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国家自然科学基金(U1162203)

作品数：11 被引量：32H指数：3
相关作者：刘晨光李学兵李国良杜娟辛洪川更多>>
相关机构：中国石油大学（华东）中国石油大学中国石油更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：理学石油与天然气工程环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 5篇石油与天然气...
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇催化
  • 6篇催化剂
  • 3篇加氢
  • 2篇异构化
  • 2篇金属
  • 2篇己烷
  • 2篇加氢脱硫
  • 2篇PT
  • 1篇电催化
  • 1篇电催化剂
  • 1篇动力学模型
  • 1篇性质分析
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性还原N...
  • 1篇亚甲基
  • 1篇亚甲基蓝
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧化钛
  • 1篇氧化钼
  • 1篇异构化反应

机构

  • 4篇中国石油大学...
  • 4篇中国石油大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国石油
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇抚顺石油化工...
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇常州大学
  • 1篇重庆工商大学
  • 1篇辽宁石油化工...
  • 1篇中国寰球工程...
  • 1篇中国石化

作者

  • 3篇刘晨光
  • 2篇李学兵
  • 1篇李翔
  • 1篇李国良
  • 1篇李明时
  • 1篇柳云骐
  • 1篇张贤明
  • 1篇周明东
  • 1篇王安杰
  • 1篇刘欢
  • 1篇张孔远
  • 1篇方向晨
  • 1篇柴永明
  • 1篇邢立淑
  • 1篇董斌
  • 1篇法芸
  • 1篇张宏玉
  • 1篇臧树良
  • 1篇殷长龙
  • 1篇吴爽

