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国家自然科学基金(81171205)

作品数:4 被引量:22H指数:3
相关作者:吴云成王俊娟刘晔朱潇颖郭彦杰更多>>
相关机构:上海交通大学新乡医学院第三附属医院上海市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 2篇沉默
  • 2篇沉默信息调节...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇性疾病
  • 1篇乙酰化
  • 1篇硬化症
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护作用
  • 1篇神经变性
  • 1篇神经变性疾病
  • 1篇神经变性性疾...
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元丢失
  • 1篇四氢
  • 1篇帕金森病发病...

机构

  • 5篇上海交通大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇新乡医学院第...

作者

  • 3篇吴云成
  • 1篇冯娅
  • 1篇朱潇颖
  • 1篇赵文娟
  • 1篇郭彦杰
  • 1篇郭彦杰
  • 1篇刘晔
  • 1篇王俊娟

传媒

  • 3篇国际神经病学...
  • 1篇Transl...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
α-共核蛋白异常积聚及其在帕金森病发病机制中的作用被引量:5
2012年
帕金森病(PD)的主要病理改变为黑质多巴胺神经元变性和Lewy体形成。纤维化积聚的α-共核蛋白(ASN)是Lewy体的主要组成成分。研究证实ASN寡聚体具神经毒性,ASN异常积聚被认为在PD发病机制中发挥了关键作用。ASN的基因突变、过度表达、异常修饰或清除减少都可能引起其异常积聚。异常积聚的ASN通过刺激免疫反应、诱导多巴胺神经元凋亡、降低自噬作用、破坏高尔基体组成等途径导致多巴胺神经元变性。本文针对α-共核蛋白异常积聚的具体机制及其在帕金森病发病过程中的作用作一综述。
朱潇颖吴云成
关键词:帕金森病Α-共核蛋白寡聚体
Clinical features of Parkinson’s disease with and without rapid eye movement sleep behavior disorder被引量:9
2017年
Background:Rapid eye movement sleep behavior disorder(RBD)and Parkinson’s disease(PD)are two distinct clinical diseases but they share some common pathological and anatomical characteristics.This study aims to confirm the clinical features of RBD in Chinese PD patients.Methods:One hundred fifty PD patients were enrolled from the Parkinson`s disease and Movement Disorders Center in Department of Neurology,Shanghai General Hospital from January 2013 to August 2014.This study examined PD patients with or without RBD as determined by the REM Sleep Behavior Disorder Screening Questionnaire(RBDSQ),assessed motor subtype by Unified PD Rating Scale(UPDRS)III at“on”state,and compared the sub-scale scores representing tremor,rigidity,appendicular and axial.Investigators also assessed the Hamilton Anxiety Scale(HAMA),Hamilton Depression Scale(HAMD),Mini-Mental State Examination(MMSE),Clinical Dementia Rating(CDR),and Parkinson’s disease Sleep Scale(PDSS).Results:One hundred fourty one PD patients entered the final study.30(21.28%)PD patients had probable RBD(pRBD)diagnosed with a RBDSQ score of 6 or above.There were no significant differences for age,including age of PD onset and PD duration,gender,smoking status,alcohol or coffee use,presence of anosmia or freezing,UPDRS III,and H-Y stages between the pRBD+and pRBD−groups.pRBD+group had lower MMSE scores,higher PDSS scores,and pRBD+PD patients had more prominent proportion in anxiety,depression,constipation,hallucination and a greater prevalence of orthostatic hypotension.Conclusion:pRBD+PD patients exhibited greater changes in non-motor symptoms.However,there was no increase in motor deficits.
Ye LiuXiao-Ying ZhuXiao-Jin ZhangSheng-Han KuoWilliam G.OndoYun-Cheng Wu
关键词:DEPRESSION
沉默信息调节因子1/p53信号通路参与MPTP诱导的帕金森病小鼠多巴胺能神经元丢失被引量:3
2020年
目的研究沉默信息调节因子1(SIRT1)和p53在MPTP诱导的帕金森病(PD)小鼠模型多巴胺能神经元凋亡中的可能作用。方法将健康雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、MPTP组,采用行为学方法检测行为学改变,高效液相色谱(HPLC)检测多巴胺(DA)、二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量变化,免疫荧光染色法观察两组小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目的变化及SIRT1表达情况,TUNEL法观察黑质细胞凋亡情况,Western blot法检测TH、SIRT1、p53、乙酰化p53(ac-p53)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bax的表达情况。结果行为学结果显示MPTP组小鼠爬杆转向时间及爬杆总时间均较对照组小鼠显著延长(P<0.01)。HPLC结果提示MPTP组的DA、DOPAC及HVA含量较对照组显著下降(P<0.01)。免疫荧光结果显示MPTP小鼠黑质区TH阳性神经元数目及SIRT1表达较对照组均显著减少。TUNEL检测结果显示,与对照组相比,MPTP组凋亡阳性细胞数明显增多。Western blot结果显示,与对照组相比,MPTP组的TH、SIRT1、Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01),p53、ac-p53、Bax蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论MPTP模型小鼠行为学异常、TH阳性神经元减少、DA及其代谢产物下降提示成功复制PD动物模型,同时MPTP模型小鼠的SIRT1、p53及凋亡相关蛋白表达异常,提示该信号通路可能参与了PD的疾病过程。
郭彦杰冯娅李璇赵文娟马金旺吴云成
关键词:帕金森病6-四氢吡啶小鼠
沉默信息调节蛋白1对神经变性疾病的神经保护作用研究进展被引量:5
2012年
随着人类寿命延长,神经变性疾病的发病率明显增高,对个人、家庭和社会都造成巨大负担。目前治疗神经变性疾病的手段有限,且效果不佳。最近研究结果显示,沉默信息调节蛋白1(SIRT1)可能具有治疗神经变性性疾病的潜能。SIRT1有广泛的生物学作用,能够提高神经元对毒性物质(如MPTP、淀粉样蛋白和突变的SOD等)的抵抗力,促进神经网络的形成。本文就SIRT1在神经变性疾病中可能治疗机制进行综述。
刘晔王俊娟吴云成
关键词:神经变性性疾病
Resveratrol调控AMPK-SIRT1通路去乙酰化LC3对MPTP帕金森病小鼠的保护作用及机制研究
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是中老年人常见的神经系统变性性疾病。目前 PD的治疗措施主要是多巴胺(dopamine,DA)替代疗法,只能缓解患者临床症状,尚缺乏安全有效的延缓或改变PD病程进展...
郭彦杰
关键词:帕金森病
文献传递
HIF-1α在MPP+处理后的SH-SY5Y细胞中的表达及调控机制
目前研究发现,沉默信息调节因子(silent information regulator1,SIRT1)和缺氧诱导因子1(hypoxia inducible factor1,HIF-1)可能参与帕金森病(Parkinso...
董素艳
关键词:帕金森病SH-SY5Y细胞免疫共沉淀
文献传递
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