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浙江省教育厅科研计划(20060798)

作品数:11 被引量:71H指数:5
相关作者:赵德明金宁人张建庭竺三奇费可方更多>>
相关机构:浙江工业大学浙江大学更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:化学工程环境科学与工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇化学工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇四唑
  • 4篇甲基
  • 3篇动力学
  • 3篇头孢
  • 3篇降解
  • 3篇苯酚
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇羧酸
  • 2篇酰化
  • 2篇硝化
  • 2篇菌素
  • 2篇酚水
  • 2篇氨基
  • 2篇苯酚水溶液
  • 2篇
  • 2篇
  • 2篇催化
  • 2篇H-
  • 1篇氧化降解
  • 1篇乙酯

机构

  • 12篇浙江工业大学
  • 2篇浙江大学

作者

  • 12篇赵德明
  • 11篇金宁人
  • 5篇张建庭
  • 5篇费可方
  • 5篇竺三奇
  • 3篇吴纯鑫
  • 3篇李敏
  • 2篇汪大翚
  • 2篇徐新华
  • 2篇蔡丽霞
  • 1篇韩太平
  • 1篇王影

传媒

  • 5篇浙江工业大学...
  • 3篇化工学报
  • 2篇化工进展
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的合成
2010年
采用2-氯-4-氟苯酚为原料,水为溶剂,经氯甲酸乙酯酰化,得到2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯,后经混酸硝化,最终得到2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯。研究了合成2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯和2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的生产工艺条件,并对其反应机理和硝化反应动力学进行了分析。实验结果表明酰化反应较佳条件为:n(2-氯-4-氟苯酚):n(氯甲酸乙酯)=1:1.06,pH值为6.8~7.0,反应温度25℃,反应时间2h;硝化反应的较佳条件为:n(硝酸):n(2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯)=1:1.25,温度为15℃下滴加发烟硝酸,混酸中浓硫酸的质量分数为80%,反应时间2h,反应温度20℃。以2-氯-4-氟苯酚计两步总收率为92.95%,2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的HPLC纯度为99.21%。2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯和2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯产品结构经1H-NMR、FT-IR和元素分析表征确认。
赵德明竺三奇张建庭金宁人徐新华汪大翚
关键词:酰化硝化
微波强化臭氧氧化降解苯酚水溶液被引量:18
2009年
The degradation of phenol in aqueous solution with the combination of microwave and ozone(MW/O3)was studied with laboratory-scale experiments.Effects of ozone dose,pH value,initial phenol concentration and reaction temperature on the reaction kinetics were investigated.In all cases,the degradation of phenol follows a pseudo-first-order kinetics relation.MW/O3 combined technology is favorable for enhancing the removal efficiency of phenol,with the enhancement factor of the first-order kinetics constant being around 3.6.Experimental results showed that the synergetic effect of MW/O3 combined technology was obvious and up to 99 % of phenol was removed after 30 min reaction with initial phenol concentration of 100 mg·L-1,ozone dose of 1.1 mg·min-1,pH value of 9—11,and reaction temperature of 25℃.
赵德明李敏张建庭金宁人徐新华汪大翚
关键词:臭氧苯酚动力学
二苯基重氮甲烷的合成研究
2011年
二苯基重氮甲烷(DPM)是优良的羧酸基保护试剂,以二苯甲酮腙为原料通过氧化反应制备DPM,探讨了物料配比、催化剂用量、反应时间、温度和氧化剂加料时间等因素对反应的影响.结果表明以氯胺-T为氧化剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,碘为催化剂时较佳反应条件∶n(二苯甲酮腙)∶n(氯胺-T)∶n(DMAC)∶n(碘)=1∶1∶10.76∶2.28×10-4,温度25℃,总反应时间85 min,氯胺-T加料时间45 min,DPM纯度为98.57%,收率85.23%.产品结构经1H NMR表征确认.并推测得到了氯胺-T氧化二苯甲酮腙制备二苯基重氮甲烷的反应历程.
赵德明竺三奇吴纯鑫蔡丽霞金宁人
微波/过氧化氢系统催化降解苯酚水溶液被引量:26
2007年
