国家自然科学基金(30770488)
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 相关作者：肖锋季玉红沈爱国钱佶贲志云更多>>
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- SSeCKS在炎症活化星形胶质细胞中作用的初步研究
- 目的通过分析腹腔注射LPS后SSeCKS在脑组织的表达、定位情况,并探讨该分子在炎症活化星形胶质细胞过程中的作用与相关机制,为中枢神经系统炎症的治疗提供了新的思路。方法建立LPS致伤大鼠炎症模型。检测脑组织中SSeCKS...
- 孙琳琳程纯沈爱国
- 关键词：SSECKS蛋白激酶C星形胶质细胞炎症
- CAPON等nNOS相关分子在大鼠脑发育与损伤过程中的生物学作用研究
- 目的:观察大鼠脑发育与缺血-再灌注损伤以及兴奋性毒性损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ结合配体(carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS,CAPON)表达变化与细胞定位,探讨其在中枢神经...
- 郭志琴吕青山沈爱国
- 关键词：神经型一氧化氮合酶NMDA受体
- β1,4-半乳糖基转移酶1在中枢神经系统炎症过程中的表达
- 目的本课题组探讨中枢神经系统(CNS)炎症过程中β1,4半乳糖基转移酶Ⅰ(β-1,4-GalT-Ⅰ)以及其催化合成的Galβ1-4GlcNAc糖链的表达以及其生物功能。方法(1)大鼠脊髓局部注射脂多糖(LPS)建立大鼠C...
- 陈建平程纯沈爱国
- 大鼠脊髓损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ结合配体mRNA的表达
- 2007年
- 目的 探讨大鼠脊髓损伤后神经型一氧化氮合酶（nNOS）羧基末端PDZ结合配体（carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS，CAPON）mRNA的表达变化及其意义。方法采用脊髓横断模型，用实时荧光定量聚合酶链式反应（realtime-PCR）及原位杂交与免疫荧光技术结合的方法检测正常成年大鼠脊髓内以及脊髓损伤后不同时间点损伤段脊髓组织中CAPONmRNA的表达，采用cresylviolet染色计数脊髓组织内存活神经元。结果 CAPON mRNA在对照组大鼠脊髓内呈低水平表达于前角神经元，脊髓损伤后表达于灰质各部分神经元及白质。在损伤早期2h表达开始升高，于8h达到高峰，随后1d有下降趋势，3d时稍有上升，损伤后14d恢复至正常水平。而nNOSmRNA在损伤后2h迅速上调，于8h达高峰，随即下降至正常水平。在此过程中，有神经元凋亡现象的发生。损伤后2h存活神经元的数量即减少，随后稍有增多，但仍少于对照组，3d后存活神经元再度减少，持续至14d。结论 大鼠脊髓损伤后CAPONmRNA表达发生变化，提示CAPON可能通过调节nNOS的活性及亚细胞定位而影响神经元的凋亡，在脊髓损伤病理过程中发挥积极的调节作用。
- 沈爱国李欣程纯陈梦玲牛淑琼高尚锋赵剑
- 关键词：脊髓损伤一氧化氮合酶基因表达
- β1,4-GalT I在大鼠坐骨神经损伤后脊髓和背根神经节中的表达
- 2009年
- 目的:观察β1,4-GalTImRNA在坐骨神经损伤后相应节段脊髓和背根神经节中的表达变化。方法:采用real-timePCR方法,分析β1,4-GalTImRNA在大鼠坐骨神经损伤后相应脊髓和背根神经节中的表达变化。运用原位杂交检测β1,4-GalTI在脊髓和背根神经节中的定位情况。结果:Real-timePCR显示,与正常脊髓和背根神经节相比,β1,4-GalTI在坐骨神经损伤后发生表达变化。原位杂交结果显示β1,4-GalTI在正常脊髓中的表达较弱,主要表达于脊髓灰质中,而损伤后在灰质和白质中均可见有大量的阳性信号。β1,4-GalTI在背根神经节中则主要定位于神经元。结论:本实验发现β1,4-GalTI在正常脊髓和背根神经节中有表达,并在坐骨神经损伤后发生表达变化。提示β1,4-GalTI在周围神经损伤后再生和退变过程中可能发挥一定的作用。
- 陈伉丽严美娟张英
- 关键词：坐骨神经损伤实时定量聚合酶链反应脊髓背根神经节
- Src抑制的蛋白C激酶底物(SSeCKS)在炎症诱导Schwann细胞的增殖抑制中的作用
- 目的:Schwann细胞(Schwann Cell,SC)是周围神经系统的胶质细胞,在周围神经损伤及修复中发挥重要作用,同时还发挥一系列潜在的免疫学功能。本课题从新发现的炎症分子SSeCKS入手,深入分析LPS刺激下SC...
