浙江省自然科学基金(Y4100692)
- 作品数：5 被引量：66H指数：2
- 相关作者：张兴贤郭锦材冯美玲王书芳李超更多>>
- 相关机构：浙江工业大学浙江大学横店集团家园化工有限公司更多>>
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- 枸杞子的化学成分研究被引量：56
- 2013年
- 目的研究宁夏枸杞Lycium barbarum的果实枸杞子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法分离纯化,通过谱学(UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)数据分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个化合物,其中包括6个酚酸类成分:原儿茶酸(1)、二氢异阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、顺式对羟基肉桂酸(4)、反式对羟基肉桂酸(5)、反式肉桂酸(6);3个香豆素类成分:莨菪亭(7)、异莨菪亭(8)、七叶内酯(9);2个吡咯衍生物:4-[formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(10)、4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(11);以及对羟基苯乙酮(12)。结论除化合物3、5、7外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、8、9、12为首次从枸杞属植物中分离得到。
- 冯美玲王书芳张兴贤
- 关键词：宁夏枸杞
- 抗2型糖尿病药西他列汀关键手性中间体的合成研究被引量：2
- 2012年
- 目的合成2型糖尿病治疗药西他列汀的关键手性中间体。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,与2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮缩合、脱羧得到3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯,然后与R-α-苯乙胺缩合、不对称还原、脱除苄基保护基,再经Boc保护、水解得到西他列汀关键手性中间体(R)-3-(叔丁氧羰基氨基)-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸。结果与结论以总收率59.5%合成了西他列汀关键手性中间体,该合成路线具有步骤少、操作简便、收率高、立体选择性好、反应条件温和的特点。
- 柳英帅王岩萍郭锦材张兴贤
- 关键词：西他列汀2型糖尿病手性中间体
- 利伐沙班合成路线图解被引量：7
- 2012年
- 利伐沙班（rivaroxaban，1），化学名为5-氯-N-[[（5S）-2-氧代-3-[4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基]-1，3-噁唑烷-5-基]甲基]噻吩-2-甲酰胺，是拜耳和强生公司联合研发的新型口服抗凝药，2008年在欧盟和加拿大获得批准，用于预防关节置换术后的静脉血栓。
- 李超郭锦材张拥军张兴贤
- 关键词：合成路线图解静脉血栓吗啉基化学名噁唑烷
- 抗高血压药物阿利克仑的合成研究
- 2011年
- 目的研究抗高血压药阿利克仑的化学合成方法。方法以光学纯中间体(3S5,S,1'S3,'S)-5-(1'-叠氮基-3'-羟甲基-4'-甲基戊基)-3-异丙基二氢呋喃-2-酮为起始原料,经氧化、亲核加成、氢化、Boc保护、氨解、脱保护等反应得到阿利克仑游离碱。结果与结论以总收率35.7%合成阿利克仑。该合成路线反应步骤少,操作简便,收率高,反应条件温和,适合工业化生产。
- 叶赛赛张拥军张兴贤
- 关键词：阿利克仑抗高血压药化学合成
- (3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-4-氧代丁酸甲酯的合成被引量：1
- 2012年
- L-门冬氨酸在氯化亚砜作用下选择性甲酯化生成L-门冬氨酸-4-甲酯盐酸盐,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、与氯甲酸乙酯成混酐后经硼氢化钠还原得到(3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-4-羟基丁酸甲酯,最后经NaClO/TEMPO氧化得到西他列汀重要手性中间体(3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-4-氧代丁酸甲酯,总收率约41%。
- 郭锦材张拥军张兴贤
- 关键词：西他列汀2型糖尿病中间体