传媒

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  • 3篇Chines...
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇合成橡胶工业
  • 1篇材料导报
  • 1篇重庆工商大学...
  • 1篇Petrol...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氯化条件对正己烷异构化Pt/Al_2O_3催化剂性能的影响被引量：1
2016年
采用浸渍法制备了Pt/Al_2O_3催化剂,在250和300℃下氯化不同时间,得到两个系列的Pt/Al_2O_3-Cl催化剂。采用BET、NH3-TPD、Py-IR等方法表征了制备的催化剂。以正己烷为原料,在反应温度140℃、压力2.0 MPa、体积空速1.2h-1、氢/油摩尔比2的条件下,考察了Pt/Al_2O_3-Cl催化剂的异构化催化活性和异构产物选择性。结果表明,在相同温度下,氯化时间越长,Pt/Al_2O_3-Cl的比表面积越小,孔径越大。在250℃氯化时,氯化时间越长,催化剂酸量和氯质量分数越高,催化正己烷异构化活性和异构产物选择性越高;但在300℃氯化时,氯化时间超过1h,所得Pt/Al_2O_3-Cl的酸量和氯质量分数下降,催化性能变差。氯化后的Pt/Al_2O_3-Cl催化剂只有L酸位,经异构化反应评价后催化剂既有L酸又有B酸。300℃氯化1h最佳,所得Pt/Al_2O_3-Cl催化正己烷异构化的转化率为84.05%,2,2-二甲基丁烷选择性为26.54%;连续运行300h,催化剂活性几乎不改变。
张孔远李勇王宗波刘晨光
关键词：PT/AL2O3四氯化碳氯化异构化酸性
贫燃条件In-Ag/TiO_2-γ-Al_2O_3催化CO选择性还原NO（英文）被引量：3
2016年
汽车尾气中主要污染成分CO和NO_x可导致酸雨、光化学烟雾和臭氧空洞效应,对生物、环境及生态系统造成重大危害.污染源中CO是性能优良的还原剂,如能不添加还原剂实现CO催化还原NO_x,将成为最具经济技术优势的NO_x脱除技术.在富氧、低温条件下,利用CO选择性催化还原NO_x为N_2,是目前选择性催化还原研究中的热点和难点.催化CO还原NO_x常用的贵金属Ir,Rh,Pt和Pd矿藏稀少,价格昂贵,有氧条件下活性急降,而分子筛催化剂和一些金属氧化物催化剂普遍存在反应温度高,尤其对N_2选择性差等问题.为解决上述问题,需寻找新的适合我国矿产资源的催化体系.研究发现,稀散金属基催化剂对氮氧化物的净化具有一定效果,因而可将我国的稀散金属资源优势转化为技术优势和经济优势.因此,本文以TiO_2-γ-Al_2O_3(TA)为载体,In/Ag为活性组分,采用等体积浸渍法制备了InAg/TA以及In/TA,Ag/TA和InAg/Al(γ-Al_2O_3为载体)催化剂,考察了贫燃条件下CO选择性还原NO的催化活性.研究表明,双金属催化剂InAg/Al和InAg/TA的活性比单金属催化剂In/TA和Ag/TA高,In/TA催化剂中引入Ag物种能降低起燃温度;另外,相比于InAg/Al催化剂,InAg/TA催化剂具有较高的催化活性,550-600°C时N_2产率超过60%,说明载体中引入TiO_2可以提高催化剂活性.为了深入研究InAg/TA催化剂中Ag物种和TiO_2对In物种的作用,通过比表面测定、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱、紫外-可见光吸收光谱、氢气程序升温还原、傅立叶变换红外线光谱等方法分析了催化剂结构和表面形态.结果表明,Ag物种可以提高In物种的分散性,In和Ag物种在TA载体表面可以很好地分散,从而有利于提高催化活性.In和Ag物种在TA载体表面以氧化态形式存在,并且Ag物种可以提高In物种表面含量,表面In和Ag物种含量越高,吸附活性位越多,催化活性越高;同时,TiO_
吴爽李学兵方向晨孙媛媛孙京周明东臧树良
关键词：贫燃
正己烷在Pt/HBeta催化剂上的异构化反应动力学模型被引量：3
2019年
采用等体积浸渍法制备了Pt/HBeta催化剂,并在10 mL固定床反应装置上评价了反应温度和质量空速对Pt/HBeta催化正己烷临氢异构化反应的影响,在此基础上建立正己烷异构化反应动力学模型。结果表明:在 240~ 260 ℃内正己烷临氢异构化反应可以用拟一级动力学模型来描述,反应的活化能 E a=139.06 kJ/mol,指前因子 A = 7.3814×10 13 h -1;建立了连串反应动力学模型,第一步反应活化能 E a1 =167.80 kJ/mol, A 1=7.2130×10 16 h -1 ,第二步反应活化能 E a2 =118.34 kJ/mol, A 2=1.3053×10 11 h -1;当反应温度大于260 ℃,拟一级动力学模型不再适合,修正后270 ℃时的反应级数为1.3,280 ℃时的反应级数为1.7。
张孔远肖常林刘晨光
关键词：正己烷异构化反应反应级数
MoO_3改性的TiO_2在可见光下催化降解亚甲基蓝被引量：1
2014年
采用浸渍法制备了MoO3/P25催化剂(MoO3/P25(x),x为MoO3与P25质量比),用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及拉曼光谱等手段对样品进行了表征,并用催化降解亚甲基蓝考察了催化剂在可见光区的催化活性.结果表明,MoO3在P25表面最大单层负载量对应的MoO3与P25质量比在0.1左右.单层分散的氧化钼物种与P25之间有较强的相互作用,降低了P25禁带宽度,提高了催化剂对可见光的吸收.当MoO3与P25质量比大于0.1时,会生成晶相MoO3,催化剂对可见光的吸收反而随MoO3担载量增加而降低.催化剂禁带宽度不是决定其可见光下催化降解亚甲基蓝活性的唯一因素.具有适宜禁带宽度和一定晶相MoO3含量的MoO3/P25(0.25)表现出最佳活性.