研究了在微波/过氧化氢(MW/H2O2)系统下苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响MW/H2O2系统催化氧化降解苯酚的各种因素。实验结果表明:在单独的微波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在MW/H2O2组合氧化系统中有显著的提高,苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到5.98,表明存在明显的协同效应。另外,在实验中加入Fe2+能加速苯酚的降解。
赵德明金宁人吴纯鑫
关键词:微波过氧化氢苯酚动力学
甲氧头孢菌素中间体7-AMCA的合成工艺优化被引量:3
2009年
7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA)是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的重要中间体。采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料,以乙酸为溶剂,甲磺酸为催化剂,经亲核取代制备得到7-AMCA。本文主要探讨了物料配比、催化剂用量、反应时间和温度等因素对反应的影响,并通过二次回归建立了数学模型,确定了合成7-AMCA的最佳工艺条件。在此基础上合成的产品收率高达93.24%,HPLC纯度98.76%。产品结构经^1H NMR和IR表征确认。
赵德明韩太平竺三奇金宁人
7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸的合成研究被引量:5
2008年
采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料,以乙酸为溶剂,甲磺酸为催化剂,经亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),探讨了物料配比、催化剂用量、溶剂用量、反应时间、温度等因素对反应的影响,在7-ACA与5-MMT原料摩尔配比为1∶1.20,反应温度65℃、反应时间100 min等较佳工艺条件下,得到7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%.产品结构经1H-NMR,IR和元素分析表征确认.
王影赵德明费可方金宁人
微波/过氧化氢协同降解苯酚动力学被引量:13
2008年
The synergetic kinetics of phenol degradation in water by using microwave/H2O2(MW/H2O2)system was studied.It was found that phenol degradation followed pseudo-first order reaction and was significantly enhanced and the rate constant enhancement was about 5.98 in the combined MW/H2O2 system.This fact indicated that there existed synergetic effects in the MW/H2O2 process.A simplified mechanistic model for phenol degradation was proposed to account for the combined contribution of MW radiation,H2O2 oxidation and hydroxyl radical,and was well suitable for the phenol degradation in the presence of superfluous H2O2.
赵德明费可方
关键词:苯酚动力学
2-乙酰基呋喃的合成
研究了以呋喃和乙酸酐为原料,在催化剂作用下,经酰化反应合成2-乙酰呋喃的工艺,并对各种催化剂的催化作用和回收情况进行了对比。结果表明,以磷酸为催化剂,在呋喃、醋酐和磷酸摩尔比1:2:0.065、50~55℃下反应3 h,...
费可方赵德明金宁人
关键词:催化剂磷酸呋喃醋酐酰化反应
文献传递
头孢菌素中间体7-DAMC的合成工艺研究被引量:3
2009年
对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的抗菌活性基团2-位羧基酯化和3-位取代基进行结构修饰,即采用7-ACA和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料经3-位取代基亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),然后用7-AMCA与二苯基重氮甲烷(DPM)发生2-位羧基酯化反应合成头孢菌素中间体7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(7-DAMC),研究了其影响因素,优化了反应条件,7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%,7-DAMC的HPLC纯度98.73%,收率74.76%.7-DAMC产品结构经1H-NMR和IR表征确认.
赵德明费可方吴纯鑫金宁人
7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成被引量:1
2010年
以7-氨基-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-DAMC)为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)。实验结果表明合成中间体7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)的较佳条件为:n(7-DAMC)∶n(TSC)∶n(环氧丙烷)=1∶3.5∶40,反应时间为3h,反应温度为30℃;产品7-MAC的较佳合成条件为:n(甲醇)∶n(无水AlCl3)∶n(PPh3)∶n(7-DTMC)=230∶1.5∶2∶1,反应温度25℃,PPh3插入反应时间15h,甲氧基化反应时间5h,收率54.17%,HPLC纯度99.15%。产品结构均经1H-NMR和IR表征认证。
赵德明李敏蔡丽霞张建庭金宁人
关键词:甲氧基化
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