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Neu-p11对脓毒症大鼠心肌抑制的改善作用被引量：1: 2013年; 目的观察Neu-p11对脓毒症大鼠心肌抑制的影响及其机制。方法 45只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、脓毒症组和Neu-p11组,每组15只。采用盲肠结扎穿刺法制作脓毒症大鼠模型,Neu-p11组术前7 d每日腹腔注射Neu-p11 15 mg·kg^(-1)。造模成功12 h后经右颈总动脉左心室内插管监测各组大鼠左心室功能指标,同时检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、脑钠素(BNP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的含量,Western blotting法测定心肌组织p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达。结果与假手术组比较,脓毒症组左心室收缩压(LVSP)降低、左心室舒张末期压(LVEDP)升高、左心室等容收缩期压力最大上升/下降速率(±dp/dt_(max))降低,血清cTnI、BNP、TNF-α、IL-6含量和心肌p38MAPK表达均升高(P<0.05或P<0.01)。与脓毒症组相比,Neu-p11组LVSP和±dp/dt_(max)升高、LVEDP降低,血清cTnI、BNP、TNF-α、IL-6含量和心肌p38MAPK表达均降低(P<0.05或P<0.01)。结论 Neu-p11可改善脓毒症状态下心脏功能,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-6以及抑制心肌p38MAPK活化有关。; 黄靓王汉群熊文昊张弛高勇强尹卫东; 关键词：脓毒症 P38丝裂原活化蛋白激酶类心脏功能

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湖南省高等学校科学研究项目(11C1093)