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河南汉族人群缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶（MS A2756G）基因多态性检测被引量：1: 2007年; 目的探讨河南汉族人群MS A2756G基因多态性与缺血性脑血管病的关系。方法运用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MS基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果MS A2756G的各种基因型频率及等位基因频率在缺血性脑血管病患者组和对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在河南汉族人群中,MS A2756G突变可能不足以构成缺血性脑血管病发病中的一个独立遗传危险因子。; 李艾帆许予明连建华张世峰贺颖齐华宋波王茜郑红; 关键词：缺血性脑血管病蛋氨酸合成酶基因多态性

MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性被引量：3: 2006年; 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者和500例健康对照者进行MTHFR C677T基因多态性分析。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合子TT基因型频率为40%,突变杂合子CT基因型频率42·6%,野生型CC基因型频率为17·4%;对照组中TT基因型频率为32·8%,CT基因型频率为34·6%,CC基因型频率为32·6%;患者组和对照组T等位基因频率分别为61·3%和51·1%,C等位基因频率分别为38·7%和49·9%,以上各频率之间均有显著性差异(P<0·05)。结论:MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的发生有一定关系,可能是缺血性脑血管病的一个重要危险因素。; 李艾帆许予明郑红贺颖连建华齐华徐翠萍宋波秦洁; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性缺血性脑血管病

凝血因子基因突变及MTHFR/C677T基因多态性与深静脉血栓形成的关系被引量：10: 2006年; 我们应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对103例深静脉血栓形成（DVT）患者及106名正常对照进行了凝血因子Ⅴ（FⅤ）Leiden、FⅡ／G20210A、FⅫ／V341。以及MTHFR／C677T基因多态性的检测分析，旨在探讨这些遗传多态因子与DVT之间可能的相关性。; 郑红贺颖陈辉齐华连建华董子明; 关键词：基因多态性 C677T MTHFR 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因突变 G20210A

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河南省高校杰出科研人才创新工程基金(2005KYCX020)