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结球甘蓝耐裂球性状遗传分析被引量：18: 2012年; 以结球甘蓝‘79-156’和‘96-100’为亲本配制的6个联合世代(P1、P2、F1、B1、B2、F2)群体为试材,采用主基因+多基因混合遗传模型对耐裂球性状进行了遗传分析。两年结果均表明,耐裂球性状的最适遗传模型为E-0模型,即两对加性–显性–上位性主基因+加性–显性–上位性多基因控制。两对主基因均以加性效应为主,且存在明显的互作效应。2010年该组合B1、B2、F2分离群体的主基因遗传率分别为67.3%、1.4%和59.1%,多基因遗传率分别为0、56.2%和0,遗传变异平均值占表型变异的60.9%,环境变异平均值占表型变异的39.1%;2011年该组合B1、B2、F2分离群体的主基因遗传率分别为85.5%、22.3%和84%,多基因遗传率分别为0、24.3%和0,遗传变异平均值占表型变异的63.9%,环境变异平均值占表型变异的36.1%。表明该性状以主基因遗传为主,同时受环境影响较大,应在早期世代进行选择,B1、F2主基因选择效率较高。; 苏彦宾刘玉梅方智远杨丽梅庄木张扬勇张小丽孙培田; 关键词：结球甘蓝主基因+多基因

青花菜两类雄性不育系花器官形态结构的比较被引量：4: 2014年; 青花菜是一种重要的十字花科蔬菜作物,具有良好的抗癌功效。随着青花菜栽培面积的不断扩大和抗癌药物的开发,对青花菜种子的需求量也不断增加。利用雄性不育系生产青花菜F1杂交种子是其杂种优势利用的重要途径,但常用的细胞质雄性不育系在生产中存在前期死蕾较重、花蜜量少和种子产量不高等问题。本课题组用优良的青花菜自交系为父本,以甘蓝显性细胞核雄性不育材料79-399-3和细胞质不育材料OguraCMSR3629为不育源,通过回交转育的方法获得了多个青花菜显性细胞核雄性不育系和细胞质不育系,为了进一步有效利用其青花菜雄性不育系,寻求更好的不育源。本研究以青花菜高代自交系(保持系)8554、8590、93219及由其经多代回交转育而成的两类雄性不育系为试材,对其死蕾数、花器官形态和蜜蜂访花情况进行了比较研究。结果表明,在花蕾长、花蕾直径、单枝死蕾数、花冠直径、雄蕊长、花瓣长、花药长、蜜蜂访花次数、来访蜜蜂数及访花时间等方面,经相同自交系转育而成的显性细胞核雄性不育系(DGMS)与细胞质雄性不育系(CMS)间的差异有统计学意义,总体表现为DGMS优于CMS。; 舒金帅刘玉梅方智远杨丽梅张黎黎庄木张扬勇李占省孙培田; 关键词：青花菜 CMS 花器官

十字花科蔬菜抗黑腐病育种研究进展被引量：9: 2012年; 综述了十字花科蔬菜黑腐病病原菌的生物学特性和致病机理、病原菌的鉴定方法与生理小种划分、黑腐病接种方法和抗性鉴定方法、植物抗病性与生理生化指标变化、黑腐病抗性的遗传与抗病基因研究、抗源材料的筛选及抗病育种等研究进展,探讨了今后应加强研究的问题。; 张黎黎刘玉梅田自华方智远杨丽梅庄木张扬勇李占省舒金帅; 关键词：十字花科蔬菜黑腐病抗性育种

反相高效液相色谱法测定甘蓝叶球中的抗癌活性成分吲哚-3-甲醇: 从甘蓝叶球中提取抗癌活性成分吲哚-3-甲醇(I3C),并确立I3C的高效液相色谱检测体系,为选育优质甘蓝新品种和I3C的制取提供材料和依据。; 李占省刘玉梅方智远杨丽梅庄木张扬勇赵文孙培田; 关键词：结球甘蓝吲哚-3-甲醇; 文献传递

青花菜DH群体遗传多样性的SSR分析: 游离小孢子培养技术应用于青花菜育种可有效缩短育种年限,提高育种效率。自1991青花菜游离小孢子培养获得成功以来,青花菜游离小孢子培养技术发展较快,并逐步应用于育种实践。目前,利用分子标记技术对青花菜DH群体遗传多样性的研...; 孙继峰刘玉梅方智远刘二艳袁素霞李占省杨丽梅庄木张扬勇孙培田; 关键词：青花菜 DH群体 EST-SSR; 文献传递

青花菜DH群体花球中莱菔硫烷含量的遗传效应分析被引量：21: 2012年; 以莱菔硫烷含量差异显著的两个青花菜高代纯合自交系(86101×90196)配制F1,利用游离小孢子培养的方法构建了包含176个系的DH群体。采用高效液相色谱法(HPLC)对DH群体花球中莱菔硫烷含量进行了测定,并用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对该群体莱菔硫烷含量进行了遗传效应分析。结果表明,青花菜中莱菔硫烷含量性状受3对主基因+多基因控制,且存在加性—上位效应,群体主基因遗传率为89.28%,多基因遗传率为2.58%,主基因遗传率较高,表明该性状主要受主基因调控。; 李占省刘玉梅方智远杨丽梅庄木张扬勇袁素霞赵文刘二艳孙培田; 关键词：青花菜 DH群体莱菔硫烷高效液相色谱

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国家大宗蔬菜产业技术体系建设项目(CARS-25-A)