江苏省卫生厅医学科技发展基金(P200939)
- 作品数：11 被引量：32H指数：3
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- 相关机构：南通大学附属肿瘤医院南通大学更多>>
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- 补康灵对辐射损伤肺癌小鼠免疫功能影响的观察被引量：1
- 2012年
- 目的:观察补康灵对辐射损伤肺癌小鼠免疫功能的防护作用。方法:C57BL/6小鼠随机分组,制备Lewis肺癌模型后,一次性接受4.0Gy/只60 Coγ射线照射,补康灵组连续给药10d,其他组给予等量的生理盐水,检测小鼠的胸腺指数、脾指数、T淋巴细胞亚群、IL-2和IL-6等。结果:与辐射组比较,补康灵中、高剂量联合辐射组小鼠的提质量显著增长,P<0.05;补康灵中、高剂量组肺癌小鼠血清IL-2分别为(21.78±1.92)和(24.05±1.65)ng/L,IL-6分别为(39.22±5.23)和(42.08±6.52)ng/L,CD4+/CD8+分别为1.37±0.31和1.59±0.33,均明显提高;胸腺和脾脏指数分别为22.28±6.95、26.23±7.01和47.82±8.32、51.20±9.19,差异有统计学意义,P<0.05。结论:补康灵对辐射所致的小鼠免疫功能损伤具有防护作用。
- 张锦林倪美鑫蔡晶刘继斌朱顺星
- 关键词：肺肿瘤中草药Γ射线免疫
- 补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:50只小鼠被随机分为5组:正常对照组、辐射对照组、补康灵低、中、高剂量组。实验组小鼠在60Coγ射线4 Gy照射后,补康灵组分别灌胃9,18,36 g.kg-1,其余2组给予生理盐水,连续给药10 d,照射后第5,10天检测血象。10 d后处死小鼠,观察补康灵对骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数、脾结节的影响。结果:60Coγ射线照射后小鼠外周白细胞、血小板数减少,补康灵给药后,中、高剂量组小鼠外周白细胞、血小板数升高,中、高剂量组骨髓DNA含量吸光度(A)为(1.05±0.27),(1.22±0.26);骨髓有核细胞数为(5.12±1.22),(6.01±1.35)×106/L,脾结节(7.67±1.56),(8.52±2.12)个,均比辐射对照组明显增加(P<0.05)。结论:补康灵照射后给药能促进辐射损伤小鼠造血功能的恢复。
- 季屹红倪美鑫蔡晶张锦林王庆华
- 关键词：造血功能
- 补康灵对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨补康灵对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响。方法将90例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为化疗组、补康灵加化疗组、康莱特加化疗组各30例。化疗组:采用TP方案化疗,紫杉醇135～175 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2,d1-3,每21天为1周期。补康灵加化疗组:化疗前1周开始服用补康灵,直至化疗结束后1周,50 mL,bid。康莱特加化疗组:在化疗的基础上静注康莱特注射液100 mL,bid,d1-10。化疗2个疗程后评价疗效。应用卡氏(KPS)评分及肺癌患者生存质量测定量表(QLQ-LC43)评估补康灵联合化疗对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响。结果补康灵加化疗组治疗后卡氏评分增加稳定率为73.3%,与化疗组比较差异有统计学意义(P<0.05),各组治疗前QLQ-LC43计分无统计学差异(P>0.05),化疗组躯体功能、社会功能、整体健康状况、呼吸困难、肺癌子模块等指标下降,疲倦、食欲缺乏等指标提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),补康灵加化疗组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、整体健康状况指标提高,疲倦、食欲缺乏、呼吸困难、疼痛、失眠、肺癌子模块指标减低,与治疗前比较差异都具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论补康灵联合化疗可以明显提高非小细胞肺癌患者的生存质量。
- 张锦林杨磊谭清和张一心
- 补康灵对Lewis肺癌小鼠化疗疗效及免疫功能的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨补康灵对Lewis肺癌小鼠化疗疗效及血清CD4+/CD8+和IL-2水平的影响。方法:测定各组Lewis肺癌小鼠的肿瘤、胸腺和脾质量,计算抑瘤率、胸腺系数和脾指数;用ELISA检测小鼠外周血IL-2的水平;用流式细胞仪测定血清CD4+和CD8+T淋巴细胞含量,计算CD4+/CD8+值。结果:补康灵联合化疗各组Lewis肺癌小鼠肿瘤质量均明显少于模型对照组(P<0.05),联合化疗组脾系数和胸腺系数均明显高于模型对照组(P<0.05),联合化疗组均明显提高Lewis肺癌小鼠血清IL-2水平和T淋巴细胞CD4+/CD8+比值(P<0.05),其中以高浓度补康灵联合组最为显著。结论:补康灵可能通过提高Lewis肺癌小鼠免疫功能而发挥化疗增效的作用。
- 倪美鑫张锦林刘继斌季屹红沈康张一心
- 关键词：LEWIS肺癌小鼠化疗疗效IL-2
- 补康灵对环磷酰胺模型小鼠造血和免疫功能的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察补康灵对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:建立环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型,通过检测白细胞、红细胞、血小板计数、CD4+/CD8+、IL-2、胸腺指数和脾脏指数,探讨补康灵对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫功能的影响。结果:补康灵可明显升高模型小鼠的白细胞、红细胞、血小板计数、CD4+/CD8+、IL-2、胸腺指数、脾脏指数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:补康灵对环磷酰胺致小鼠造血功能低下有显著的促进恢复作用,并能增强免疫功能。
