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白藜芦醇抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心脏成纤维细胞增殖的实验研究被引量：12: 2008年; 目的观察白藜芦醇对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的大鼠心脏成纤维细胞（cFs）增殖的影响及其机制。方法差速贴壁法培养新生大鼠cFs，在体外建立AngⅡ诱导的cFs增殖模型。采用MTT法检测细胞增殖，分别观察一氧化氮合酶抑制剂（L-NAME）、鸟苷酸环化酶抑制剂（ODQ）及白藜芦醇对AngⅡ诱导的cFs增殖的影响；采用心钠素（ANP）及脑钠素（BNP）mRNA表达检测细胞肥厚反应；放免法及ELISA法测细胞培养液中ANP及BNP水平；RT-PCR方法检测ANP、BNPmRNA表达；硝酸还原酶法测细胞培养液中一氧化氮（NO）水平；化学比色法测细胞上清液中一氧化氮合酶（NOS）水平；放免法测定细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）水平。结果白藜芦醇25-100μmol／L呈时间及剂量依赖性抑制AngⅡ诱导的cFs增殖，但这种作用可被L-NAME及ODQ部分阻断。白藜芦醇作用细胞后NO、cGMP水平升高，ANP、BNP水平降低，ANP、BNPmRNA的表达下降。结论白藜芦醇在一定浓度范围对AngⅡ诱导的cFs增殖及细胞肥厚有抑制作用。上调NO-cGMP信号通路可能是其发挥作用的途径之一。; 王世君王兴祥范芳华严杰刘云英范钰陈君柱; 关键词：白藜芦醇心脏成纤维细胞脑钠素环磷酸鸟苷

白藜芦醇体外抗血小板作用及机制初探被引量：12: 2009年; 目的探讨白黎芦醇(Resveratrol,Resv)对腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)诱导健康志愿者血小板聚集的抑制作用及可能机制。方法应用血小板聚集仪、流式细胞仪及磷屏成像仪,研究Resv和蛋白激酶C抑制剂(protein kinase C inhibitor,PKCI)对ADP诱导的健康志愿者血小板最大聚集率(maximal platelet aggregation rate,MPAG)、血小板膜结合纤维蛋白原(platelet membrane-bound fibrinogen,PFIG)、血小板胞膜蛋白激酶C活性(protein kinase C activity of membrane in platelet,M-PKC)及M-PKC占总PKC活性(total PKC activity in platelet,T-PKC)百分比(M-PKC/T-PKC)的影响。结果Resv(终浓度为25、50和100μmol·L-1)剂量依赖性地抑制ADP诱导的MPAG及PFIG;PKCI与Resv对MPAG及PFIG的抑制有相加作用;Resv(50μmol·L-1)可明显降低M-PKC活性及M-PKC/T-PKC活性的百分比。结论Resv可抑制ADP诱导的MPAG及PFIG,有明确的抗血小板作用;其机制可能与抑制血小板内PKC活性有关。; 杨雨民王世君王宏强王兴祥陈君柱; 关键词：白藜芦醇血小板聚集流式细胞术蛋白激酶C

大黄素对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：11: 2008年; 目的：观察大黄素对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导血管平滑肌细胞（VSMC）增殖的影响及机制。方法：斑贴法培养大鼠主动脉VSMC,AngⅡ刺激VSMC建立细胞增殖模型。采用MTT法检测细胞增殖,观察大黄素（10,20,40,80μmol.L-1）、亚硝基-精氨酸甲酯（L-NAME,100μmol.L-1）对AngⅡ诱导VSMC增殖的影响。免疫组化法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达;硝酸还原酶及化学比色法测细胞上清液中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）水平。半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测VSMC iNOS mRNA的表达。结果：大黄素在10~80μmol.L-1呈剂量及时间依赖性抑制VSMC增殖,但可被100μmol.L-1的L-NAME部分抵消;大黄素能减少PCNA阳性细胞表达,升高NO,NOS,iNOS水平,增加iNOS mRNA的表达。结论：大黄素对AngⅡ诱导的VSMC增殖有抑制作用,抑制VSMC PCNA的表达,上调iNOS基因表达,升高NO水平可能是其发挥作用的机制。; 杨雨民王世君金丹丹刘云英王兴祥陈君柱; 关键词：大黄素血管平滑肌细胞一氧化氮一氧化氮合酶

白藜芦醇在体外对ADP诱导人血小板聚集的抑制作用及其机制被引量：11: 2008年; 白藜芦醇(resveratrol,RESV)是一类广泛存在于葡萄、何首乌、花生等多种天然植物中的多酚类化合物。本研究观察RESV在体外对腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)诱导健康志愿者血小板聚集、血小板膜结合纤维蛋白原(platelet membrane-bound fibrinogen,PFig)的抑制作用及其机制。应用血小板聚集仪、流式细胞仪及蛋白印迹技术(Western blotting),研究RESV和磷脂酶Cβ抑制剂(phospholipase Cβinhibitor,U73122)对ADP诱导的健康志愿者血小板聚集、PFig及血小板磷酸化磷脂酶Cβ3(phospho-phospholipase Cβ3,P-PLCβ3)和总磷脂酶Cβ3(total-phospholipase Cβ3,T-PLCβ3)蛋白表达的影响。与对照组相比,RESV(终浓度分别为25、50和100μmol.L-1)剂量依赖性地抑制ADP诱导的血小板聚集及Pfig、RESV与U73122对血小板聚集及PFig的抑制有叠加作用。RESV(终浓度为50μmol.L-1)还降低血小板P-PLCβ3蛋白的表达,降低血小板P-PLCβ3/T-PLCβ3的表达比率。RESV可能通过抑制健康志愿者血小板磷脂酶Cβ(phospholipase Cβ,PLCβ)的活性,降低了ADP诱导的血小板聚集及PFig,提示RESV有明确的抗血小板作用,具有新型抗血栓药物的研究前景。; 杨雨民王兴祥王世君王宏强陈君柱; 关键词：白藜芦醇血小板聚集

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浙江省中医药重点研究计划(2007ZA015)