国家自然科学基金(81171208)
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
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- 慢性心力衰竭患者自我管理的现状及影响因素分析(英文)被引量：21
- 2014年
- 目的:了解慢性心力衰竭患者自我管理的现状及影响因素。方法:采用自行设计的心力衰竭自我管理量表、心力衰竭知识测评量表、患者信息调查表和社会支持评定量表、抑郁自评量表调查160例慢性心力衰竭患者的现状。结果:心衰患者自我管理状况呈中等水平,自我管理水平与教育程度、心衰相关知识水平以及社会支持程度呈中度正相关关系,与抑郁情绪和年龄呈中度负相关关系。结论:慢性心衰患者自我管理水平受其生理、心理及社会等多因素的影响。
- 张坤王爱敏姜云霞孙鹏黄霞杨富国姜乃睿
- 关键词：慢性心力衰竭自我管理影响因素
- 慢病毒介导artemin基因修饰的骨髓间充质干细胞对帕金森病大鼠的治疗作用被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨慢病毒介导的artemin（ARTN）基因修饰的骨髓间充质干细胞（MSCs）对帕金森病模型大鼠潜在性治疗作用及对脑内相关蛋白表达的影响.方法 分离培养大鼠MSCs,将携带ARTN的慢病毒载体转染MSCs;6-羟多巴胺（6-OHDA）制备帕金森病大鼠模型,按随机数字表法随机分为假手术（Sham）组、帕金森病组、移植MSCs（MSCs）组、移植空病毒转染的MSCs（LV-MSCs）组、移植慢病毒介导的ARTN基因修饰的MSCs （LV-ARTN-MSCs）组,对帕金森病大鼠左侧纹状体进行细胞移植;术后2、4、6、8周,腹腔注射阿扑吗啡,进行行为学检测;采用Western印迹及免疫荧光法检测各组大鼠黑质酪氨酸羟化酶（TH）表达变化,移植ARTN修饰的MSCs在大鼠脑组织内表达;高效液相色谱仪检测各组大鼠纹状体内多巴胺、二羟基苯乙酸、高香草酸含量.结果 LV-ARTN-MSCs组在阿扑吗啡诱发下30 min内旋转圈数（179.33±18.74）明显低于帕金森病组、MSCs组和LV-MSCs组（235.83±18.95、203.67±11.50和206.33±11.86;q=8.828,P＜0.01;q=3.802,P＜0.05;q=4.219,P＜0.05）.LV-ARTN-MSCs组大鼠黑质TH阳性细胞百分比（64.05％±5.49％）显著高于帕金森病组（34.18％±3.35％）、MSCs组（52.59％±4.48％）和LV-MSCs组（50.57％±4.41％;q=13.280、5.135、6.028,均P＜0.01）,黑质TH蛋白表达也明显提高,同时慢病毒介导ARTN修饰的MSCs可以在帕金森病大鼠脑内存活至少6周,主要集中在移植侧的纹状体区.细胞移植8周后,MSCs组（2.34±0.54）、LV-MSCs组（2.28±0.45）、LV-ARTN-MSCs组（6.54±0.51）与帕金森病组（0.87±0.07）大鼠相比,纹状体多巴胺表达明显提高（q =5.233,P＜0.05;q=5.020,P＜0.01;q=20.190,P＜0.01）,以LV-ARTN-MSCs组最明显.结论 纹状体移植慢病毒介导ARTN基因修饰的MSCs对帕金森病模型大鼠有一定的治疗作用.
- 刘凯阴晓峰相恒伟邓文帅孙鹏
- 关键词：帕金森病间质干细胞神经组织蛋白质类慢病毒属
- Artemin基因修饰的骨髓间充质干细胞对多巴胺能神经元的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨Artemin（ARTN）对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的多巴胺能神经元损伤的保护作用及对帕金森病（PD）大鼠脑内相关蛋白表达的影响。 方法 分离培养大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）,将携带ARTN基因的慢病毒载体转染MSCs,获得稳定表达ARTN的MSCs细胞株。应用MTT法测定细胞存活率,Hochest33258荧光染色观察凋亡细胞形态学改变,同时检测Lv-ARTN-MSCs细胞上清液对6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞凋亡作用的影响。制备PD大鼠模型,按照随机数字表法分为PD组（左侧纹状体输注生理盐水5μL）、MSCs组（左侧纹状体移植MSCs,1.0×10^5个/5 μL）、Lv-MSCs组（左侧纹状体移植Lv-MSCs,1.0×10^5个/5 μL）、Lv-ARTN-MSCs组（左侧纹状体移植Lv-ARTN-MSCs,1.0×10^5个/5 μL）,每组各6只;另取6只大鼠设为假手术组（以等量生理盐水代替6-OHDA,手术步骤及坐标同PD模型大鼠制备）。Western blotting检测各组大鼠纹状体酪氨酸羟化酶（TH）和多巴胺转运体（DAT）表达。 结果 Lv-ARTN-MSCs组可见明显的ARTN蛋白条带。Lv-ARTN-MSCs上清液可明显拮抗6-OHDA引起的细胞存活率降低,与6-OHDA组相比,Lv-ARTN-MSCs组细胞存活率提高13.67％,差异有统计学意义（P＜0.05）。细胞移植8周后,MSCs组、LV-MSCs组、LV-ARTN-MSCs组与PD组大鼠相比,纹状体TH、DAT蛋白表达明显提高,差异有统计学意义（P＜0.05）,以LV-ARTN-MSCs组最明显。 结论 ARTN作为一种分泌蛋白,可以抑制6-OHDA诱导的多巴胺能神经元损伤,推测机制为上调TH、DAT蛋白表达。
- 刘凯阴晓峰相恒伟邓文帅孙鹏
- 关键词：帕金森病骨髓间充质干细胞基因转染
- 重组Persephin慢病毒对多巴胺能神经元的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨重组慢病毒介导的Persephin基因治疗对6-OHDA制备的帕金森病（PD）模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法将64只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、6-OHDA组、空病毒＋6-OHDA组、Persephin慢病毒预处理＋6-OHDA组,并给予相应处理。6-OHDA注射21d后检测大鼠的旋转行为,免疫荧光检测黑质多巴胺能神经元数目,Western blot检测Persephin及酪氨酸羟化酶（TH）在脑内黑质区的表达。结果Persephin慢病毒黑质注射4周后,多巴胺能神经元成功表达Persephin蛋白（F=5.451,q=3.228~4.736,P〈0.05）。6-OHDA注射21d后,Persephin慢病毒预处理＋6-OHDA组旋转次数明显低于6-OHDA组和空病毒＋6-OHDA组（F=7.551,q=4.228、5.336,P〈0.05）,多巴胺能神经元数目和TH表达水平显著高于6-OHDA组和空病毒＋6-OHDA组（F=6.251、5.251,q=3.228~5.736,P〈0.05）。结论 Persephin对6-OHDA制备的PD模型大鼠多巴胺能神经元具有保护作用。
- 相恒伟唐顺花刘凯阴晓峰邓文帅孙鹏
- 关键词：慢病毒属帕金森病多巴胺能神经元