- 陶涛季玉红程纯沈爱国
- 关键词：SCHWANN细胞脂多糖SSECKSCYCLIND1
- 蛋白激酶C在脂多糖诱导内皮细胞β-1，4-半乳糖基转移酶-Ⅰ表达中的作用
- 2009年
- 目的研究蛋白激酶C（PKC）对脂多糖（LPS）诱导内皮细胞β-1，4-半乳糖基转移酶-Ⅰ（β-1，4-galactosyltransferase-Ⅰ，β-1，4-GaIT-Ⅰ）表达的调节作用，以及对内皮细胞骨架结构改变及其黏附能力的影响。方法分别用PKC激动剂或几种不同类型的PKC抑制剂预处理人脐静脉内皮细胞（HUVECs）30rain，LPS刺激HUVECs4h后，RT-PCR、Western blot方法检测β-1，4-GaIT-Ⅰ表达变化，细胞荧光染色观察β-1，4-GaIT-Ⅰ催化的糖链表达变化及细胞骨架结构的改变，通过内皮-单核细胞黏附试验观察HUVECs黏附能力的改变。结果儿种不同类型的PKC抑制剂均能不同程度地抑制LPS刺激HUVECs引起的β-1，4-GaIT-Ⅰ表达的上调，PKC激动剂能够使上调的β-1，4-GAIT-Ⅰ的表达进-步增加；在HUVECs中β-1，4-GaIT-Ⅰ与细胞骨架有共同定位，PKC抑制剂显著抑制LPS诱导的内皮细胞骨架蛋白的重构和β-1，4-GaIT-Ⅰ细胞内的再分布；PKC抑制剂显著抑制LPS诱导的内皮-单核细胞黏附能力的上调。结论PKC可能参与调节LPS诱导的HUVECs β-1，4-GaIT-Ⅰ的表达，可能多种类型的PKC参与了这一调节过程；PKC可能通过对β-1，4-GaIT-Ⅰ的调节进而影响炎症过程中内皮细胞骨架蛋白的重构及内皮细胞与单核细胞的黏附能力。
- 贲志云程纯孙晓雷钱佶肖锋张冬梅季玉红
- 关键词：蛋白激酶C内皮细胞脂多糖
- Thr187磷酸化p27^kip1、Skp2在肝细胞癌中的表达及其意义被引量：2
- 2007年
- 本研究检测了Thr187磷酸化p27（P—p27Thr187）、Skp2及p27在HCC中的表达情况并结合临床资料进行分析，从p27分子磷酸化失活的新角度进一步研究HCC发病的分子机制，探讨其中的临床病理意义。
- 王酉陈莉陆牡丹李鹏崔小鹏秦军沈爱国
- 关键词：肝细胞癌增殖细胞核抗原临床病理意义
- PKC在TNF-α诱导内皮细胞β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ表达中的作用
- 2010年
- 目的：研究蛋白激酶C（PKC）对肿瘤坏死因子-α（TNF—α）诱导内皮细胞β-1，4-半乳糖基转移酶-I（β-1，4．GaIT—I）表达的调节作用，以及对内皮细胞骨架结构改变及其黏附能力的影响。方法：分别用PKC激动剂或几种不同类型的PKC抑制剂预处理人脐静脉内皮细胞（HUVECs），再用TNF一仅刺激HUVECs，应用RT—PCR、Western blot方法检测B．1，4-GaIT—I表达变化，应用细胞荧光染色观察B-1，4-GalT—I催化的糖链的表达变化及细胞骨架结构的改变，通过内皮-单核细胞黏附试验观察HUVECs黏附能力的改变。结果：几种不同类型的PKC抑制剂均能不同程度的抑制TNF-α刺激HUVECs引起的β-1，4-GaIT—I表达的上调，PKC激动剂能够使上调的β-1，4-GaIT—I的表达进一步增加；在HUVECs中β-1，4-GaIT—I与细胞骨架有共同定位，PKC抑制剂显著抑制TNF—α诱导的内皮细胞骨架蛋白的重构和β-1，4-GaIT—I细胞内的再分布；PKC抑制剂显著抑制TNF—α诱导的内皮一单核细胞黏附能力的上调。结论：PKC可能参与调节TNF—α诱导的HUVECsβ—1，4-GaIT—I的表达，并且可能多种类型的PKC参与了这一调节过程；PKC可能通过对β-1，4-GaIT—I的调节进而影响炎症过程中内皮细胞骨架蛋白的重构及内皮细胞与单核细胞的黏附能力。
- 季玉红贲志云汪晓莺孙晓雷钱佶肖锋
- 关键词：蛋白激酶C内皮细胞TNF-Α
- ERK在TNF-α诱导内皮细胞β-1,4-半乳糖基转移酶-I表达中的作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导内皮细胞β-1,4-半乳糖基转移酶-I(β-1,4-GalT-I)表达的调节作用。方法用不同浓度的TNF-α刺激人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),并作用不同的时间,检测β-1,4-GalT-I表达变化;应用ERK通路抑制剂U0126预处理HUVECs,再用TNF-α刺激HUVECs,检测β-1,4-GalT-I的表达变化,并通过内皮-单核细胞黏附试验观察HU-VECs黏附能力的改变。结果 TNF-α诱导HUVECsβ-1,4-GalT-I表达增加,且具有剂量和时间依赖关系;U0126显著抑制TNF-α引起的HUVECsβ-1,4-GalT-I表达的上调及其黏附能力的上调。结论 ERK信号转导通路可能参与调节TNF-α诱导的内皮细胞β-1,4-GalT-I的表达,并影响内皮细胞的黏附能力。
- 贲志云汪晓莺钱佶肖锋季玉红
- 关键词：细胞外信号调节激酶TNF-Α内皮细胞