杨华博李翔王安杰王瑶陈永英
关键词：二氧化钛氧化钼亚甲基蓝可见光
废内燃机油的预处理过程及其产物性质分析被引量：2
2017年
对废内燃机油进行了热处理-蒸馏深拔的预处理研究,结果表明:经过热处理后两种废油40℃的黏度分别降低36.20%和48.79%,杂原子总含量分别降低56.11%和50.25%,杂元素总含量分别降低86.81%和87.12%,基本达到降黏除杂的目的;热处理后的废油经蒸馏深拔后回收利用率达到了89.72%,同时实现了黏度的进一步降低,杂原子和杂元素的进一步脱除,获得了适合加氢改质的原料油。
柳云骐陈艳巨刘赟张贤明
钼酸镍铵的环保合成及其对二苯并噻吩的加氢脱硫反应性能（英文）被引量：1
2016年
日益苛刻的环保法规对柴油中的硫含量提出了更高的要求,而非负载型加氢脱硫催化剂具有较高的催化反应活性,其研发及应用不仅具有理论研究价值,同时还具有较高的社会经济性.非负载型加氢脱硫催化剂中的典型代表即为Nebula催化剂,该催化剂可以在不更改原有装置的前提下,使得原始设计生产硫含量为500μg/g的装置得以生产硫含量不高于10μg/g的超低硫柴油.已有的文献报道中,非负载型加氢脱硫催化剂前驱体主要是通过水热反应法及化学沉淀法制备而成.这两种方法以水为溶剂,溶剂水的量远远高于反应原料的添加量,因此,这两种方法不仅产生大量含有重金属离子的污水,同时能量及沉淀剂的消耗较高,最终导致产品的收率较低,原子经济性较差.为了更加环保、可持续地生产非负载型加氢脱硫催化剂前驱体,本文报道了一种以加水辅助研磨、固相反应法合成非负载型加氢脱硫催化剂前驱体钼酸镍铵((NH_4)HNi_2(OH)2(MoO_4)2),并且揭示了其形成机理.相较于传统的水热反应法和化学沉淀法,我们提出的固相反应法使合成过程明显简化,主要步骤包括原料的物理混合、添加少量水进行研磨及加热.通过X射线衍射、红外光谱及拉曼光谱研究了钼酸镍铵的形成机理.结果表明,在钼酸镍铵的形成过程中,钼酸铵分子中的一个Mo原子被Ni原子取代形成了一种介稳态中间物种((NH_4)_4(NiH_6Mo_6O_(24))·5H_2O),而在120°C下处理不仅可以移除加入的少量水,而且促进了钼酸镍铵的形成.揭示钼酸镍铵的形成机理对于后续的研究具有重要的意义,因为可以更有针对性的调节、优化制备方法或者引入其它溶剂,从而制备具有某些特定性质的钼酸镍铵类物质.通过这种固相反应法制备的钼酸镍铵,具有与化学沉淀法制备的样品几乎相同的物理化学性质,包括物相、热稳定性能、孔结构性质等.不�
刘欢殷长龙张宏玉刘晨光
关键词：加氢脱硫固相反应法
Ionic Liquid Assisted Fabrication of Mesostructured γ-Al2O3
Mesostructured γ-Al2O3 has been successfully synthesized via an ionic liquid-assisted solvent evaporation proc...
Zhe Tang State Key Laboratory of Heavy Oil Processing
关键词：ALUMINAMESOSTRUCTURE
碳基硫化钼电催化制氢催化剂的研究进展
2016年
金属铂是目前最高效的电催化制氢催化剂,但由于铂存在高成本、低储量等缺点,难以适合广泛的工业应用。因此,寻找低成本、高储量的替代电催化制氢催化剂成为未来发展的方向。二硫化钼因具有制氢活性较高、储量丰富、易于制备等优势越来越受到关注。二硫化钼的制氢活性主要取决于暴露的催化活性位数量和导电性。因此,利用纳米碳材料的高导电性和高比表面积来提高二硫化钼的导电性和制氢催化活性位的数量,是制备高活性二硫化钼电催化剂的重要策略之一。重点介绍了二硫化钼电催化制氢的基本原理,以及采用不同碳材料,如石墨烯、氧化石墨烯、碳纳米管等,改进二硫化钼电催化制氢性能的合成方法、催化效果及反应机理。最后,展望了利用碳材料辅助制备高活性、低成本电催化制氢催化剂的前景。
董斌胡文慧胡文慧柴永明柴永明
关键词：硫化钼碳材料电催化剂
高金属含量Ni-W催化剂的制备及竞争性催化反应性能被引量：3
2014年
合成了一系列不同Ni、W比例的复合金属氧化物,并以此为前躯体制备高金属含量Ni-W催化剂,以萘、喹啉和二苯并噻吩为模型化合物进行了竞争性加氢脱芳烃、加氢脱氮及加氢脱硫反应研究;采用XRD、N2吸脱附、SEM、HRTEM等手段对Ni-W复合氧化物及高金属含量Ni-W催化剂进行了表征。结果表明：Ni-W复合氧化物为一系列具有NiWO4和WO3·0.75H2O晶相的介孔物质,硫化态高金属含量Ni-W催化剂中WS2的堆垛层数为2~6层,片层长度集中在3~10nm范围内;高金属含量Ni-W催化剂作用下的喹啉及二苯并噻吩转化率均达到90%以上,但萘的转化率较低。
刘晨光刘欢殷长龙
关键词：加氢脱硫加氢脱氮
Ni@SiO2纳米催化剂的制备及催化性能
以乙酰丙酮镍为前驱体,油胺为还原剂,三辛基膦为表面活性剂,十八烯为溶剂,采用液相有机金属前驱体热分解方法合成了单分散Ni纳米颗粒。通过碱催化正硅酸乙酯水解缩合,制备了Ni@SiO纳米催化剂。采用XRD、TEM、SAED等...
潘原赵晋翀梁吉雷柳云骐刘晨光
关键词：纳米催化剂环己烷脱氢
文献传递
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