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丙型肝炎病毒重组联合疫苗的实验研究被引量：1: 2009年; 目的:研究一种基于丙型肝炎病毒(HCV)多个抗原的重组联合疫苗。方法:将三种HCV重组抗原F4HVR1、HCV-T和HCV-E1混合,联合免疫BALB/c小鼠,用ELISA检测血清抗体滴度;第三次免疫后10天杀死一半小鼠,取脾细胞,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性;用ELISPOT法检测分泌IFN-γ和IL-4的细胞;用流式细胞仪检测CD4+T和CD8+T细胞;最后一次免疫后2周,在免疫小鼠的背部皮下注射1.0×106个SP2/0-NS3细胞,考察联合免疫对小鼠的保护作用。结果:F4HVR1+HCV-T+HCV-E1联合免疫诱导了高滴度的HCV-E1和F4HVR1特异性的IgG抗体以及高水平的CTL活性;与单独免疫相比,联合免疫诱导了平衡的Th1/Th2免疫应答;而且联合免疫后能显著预防SP2/0-NS3对小鼠的攻击。结论:F4HVR1+HCV-T+HCV-E1诱导了保护性的体液免疫和细胞免疫应答,有望开发为一种有效的重组HCV联合疫苗。; 曾瑞红李广学张贺秋凌世淦姚智燕修冰水贺峰杨建岭魏林; 关键词：丙型肝炎病毒联合疫苗体液免疫细胞免疫

丙型肝炎病毒重组蛋白抗原联合免疫的免疫原性和保护性研究被引量：1: 2009年; 目的研究两个丙型肝炎病毒（HCV）多表位重组抗原联合免疫后诱导的细胞免疫和体液免疫应答，以及对小鼠的保护作用。方法用两个多表位抗原HCV-T和HCV—E1联合免疫BALB／c小鼠3次，ELISA检测血清中抗体IgG、IgG1和IgG2a滴度；最后一次免疫后10d杀死一半小鼠，取脾细胞，用乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测细胞毒性T淋巴细胞（CTL）活性；EUSPOT法检测分泌IFN-γ和IL-4的细胞；最后一次免疫后2周，在免疫小鼠的背部皮下注射10^6个SP2／0-NS3细胞，考察联合免疫对小鼠的保护作用；另取BALB／c小鼠，先在背部皮下注射10^6个SP2／0-NS3细胞，7d后开始联合免疫，免疫3次，考察免疫治疗作用。结果用HCV—T＋HCV—E1联合免疫诱导了高滴度的HCV-E1特异性的IgG、IgG1和IgG2a抗体以及高水平的CTL活性；与单独免疫相比，联合免疫产生的分泌IFN-γ和IL-4的细胞数量有协同作用；而且联合免疫能有效预防和治疗SP2／0-NS3对小鼠的攻击。结论HCV—T＋HCV—E1联合免疫诱导了保护性的体液免疫和细胞免疫应答，有望进一步开发为一种有效的重组HCV疫苗。; 曾瑞红李广学凌世淦张贺秋姚智燕杨建岭贺峰黄睿刘艳坤魏林; 关键词：丙型肝炎病毒多表位抗原联合免疫免疫原性

丙型肝炎病毒重组蛋白的免疫保护性被引量：1: 2010年; 目的研究两种HCV重组蛋白联合免疫小鼠所诱导的免疫应答及免疫保护作用。方法用两种重组蛋白HCV—T和HCV-第一高变区多片段重组融合蛋白（F4HVR1）分别与联合免疫BALB／c小鼠，共免疫3次，用ELISA方法测定血清特异性抗体；末次免疫后14d处死5只小鼠，分离小鼠脾细胞，体外检测IFN-γ、IL-4和行CTL杀伤实验；剩余的小鼠背部皮下注射1．0×10^6个SP2／0-NS3细胞，观察其保护作用。组间均数差异采用LSD-t检验。结果与PBS组相比，用HCVT和HCV—F4HVR1联合免疫诱导了针对HCV-F4HVR1的特异性的IgG（t=3．815，3．762，P〈0．05）、高水平的HCV-NS3特异性的CTL效应（t=3．971，P〈0．05）和高水平的IL-4（t=3．813，3．426，3．671，P〈0．05）和IFN-γ（t=3．512，3．417，P〈0．05）的分泌。结论用HCV-T和HCV—F4HVR1联合免疫小鼠可诱导出高水平的特异性体液免疫和细胞免疫，能有效地预防SP2／0—NS3细胞的攻击。; 李广学曾瑞红凌世淦张贺秋姚智燕魏林; 关键词：肝炎病毒属病毒性肝炎疫苗抗体生成重组蛋白质类

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