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A族链球菌表面蛋白FbaA单克隆抗体FbaAmAb2的免疫功能研究被引量：2: 2012年; 目的通过侵袭抑制及攻毒试验检测A族链球菌表面蛋白FbaA的单克隆抗体FbaAmAb2的免疫功能，为进一步探索A族链球菌的致病机制和感染后的治疗策略奠定基础。方法通过亚克隆、全菌ELISA方法筛选稳定分泌高效价FbaAmAb2的杂交瘤细胞，并将其接种于小鼠腹腔制备腹水。通过侵袭试验对FbaAmAb2能否阻止H因子与A族链球菌的结合进行研究。而后将获得的腹水倍比稀释为1：1、1：2、1：4、1：8、1：16行试管凝集试验，选定合适的稀释度被动免疫动物后用致死量A族链球菌（FbaA’）标准菌株（7．5×10’个）攻击，连续观察15d计算保护率。结果侵袭试验中FbaAmAb2能够竞争性抑制H因子与A族链球菌表面蛋白FbaA的结合，减少了H因子介导的A族链球菌侵入上皮细胞的数量。与全菌结合的ELISA效价为1：1600，试管凝集效价为1：8。在单抗被动免疫试验中，腹水原液、1：2稀释组的动物保护率高达66．67％，1：4稀释组保护率为50％，经SPSSl0．0统计软件分析各实验组与PBS组保护率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论FbaAmAb2有望用于紧急预防及治疗A族链球菌感染，并为深入研究A族链球菌的致病机制、治疗策略及疫苗预防方面提供新的靶标。; 范秀华刘海楠郑艳张玲姚智燕李文建邢艳超宋小天马翠卿; 关键词：A族链球菌单克隆抗体补体调节蛋白 H因子

病原菌操控宿主固有免疫细胞以求生存的机制研究进展被引量：1: 2011年; 在急性感染和传统感染模式中,宿主利用固有免疫机制应对一系列病原体的入侵。然而,一些病原菌可以成功逃避、抑制或颠覆免疫检测、信号转导或有效杀伤。该文就病原菌如何操纵宿主细胞的防御功能,调节胞内杀伤、信号转导,破坏固有免疫系统受体间分子信号的交联作用,并最终使微生物在宿主体内适应性生长、持续感染等方面作一综述。; 张玲梁文章陈敏马翠卿; 关键词：固有免疫病原菌

A族链球菌表面蛋白Fba保护性区段的鉴定被引量：1: 2010年; 目的将A族链球菌表面蛋白Fba分段克隆、表达，免疫动物并攻毒，以鉴定各区段诱导的保护性免疫并确定保护性最强的区段。方法根据Fba蛋白的结构特点将其划分为4个重叠区域，以A族链球菌（GAS）的SSI-9为模板，PCR扩增4段蛋白的基因，克隆、表达后，Western印迹鉴定蛋白表达。4段蛋白纯化后分别免疫小鼠，同时设PBS对照组。ELISA检测各免疫组血清IgG水平，并用致死量的GAs（M＋Fba＋）攻击免疫3次后的小鼠，计算各组保护率。数据行方差检验和Fisher精确概率法。结果成功构建原核表达质粒pGEX-2T／FbaA1、pGEX-2T／FbaA2、pGEX2T／FhaA3和pGEX2T／FbaA4，成功表达了4段蛋白。Fba蛋白免疫小鼠后，实验组血清IgG随免疫次数的增加呈逐渐增高趋势。第3次免疫后，与PBS对照组比较，FbaA2蛋白组效价升高最为明显，达1：102400（F=1290．2，P〈0．01）。攻毒后，FbaA2蛋白组8只小鼠中有4只得到保护，FbaA1、FbaA3及FbaA4蛋白组各8只小鼠中，仅2只得到保护（P〈0．05）。结论成功构建、表达了Fba分段蛋白；初步确定FbaA2段可诱导较强的保护性免疫应答。; 魏澎马翠卿郭奕阳顾海燕冯惠东王秀荣魏林; 关键词：A族链球菌纤连蛋白类质粒

A族链球菌M蛋白相关疫苗的研究进展被引量：1: 2015年; A族链球菌（group A streptococcus,GAS）也称化脓性链球菌,是最常见的也是致病性最强的革兰阳性菌之一,其可以引起多种感染性疾病如扁桃体炎、急性咽炎、喉炎、风湿热、猩红热及严重的毒性休克综合征。; 袁婷关晓菲马翠卿; 关键词：酿脓链球菌疫苗

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国家自然科学基金(30901350)

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