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比较以蛋白酶抑制剂或非核苷类反转录酶抑制剂为主方案治疗HIV/HCV合并感染患者的安全性被引量：1: 2011年; 目的探讨以PIs或NNRTIs为主方案治疗HIV／HCV合并感染的患者比较其安全性。为临床治疗药物的选择提供依据。方法2007～2008年分别在上海、广州等传染病医院的门诊，选择确诊的HIV／HCV合并感染，CD4’T淋巴细胞≤350／mm。的100例患者，随机分为两组（PIs组和NNRTIs组），各50例患者接受1年的治疗，临床观察肝肾功能、代谢等指标。结果治疗前、后两组进行了比较，NNRTIs组天冬酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、甘胆酸（CG）上升（P〈0．01），血糖、肌苷上升（P〈0．05）。Pls组总胆固醇、载脂蛋白Al、载脂蛋白B、低密度脂蛋白上升（P〈0．01）。结论NNR-TIs比PIs对肝脏、血糖、肌苷的不良反应大。PIs比NNRTIs对血脂的不良反应大。; 孙洪清黄琴王江蓉张仁芳沈芳邬敏董婕周晓明蔡卫平胡芸文; 关键词：PIS NNRTIS HIV/HCV合并感染安全性

不同方案治疗丙型肝炎合并艾滋病时的代谢指标对照观察被引量：4: 2013年; 探讨以蛋白酶抑制剂（protease inhibitors）或非核苷类反转录酶抑制剂（non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors）为主方案治疗丙型肝炎病毒（HCV）/人类免疫缺陷病毒（HIV）合并感染患者对代谢的影响。采用随机、开放、对照方法收集初次就诊的273例HCV/HIV合并感染患者为研究对象。分别用蛋白酶抑制剂（PIs组）或非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs组）为主的方案治疗。检查治疗前、后代谢指标。治疗后NNRTIs组与PIs组的甘油三酯分别为（1.93 ± 0.99）mmol/L和（1.62 ± 0.93）mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇分别为（1.28 ± 0.55）mmol/L和（1.08 ± 0.53）mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇分别为（2.60 ± 1.44）mmol/L和（2.22 ± 1.16）mmol/L，空腹血糖分别为（5.92 ± 1.21）mmol/L和（4.79 ± 0.47）mmol/L，血肌酐分别为（70.5 ± 14.6）μmol/L和（56.6 ± 8.3）μmol/L，血淀粉酶分别为（66.9 ± 27.5）U/L和（62.7 ± 33.8）U/L，2组比较为差异有统计学意义（均P〈0.01）。非核苷类反转录酶抑制剂为主治疗HCV/HIV合并感染的患者会加重代谢指标。; 孙洪清黄琴沈芳邬敏周晓明蔡卫平胡芸文; 关键词：蛋白酶抑制剂丙型肝炎病毒

人类免疫缺陷病毒和丙型肝炎病毒合并感染对疾病进程的相互影响被引量：4: 2012年; 目前全世界约有3400万人类免疫缺陷病毒／获得性免疫缺陷综合征（HIV／AIDS）感染者，2亿丙型肝炎病毒（HCV）感染者。由于相同的传播途径，HIV／HCV合并感染的比例极高。Vallet等报道在HIV感染者中约30％合并感染HCV，Operskalski等拉。报道全球有1．3亿慢性丙型肝炎，约有5百万合并感染HIV。; 孙洪清黄琴蔡卫平胡芸文; 关键词：人类免疫缺陷病毒疾病进程 HIV/HCV 获得性免疫缺陷综合征 HIV感染者慢性丙型肝炎

人类免疫缺陷病毒和丙型肝炎病毒合并感染患者的抗病毒治疗进展: 2013年; 目前对人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染的患者抗病毒治疗争议颇多。有些学者认为两种病毒相互作用加速了疾病进程,有些学者则认为因合并感染引起了肝脏、肾脏、心脏等方面的问题,所以对抗HIV和抗HCV的治疗方案必须要重新考虑新的策略。最近有些学者的研究结果显示早治疗可以降低发病率和病死率,并且认为对合并感染的患者选择个体化的治疗可以降低不良反应。本文综述抗病毒治疗的必要性、最佳时机和最佳方案。; 孙洪清黄琴徐国光蔡卫平胡芸文; 关键词：HIV 肝炎病毒药物疗法

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卫生部艾滋病防治应用性研究项目(WA-2007-05)