广东省自然科学基金(10151008004000024)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
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- 相关机构：广东省人民医院南方医科大学南方医院广东省医学科学院更多>>
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- FABC预处理异基因造血干细胞移植治疗难治未缓解急性白血病临床研究
- 2011年
- 目的观察FABC预处理异基因造血干细胞移植治疗未缓解急性白血病(AL)患者的疗效及安全性。方法收集2005年11月至2010年8月广东省人民医院采用FABC预处理方案进行异基因造血干细胞移植治疗18例难治未缓解AL患者。观察造血恢复、植入率、急慢性移植物抗宿主病发生率、移植相关病死率、复发、总存活率和无病存活率及预后因素分析。结果所有患者均于移植后14～21 d获得完全供者植入,中性粒细胞>0.5×109/L和血小板>20×109/L中位时间分别为12(7～72)d和13(7～60)d;急性移植物抗宿主病(GVHD)及慢性GVHD累积发生率分别为50%和73.3%。中位随访10.5(3.1～66.6)个月,移植相关病死率5.6%(1/18),复发率为36.8%(7/18)。1年的预期总生存(OS)率和无病生存(DFS)率分别是(58.9±13.2)%和(53.6±15.5%)。COX逐步回归模型分析显示,慢性GVHD是DFS独立有利因素。结论 FABC预处理异基因造血干细胞移植是治疗难治性未缓解AL安全有效的方法。
- 翁建宇杜欣罗成伟邹小立凌伟吴穗晶郭荣邓程新陆泽生林伟黄梓伦刘晓力
- 关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 慢性移植物抗宿主病患者临床表现及相关危险因素分析被引量：5
- 2013年
- 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后常见的严重晚期并发症，相关病死率达30％～50％”^[1-2]，成为影响患者长期生存的主要因素。加深对cGVHD患者复杂多样的临床表现及相关危险因素的认识，对cGVHD的分层防控非常重要。我们回顾性分析我院行allo—HSCT191例患者临床资料，现报道如下。
- 翁建宇杜欣陆泽生吴穗晶罗成伟凌伟赖沛龙吴萍黄励思邓程新郭荣邹小立林伟黄梓伦
- 关键词：慢性移植物抗宿主病相关危险因素异基因造血干细胞移植CGVHD晚期并发症
- FABC预处理方案同胞异基因造血干细胞移植治疗成人高危急性淋巴细胞白血病被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨以FABC预处理进行同胞异基因造血干细胞移植治疗成人高危急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及相关临床预后因素。方法:2004年8月至2010年8月期间,广东省人民医院采用FABC预处理方案(氟达拉滨联合阿糖胞苷,马法兰,环磷酰胺,足叶乙甙或替尼泊甙)治疗23例成人高危ALL患者,应用Kaplan-Meier法及Cox回归模型进行生存及预后分析。结果:所有患者均于+14～+21d获完全供者植入,骨髓获CR或CRi,中性粒细胞和血小板植活中位时间分别为12(4～43)d和12(5～44)d;aGVHD及cGVHD累积发生率分别为47.8%和84.2%。中位随访21(4.4～70.5)个月,移植相关死亡率为21.7%(5/23),复发率为17.4%(4/23);死亡(8/23)原因:复发3例,肺部真菌感染2例,移植相关性微血管病、巨细胞病毒肺炎和cGVHD各1例。3年的预期总生存率和无病生存率(DFS)分别是(54.4±14.6)%和(51.9±14.1)%。预后分析显示:cGVHD是DFS独立有利因素,其相对危险度为0.062(95%可信区间0.007～0.584,P=0.015)。结论:FABC预处理同胞异基因造血干细胞移植是治疗成人高危ALL安全有效的方法,cGVHD是长期无病生存的独立有利因素。
- 翁建宇杜欣凌伟吴萍吴穗晶罗成伟郭荣陆泽生刘晓力
- 关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤高危造血干细胞移植慢性移植物抗宿主病
- 间充质干细胞诱导小鼠CD8α^+ CD11b^+ jagged2^(high)调节性树突状细胞的方法被引量：3
- 2012年
- 目的:研究小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外诱导CD8α+CD11b+jagged2high调节性树突状细胞(DCregs)的方法。方法:应用4种细胞因子体外刺激BALB/c(H-2d)小鼠骨髓有核细胞(BMCs)3 d,流式细胞术(FCM)分选树突状细胞(DCs),与BMSCs共培养10 d,诱导DCregs产生。FCM分析共培养前后DCs的表型、细胞周期及Notch信号通路中Jagged1、Jagged2配体的表达变化。结果:小鼠BMSCs在体外成功诱导新型DCs转变为DCregs,其CD86、CD80、CD40、MHC-II表达均明显下降(P<0.05),而CD205、Jagged1、Jag-ged2表达均明显上升(P<0.05);细胞周期中(G2+S)期细胞增加。结论:MSC可诱导DC细胞向DCregs转化,该MSC-DCregs具有致免疫耐受性表型,增殖能力提高;MSC诱导免疫耐受的机制可能与上调DC的Jagged1和Jagged2基因表达,激活T细胞Notch信号通路相关。
- 翁建宇黄欣赖沛龙李玥莹徐霖吴萍耿素霞杜欣
- 关键词：间充质干细胞调节性树突状细胞NOTCH信号通路
