国家自然科学基金(30471075)
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
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- 转gfp基因大麦中gfp基因表达的半定量RT-PCR方法分析被引量：4
- 2015年
- 本研究以5种转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的不同株系(A,B,C,D,F)及野生型Igri为材料,对供试材料的叶片中gfp基因的荧光表达量利用荧光显微镜测定,并对各株系进行半定量RT-PCR分析。研究结果表明:5种转基因大麦叶片的gfp基因荧光表达量不同,检测结果为F>A≈B≈C>D;同一转基因材料(C、F)的gfp基因表达存在组织差异,其花粉、叶片及根尖等不同器官中的gfp表达强度不同;转gfp基因D系的gfp基因沉默是gfp基因在转录水平失活。
- 苏琰李融陈建民
- 关键词：大麦绿色荧光蛋白转基因表达转基因沉默
- 染色体重组对转基因大麦中gfp基因表达的作用被引量：2
- 2011年
- 利用5种转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦不同株系及野生型大麦为材料,对不同转基因株系间以及转基因株系与野生型植株间进行杂交,分别对不同世代植株的根尖、花粉中gfp基因的表达量进行测定。结果表明,不同转基因株系间的根尖、花粉的gfp基因在表达量上存在差异,同一转基因材料的gfp基因表达存在组织差异;gfp基因在杂交后代中作为一个显性基因以孟德尔方式稳定遗传,不同染色体上的gfp基因重组有利于提高转基因表达。
- 苏琰黎华刘知晓张小蒙朱雪金赫日陈建民
- 关键词：绿色荧光蛋白转基因表达大麦
- 大麦转基因座位结构的研究
- 2008年
- 利用质粒营救法获得基因枪法转化的4种转绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,GFP)大麦的转基因座位序列,序列分析显示4种材料的转基因座位中均有完整载体的串联重复现象,表明转基因整合是同源重组的结果。同时转基因座位中也存在不完整载体片段、基因组片段的混杂排列,说明转基因整合时也发生异常重组。微粒轰击的转基因整合是由异常重组和同源重组共同完成的。
- 黄洁赵梅香肖宁夏瑞祥洪义欢陈建民
- 关键词：同源重组
- 转基因大麦的gfp基因表达及染色体定位被引量：8
- 2006年
- 为了深入探讨转基因的整合位置对基因表达的影响,对转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的荧光表达和gfp基因的染色体位置进行了研究。结果表明,绿色荧光蛋白(gfp)在大麦的根尖和花粉中均有表达,四倍体的荧光表达强度大于二倍体,表现出基因的剂量效应。gfp基因插入到第6染色体(6H)短臂和另一染色体的短臂近末端。
- 陈建民黄洁赵梅香仇丽红洪义欢王幼平
- 关键词：大麦绿色荧光蛋白基因表达
- 转基因大麦中gfP基因的遗传及表达研究被引量：4
- 2008年
- 为了探索转基因遗传及染色体重组对转基因表达的影响,以4个转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦系与野生型大麦相互杂交,通过对F2根尖和花粉细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的检测,研究了转基因的遗传方式和表达。结果表明,绿色荧光蛋白基因在单位点和双位点插入的转基因系与野生型大麦杂交的F2群体中分别表现3∶1和15∶1的遗传分离,符合孟德尔式遗传,并表现基因的剂量效应;不同转基因系间相互杂交后代同样表现孟德尔式遗传,并出现转基因gfp表达水平提高的个体;转基因沉默系参与的杂交后代继续表现其转基因沉默。
- 赵梅香黄洁夏瑞祥肖宁洪义欢陈建民
- 关键词：绿色荧光蛋白
- 植物转基因座位形成的分子机制
- 2008年
- 转基因座位是指染色体上插入的转基因及相邻的特定DNA序列。大多数转基因座位是以转基因片段、基因组片段和填充DNA相间而存在,仅少数含有完整的单拷贝转基因,这是由于在转基因整合过程中,转基因及基因组DNA发生缺失、重复和染色体的重排。转基因整合主要通过双链DNA断裂修复中的异常重组所产生,而同源重组也发挥了一定的作用。异常重组主要由单链复性、合成依赖链复性和依赖Ku蛋白的非同源末端连接途径调节。
- 洪义欢肖宁夏瑞祥马鸿翔陈建民
- 关键词：双链断裂
