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教育部科学技术研究重点项目(00167)

作品数:26 被引量:235H指数:11
相关作者:张贵君王晶娟刘志强图雅王淑敏更多>>
相关机构:北京中医药大学长春中医药大学中国科学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 7篇药效
  • 7篇药效组分
  • 7篇草乌
  • 5篇电喷雾
  • 5篇质谱
  • 5篇蒙药
  • 4篇野菊花
  • 4篇蒙药草乌
  • 4篇菊花
  • 3篇电喷雾串联质...
  • 3篇凋亡
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇质谱研究
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇乌头
  • 3篇乌头碱
  • 3篇细胞
  • 3篇相色谱

机构

  • 26篇北京中医药大...
  • 9篇长春中医药大...
  • 9篇中国科学院
  • 6篇河南中医药大...
  • 2篇清华大学
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇河南中医学院

作者

  • 26篇张贵君
  • 10篇王晶娟
  • 9篇王淑敏
  • 9篇图雅
  • 9篇刘志强
  • 7篇吴明侠
  • 3篇李奇豫
  • 2篇杨舒
  • 2篇孙素琴
  • 2篇周群
  • 2篇项妤
  • 1篇徐蓓蕾
  • 1篇吕扬
  • 1篇张智圆
  • 1篇崔向微
  • 1篇刘长松
  • 1篇张春晖
  • 1篇张雅楠
  • 1篇杨品凡
  • 1篇李慧