- 季屹红张锦林倪美鑫刘继斌张一心
- 关键词：骨髓抑制免疫抑制
- 补康灵不同时段联合TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组)。化疗2个疗程后评价有效率、化疗期间和化疗后患者毒副作用和生存质量的改善情况。结果:各组对瘤体的近期疗效相似(P>0.05);与D组比较,A组骨髓抑制、疲劳的发生率较低(P<0.05),而B、C组毒副反应发生率有降低趋势(P>0.05);与D组比较,A、B组生存质量有明显提高(P<0.01)。结论:补康灵联合TP方案有增强客观疗效的趋势,可以减轻化疗毒副作用、提高患者生存质量,且先于化疗前7d给药治疗效果较好。
- 张锦林倪美鑫张一心季屹红徐小红蔡晶
- 关键词：紫杉醇顺铂非小细胞肺癌
- 补康灵预防非小细胞肺癌化疗后白细胞减少症的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察补康灵预防非小细胞肺癌患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将120例非小细胞肺癌初治患者随机分为两组,治疗组63例,采用TP方案化疗,联合口服补康灵治疗;对照组57例仅采用TP方案化疗,观察化疗期间两组白细胞的变化、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用量、白细胞减少继发感染发生情况及生活质量评分情况。结果:治疗组在化疗过程中白细胞减少20例(31.75%)明显少于对照组34例(59.65%)(P<0.05),两组G-CSF用量、生活质量改善状况以及白细胞减少继发感染发生例数之间的均有统计学差异(P<0.05)。结论:补康灵可有效预防非小细胞肺癌化疗所发生的白细胞减少症。
- 张锦林倪美鑫顾海娟杨磊王建红
- 关键词：非小细胞肺癌化疗白细胞减少
- 补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用。方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响;检测分析与癌性恶病质相关的血清细胞因子(肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6)的水平变化。结果:补康灵能显著增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制其体重下降(P<0.01或P<0.05),显著降低TNF-α、IL-1、IL-6水平(P<0.05)。结论:补康灵对Lewis肺癌小鼠的癌性恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子有关。
- 倪美鑫张锦林王庆华朱顺星
- 关键词：癌症恶病质肿瘤坏死因子-Α白介素-1白介素-6
- 补康灵在晚期非小细胞肺癌放疗中的应用
- 2011年
- 目的观察补康灵联合放疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及不良反应。方法 162例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组83例、对照组79例,对照组仅放疗,观察组在放疗基础上于放疗前3d开始口服补康灵50mL/次,2次/d,至放疗结束后1周。放疗结束后观察近期疗效、不良反应、免疫功能及患者生存质量改善情况。结果观察组有效率(69.9%)略优于对照组(62.8%),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05);观察组治疗后CD4+/CD8+较对照组升高(P<0.05),患者生存质量改善率(73.80%)优于对照组(57.28%)(P<0.05)。结论补康灵联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高患者生存质量,减轻放疗的不良反应。
- 季屹红张锦林倪美鑫蔡晶刘继斌
- 关键词：非小细胞肺癌
- 补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：9
- 2011年
- 目的：观察补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予TP方案化疗,紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,21 d为1个周期。治疗组在对照组治疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 mL/次,2次/d,直至化疗结束后1周。化疗2个疗程后评价2组有效率,化疗期间、化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率（56.67%）优于对照组（53.33%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组（P〈0.05）;治疗组生存质量改善,KPS评分提高,改善率达61.7%,对照组为39.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋活性较治疗前增加（P〈0.05）,对照组较治疗前降低（P〈0.05）,2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补康灵联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能减轻化疗的不良反应,提高生存质量。
- 张锦林季屹红杨磊刘继斌
- 关键词：非小细胞肺癌中晚期TP方案
