吉林省科技发展计划基金(20070209)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：郑鑫宫彬彬周玉柳增善卢士英更多>>
- 相关机构：吉林农业大学吉林大学延边大学更多>>
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- 猪繁殖与呼吸综合征病毒流行株Nsp2基因的克隆及序列分析被引量：6
- 2010年
- 采用RT-PCR方法,从吉林省部分地区猪场的病料中扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的Nsp2基因并测序。应用DNAStar 7.0、ClustalX1.83、MEGA4.0软件对测序结果进行分析,并与NCBI上已登录的PRRSV代表毒株的Nsp2基因进行序列比对,结果显示,得到的Nsp2基因与VR-2332、CH-1a等代表毒株的一致性为62.0%～87.5%,与国内高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB2等的一致性为97.8%～98.9%;氨基酸序列比对结果显示与VR-2332、CH-1a等代表毒株的一致性为34.4%～59.0%,与国内高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB2等的一致性为95.1%～98.4%。因此,引起吉林省部分地区猪场发生猪繁殖与呼吸综合征的PRRSV与国内流行的高致病性PRRSV毒株亲缘关系较近。
- 闫东明卢士英任洪林周玉宫彬彬郑鑫杜运升王光明柳增善
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因
- 猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(PRRSV)CH-IR株单克隆抗体的制备
- 2011年
- 用纯化的猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(PRRSV)免疫Balb/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术,使脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选,4次有限稀释法克隆,得到1株能稳定分泌抗猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株(3D6),经鉴定,该单抗为IgG2a亚类,杂交瘤细胞的平均染色体数目为99条,杂交瘤细胞培养上清及小鼠腹水单克隆抗体的ELISA效价分别为1∶512和1∶20480。这株单克隆抗体与伪狂犬病毒、猪丹毒、猪细小病毒均不发生交叉反应,显示出良好的特异性。连续培养20代后能稳定分泌抗体,此单克隆抗体的获得为PRRSV的研究及快速诊断方法的建立奠定了基础。
- 兰海楠孔金超赵小丽闫峰李维赵雪郭风郑鑫
- 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒酶联免疫吸附试验单克隆抗体
