您的位置: 专家智库 > >

中国博士后科学基金(20060401070)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:严杰林旭瑷姜久昆薛峰更多>>
相关机构:浙江大学医学院附属第一医院浙江大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇问号
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌外膜蛋白...
  • 1篇螺旋体
  • 1篇螺旋体属
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学鉴定
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原表位
  • 1篇抗原表位预测
  • 1篇钩端螺旋体
  • 1篇钩端螺旋体属
  • 1篇表位
  • 1篇表位预测

机构

  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇薛峰
  • 1篇姜久昆
  • 1篇林旭瑷
  • 1篇严杰

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
问号钩端螺旋体属特异性外膜蛋白LipL41抗原表位预测及免疫学鉴定被引量:3
2008年
目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增候选T/B联合表位片段,采用噬菌体展示及SDS-PAGE等技术获得含不同T/B联合表位的重组P。分别以rLipL41/1和rLipL41/2抗血清、黄疸出血群赖型赖株全菌抗血清和钩体患者血清为一抗,采用Western Blot检测各抗血清与各重组P免疫杂交反应性。结果:根据预测结果选择了LipL41s中8个共有或差异T/B联合表位。经PCR扩增获得了上述T/B联合表位片段。各T/B联合表位片段均准确插入噬菌体P蛋白N端并有效表达。各抗血清均能识别上述8个T/B联合表位,但其WesternBlot杂交信号强度存在差异,其中共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233与不同抗血清的信号较强且稳定。结论:所选择的8个T/B联合表位均为LipL41的有效抗原表位。共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233可作为钩体MAP疫苗的首选抗原表位。差异T/B联合表位LipL41s-89和LipL41s-299与不同抗血清有免疫交叉现象。
姜久昆林旭瑷严杰薛峰
关键词:免疫学鉴定
共1页<1>
聚类工具0