞细胞周期于G2/M期,进而抑制细胞生长。结论胰腺癌细胞中PP2Ac呈低表达,通过上调JNK/c-Jun/AP-1通路的活性促进胰腺癌细胞生长。
李伟龚斐然陈政宗洋陈凯李道明陶敏徐泽宽
关键词:JNK信号通路AP-1
蛋白磷酸酶2A抑制剂对胰腺癌细胞活力的影响及其机制
2012年
目的研究蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂对胰腺癌细胞系PANC-1活力的影响及其机制。方法用PP2A抑制剂斑蝥素和冈田酸处理PANC-1细胞。通过Western印迹检测核因子(NF)-κB通路的激活程度。通过转染PP2A活性亚基ca(PP2Aca)表达质粒、NF-κB抑制蛋白激酶(IKK)a和NF-κB抑制蛋白(IκB)a的显性负性突变体、p65干扰质粒,分别从各环节阻断NF-κB通路,通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞活力。结果PP2A抑制剂可使IKKa磷酸化,进一步使IKBa磷酸化并降解,继而释放p65入核。过表达PP2Aca、IKKa显性负性突变体、IKBa显性负性突变体或干扰p65可分别使斑蝥素对细胞活力的抑制率下降(31.85±13.37)%、(23.48±8.98)%、(22.63±5.81)%、(20.88±3.24)%,使冈田酸对细胞活力的抑制率下降(40.17±11.65)%、(27.34士14.28)%、(24.85±3.39)%、(27.08±3.81)%。结论PP2A抑制剂通过PP2A/IKKa/IκBa/p65依赖性通路发挥抗胰腺癌作用。
李伟陈政龚斐然宗洋苗毅陶敏徐泽宽
关键词:斑蝥素冈田酸核因子-ΚB磷酰化
肝癌组织特异性蛋白磷酸酶2A催化性C亚基α亚型显性负性突变体表达载体抑制肝癌移植瘤生长的体内研究
2013年
目的构建腺病毒为载体的肝癌组织特异性启动子驱动的蛋白磷酸酶2A催化性C亚基α亚型显性负性突变体(domina negative form of protein phosphatase 2A catalytic subunitα,DN—PP2Acα)表达载体,研究其对肝癌生长的影响。方法前期研究已构建了甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)基因增强子和磷酸甘油酸激酶(phosphoglycerate kinase,pgk)基因启动子组合形成的肝癌组织特异性AFpg启动子,并将AFpg启动子和DNPP2Aca编码序列构建成AFpg启动子调控的DN—PP2Acα表达载体。将该载体重组到腺病毒载体中。Western印迹法检测PP2Ac表达水平。MTT法检测细胞生长。用荷瘤裸鼠进行体内研究。结果AFpg启动子调控的DN—PP2Acα表达载体可特异性地使DN—PP2Acα表达于AFP阳性肝癌细胞HepG2,并抑制细胞及移植瘤的生长,而对AFP阴性肝癌细胞株SK—HEP1、正常肝细胞株L-02和移植瘤的生长无明显影响。结论AFpg启动子调控的DNPP2Acα表达载体能特异性地抑制AFP阳性肝癌细胞的生长,可用于肝癌组织特异性基因治疗。
龚斐然李伟陈凯陶敏李道明徐泽宽
关键词:肝癌蛋白磷酸酶2A
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