国家自然科学基金(81160269)
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 相关作者：戴盛明覃凤娴邹燕蒙杰何宝玉更多>>
- 相关机构：广西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV核苷(酸)类似物耐药突变及其检测技术的临床应用被引量：5
- 2016年
- 目前,可供临床应用的抗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogs,NAs]包括拉米夫定(lamivudine,LAM)、替比夫定(telbivudine,Ld T)、阿德福韦酯(adefovir,ADV)、恩替卡韦(entecavir,ETV)及替诺福韦酯(tenofovir,TDF),NAs作为病毒逆转录酶抑制剂,可抑制HBV DNA复制扩增。由于HBV属于高基因变异率病毒,NAs长期治疗后,选择压力下使耐药病毒株成为优势株,影响治疗效果。因此,为防治CHB抗病毒治疗中耐药的发生,弄清楚其耐药机制及变异的监测及诊断十分必要。本文总结了近年来发现的常见突变位点,并比较了几种临床应用的突变监控及检测技术,对耐药突变进行早期、快速检测具有重要临床意义,使慢性HBV感染的监测达到最优化。
- 巢薇何宝玉
- 关键词：核苷(酸)类似物耐药突变乙型肝炎病毒
- 实时荧光定量PCR检测血清/血浆microRNAs临床应用前的准备被引量：3
- 2015年
- 现已证明血清/血浆microRNAs(miRNAs)表达谱的变化与多种疾病的发生、发展相关。血清/血浆miRNAs分子稳定,不易降解,且标本采集创伤小、便捷,非常适合应用于临床实验室检测。因此miRNAs极有可能成为未来疾病诊断和预后评估的分子标志物乃至治疗靶标。实时荧光定量PCR检测法(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)操作简便,需要的RNA量较少,灵敏度极高,能在短时间内获得结果,并可同时检测多种miRNAs表达,有良好的应用前景。本文将详细探讨现阶段用于血清/血浆miRNAs定量检测的RT-qPCR方法,以及总结血清/血浆miRNAs定量检测应用于临床检验应注意的问题。
- 邓开凤戴盛明
- 关键词：MICRORNAS实时荧光定量PCR
- 炎症介导肿瘤发生、发展的作用机制及对肿瘤防治的启示被引量：2
- 2012年
- 肿瘤是机体在多种致瘤因素作用下,局部的某些细胞在基因水平上失去了其对生长的正常调控,导致异常增生而形成的新产物。炎症与肿瘤的关系密切,炎症在肿瘤的发生、发展过程中的作用机制及由此而衍生的新的肿瘤防治策略应引起研究者的关注。
- 付春云戴盛明
- 关键词：肿瘤炎症肿瘤防治
- 抗坏血酸与结直肠癌关系的研究进展被引量：2
- 2017年
- 抗坏血酸（ascorbic acid）,即维生素C,是维持机体正常代谢和生理功能所必需的基础物质,也是WHO及联合国工业发展组织共同确定的人类26种基本药物之一。它的发现源于它的缺乏会导致坏血病。临床研究发现,抗坏血酸还可用于防治克山病、高铁血红血症、过敏性皮肤病,促进伤口愈合及各种贫血。此外,其对高脂血症、感冒、促进生长发育、抗衰老及提高智力等都有一定作用。
- 覃凤娴梁委军陈晓丽邹燕陈纪飞戴盛明
- 关键词：抗坏血酸结直肠肿瘤静脉滴注过氧化氢细胞凋亡
- 靶向TLR4治疗结直肠癌的可行性探讨
- 2012年
- 慢性炎症与肿瘤的发生发展密切相关。介导炎症的Toll样受体(toll-like receptor,TLR)家族是感受病原体入侵的一类模式识别受体,其中TLR4与结直肠肿瘤发生发展的关系最为明确。本文着重对TLR4与结直肠癌的发病机制、预后以及治疗进行介绍,并对TLR4作为结直肠癌治疗靶标的可行性进行探讨。
- 蒙杰戴盛明
- 关键词：结直肠癌肿瘤防治
- 乳腺癌细胞中过表达S期激酶相关蛋白2对曲格列酮敏感性的影响
- 2015年
- 目的本文主要研究过表达S期激酶相关蛋白2(Skp2)能否影响曲格列酮(TRG)对乳腺癌细胞的敏感性,致力于发展一种新的药物来提高患者的生存率,最终达到治愈的目的。方法荧光报告基因方法观察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ型转录活性的变化;流式细胞和CCK-8法研究Skp2过表达影响TRG对乳腺癌细胞生长和凋亡的改变。结果 Skp2过表达能抑制PPARγ的活性,耐受TRG对乳腺癌细胞生长和凋亡的影响。结论 Skp2过表达的乳腺癌细胞能耐受TRG的敏感性,因此通过下调Skp2可能会增强TRG对乳腺癌细胞的生长抑制。
- 蒙杰邹燕覃凤娴韦晓谋王贵生吴昊戴盛明
- 关键词：S期激酶相关蛋白2曲格列酮乳腺癌细胞敏感性
- Toll样受体4与结直肠癌的相关性被引量：4
- 2016年
- Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在炎症诱发的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的作用日益受到关注。活化的TLR4通过髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,My D88)激活核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)产生大量炎症介质并募集炎症细胞形成肿瘤微环境,从而成为炎症与肿瘤的纽带贯穿于CRC发生、发展的整个过程中。本文着重对TLR4信号通路参与CRC的起始、进展、转移、遗传变异和表观遗传调控进行了讨论。尤其,文章中强调了TLR4在CRC发展和发病机制中的角色,并提出调节TLR4信号通路可能为CRC的治疗带来新的前景。
- 赵祥梅戴盛明
- 关键词：TOLL样受体4结直肠癌