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 3篇中成药
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中药材
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇天津中医药
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 10篇2008
  • 2篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻康喷雾剂对大鼠被动皮肤过敏反应的影响被引量:3
2010年
目的:通过经典药理学实验方法,探讨鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎的抗过敏作用。方法:采用变应性鼻炎的常用试验法即大鼠被动皮肤过敏反应试验法,试验中设阳性对照组、空白组、及鼻康喷雾剂的高、中、低剂量组,以生理盐水为空白,鼻炎康片为阳性对照药。结果:通过测定吸收度(A)值,计算鼻康喷雾剂的疗效。其中空白组、阳性对照组、鼻康喷雾剂高、中、低剂量组A值分别为(0.32±0.13)和(0.26±0.06),(0.21±0.05)和(0.19±0.05),(0.19±0.11)和(0.15±0.09),(0.25±0.12)和(0.19±0.09),(0.30±0.15)和(0.20±0.11),与空白组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:鼻康喷雾剂对大鼠同种被动皮肤过敏反应引起的血管通透性增加有抑制作用,提示有抗过敏作用。
王晶娟张贵君杨舒
关键词:抗过敏
全蝎蛋白药效组分的生物鉴定法研究被引量:12
2010年
目的:研究全蝎蛋白药效组分的提取方法,摸索全蝎蛋白药效组分SDS-PAGE的最佳电泳条件,测定全蝎蛋白药效组分电泳图谱条带的大致分子质量,确定其SDS-PAGE的表达特征,从而建立全蝎蛋白药效组分的电泳鉴别法。方法:采用水提与盐析法获得全蝎蛋白药效组分,考马斯亮蓝法测定蛋白药效组分的蛋白质含量,SDS-PAGE法和AlphaEaseFC4.0.0软件测定全蝎蛋白药效组分的蛋白质相对分子质量。结果:全蝎蛋白药效组分的蛋白质质量分数为50.37%;得到较好的全蝎蛋白药效组分的10条电泳谱带,相对分子质量分别为94.1620,66.4000,40.3570,27.5410,22.5180,19.5200,12.7660,11.1900,9.6653,8.5342KDa。结论:这10条谱带是全蝎蛋白药效组分的特征谱带,可用于全蝎蛋白药效组分的鉴别。
王晶娟张贵君李奇豫
关键词:全蝎
全蝎信息药效组分X射线衍射表征研究被引量:5
2010年
目的:研究全蝎信息药效组分X射线衍射的鉴别特征,为全蝎的品质评价提供新方法。方法:全蝎及其信息药效组分X射线衍射表征对比分析法。结果:全蝎(n=18)X射线衍射表征:几何拓扑图形和37个特征标记峰;全蝎信息药效组分X射线衍射表征:27个特征标记峰。全蝎药材和全蝎信息药效组分间具有一定的相关性。结论:依据X射线衍射Fourier指纹图谱的几何拓扑图形与特征标记峰值可以实现对全蝎中药材和信息药效组分的鉴定和识别。同时也显示了X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定分析方法具有广阔的应用前景。
王晶娟张贵君吕扬
关键词:全蝎X射线衍射
全蝎蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响被引量:18
2010年
目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响,为建立全蝎与临床疗效对应的生物效应质量评价方法奠定基础。方法:蛋白质提取和冷冻干燥的方法获得全蝎蛋白药效组分,采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对Bel7402细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 g.L-1,剂量与效应呈正比,相关系数为0.912 5,IC50为241 g.L-1,显效时间0~48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 g.L-1时,能显著提高Bel7402细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进Bel7402细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为:9.25~175 g.L-1,可作为全蝎生物效应质量评价的指标之一。
王晶娟张贵君吴明侠李奇豫
关键词:凋亡
天然维生素E对当归油稳定性的增强作用被引量:2
2012年
目的:探讨天然维生素E对当归油稳定性的影响,为保证当归油制剂的稳定性提供科学依据。方法:采用初均速法进行恒温加速试验,检测其折光率的变化。结果:在293 K时,当归油分解10%,20%,30%的时间依次为t0.9=8.68 d,t0.8=18.37 d,t0.7=29.36 d;当加入的天然维生素E与当归油的体积比为0.01∶1时,当归油分解10%,20%,30%的时间依次延长为t0.9=22.25 d,t0.8=47.10 d,t0.7=75.29 d。结论:天然维生素与当归油的体积比为0.01∶1时,当归油的稳定性可提高2.56倍。天然维生素E对当归油的稳定性有显著的增强作用。
项妤张贵君甘德全
关键词:当归油稳定性天然维生素E
聚类分析法在快速鉴别中药牵正散中的应用被引量:13
2007年
以牵正散及其不同配伍组分的近红外图谱作为聚类分析的对象,在建立混合成分模型的基础上,采用SIMCA聚类分析法快速分类研究牵正散及其不同配伍组分近红外光谱特征。实验中,分别设牵正散全方、缺白附子、缺全蝎和缺僵蚕的4个样品。结果表明:由于牵正散及其不同配伍组分的近红外图谱变异度较大,其光谱聚类的结果较理想,盲样检测的正确率可达90%。因此,如果足够的样本,增加训练集样本数和采样的代表性,加强操作的标准,其准确率将大大提高。所以,近红外光谱与聚类分析相结合的方法可以快速、无损识别复方中药。
王晶娟张贵君孙素琴周群
关键词:近红外光谱牵正散
黄芩药材中活性成分黄芩苷的研究概况被引量:17
2013年
黄芩苷是黄芩药材的药效组分之一。笔者对黄芩药材中黄芩苷的提取方法、含量测定、药理活性三个方面进行了归纳整理,为进一步开发黄芩苷的产品和综合利用、建立黄芩药材及其制剂与临床疗效对应的质量标准提供相关的分析数据。
李景松张贵君张智圆张雅楠徐蓓蕾刘长松
关键词:黄芩药材药效组分黄芩苷
中药野菊花对家兔眼刺激性结膜炎的实验研究被引量:7
2010年
目的研究中药野菊花对家兔眼刺激性结膜炎的药效作用,为药效组分的研究提供依据。方法采用野菊花水煎剂作为试验样品,以珍珠明目滴眼剂作对照,用兔眼斑蝥酊刺激性结膜炎模型,观察各实验组动物的眼刺激症状和结膜组织病理学变化。结果野菊花水煎剂高剂量组给药1 d后炎症明显减轻,给药5 d后受试动物结膜炎症消失。病理组织学检查:野菊花水煎剂高剂量组、阳性对照药组水肿评分与模型组比较有极显著性差异(P<0.01),低剂量组水肿评分与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论野菊花水煎剂对急性刺激性结膜炎有明显的治疗作用。
吴明侠张贵君
草乌叶及其煎煮液中生物碱类药效组分的电喷雾串联质谱研究被引量:18
2008年
目的:对草乌叶及其煎煮液中的乌头碱类药效组分进行定性分析,说明煎煮前后化学成分发生的变化。方法:电喷雾串联质谱分析法。结果:煎煮后草乌叶中的双酯型生物碱和三酯型生物碱均发生了水解。前者水解产物为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱类生物碱;后者水解产物为3-乙酰乌头原碱类生物碱。结论:该法简便、快速、灵敏、特异性强,为草乌叶及复方制剂煎煮液中的生物碱类药效组分的分析提供了新方法。
图雅张贵君王淑敏刘志强
关键词:草乌叶电喷雾串联质谱药效组分
野菊花水煎剂中7种药效组分的含量测定被引量:20
2011年
目的:建立同时测定野菊花中黄酮类及有机酸类药效组分含量的方法。方法:以12个产地的野菊花水煎剂为载体,采用HPLC法测定。Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0~10 min,B相从10%线性改变至20%,10~30 min,B相从20%线性改变至30%,30~40 min,B相从30%线性改变至40%;检测波长为326 nm;柱温:35℃。结果:绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、秋英苷、蒙花苷、木犀草素的线性范围分别为0.122 4~2.448μg(r=0.999 84)、0.027 2~0.544μg(r=0.999 88)、0.295 2~5.904μg(r=0.999 91)、0.056 4~1.128μg(r=0.999 90)、0.043~0.86μg(r=0.999 72)、0.262~5.24μg(r=0.999 91)和0.022~0.44μg(r=0.999 81)。回收率分别为98.07%、98.73%、98.12%、98.59%、98.24%、98.75%和98.31%,RSD分别为1.96%、0.73%、1.01%、1.14%、1.10%、1.02%和1.00%(n=5)。结论:该方法同时测定7种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中有机酸类及黄酮类药效组分的含量。
吴明侠王晶娟张贵君
关键词:HPLC野菊花药效组分黄酮类有机酸类
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