国家高技术研究发展计划(2006AA06A304)
- 作品数：12 被引量：163H指数：7
- 相关作者：宋蔷姚强蔡宁生陈昌和王珲更多>>
- 相关机构：清华大学中国冶金科工集团有限公司中国科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学动力工程及工程热物理化学工程更多>>
- 链条炉SNCR脱除NO_x数值模拟研究被引量：10
- 2009年
- 建立1台35 t/h链条炉煤层燃烧过程的数学模型,将模拟得到的气体温度分布及其组分浓度分布作为炉膛空间数值模拟的边界条件,采用计算流体力学软件FLUENT对链条炉内的温度和流场分布进行模拟,并以此为基础对该锅炉的选择性非催化还原(SNCR)脱除NOx过程进行初步设计。模拟结果与实测数据的对比表明,所建的煤燃烧模型可较准确地模拟和预测典型链条炉的燃烧过程。由模拟结果可知,常规链条炉SNCR脱除NOx过程中,适宜温度区狭窄,烟气停留时间较短,因此NOx脱除率较低。在相同工况下,加入适量甲烷可使氮氧化物脱除效率提高9%左右,氨泄漏降低至50μL/L。
- 胥波张彦文蔡宁生
- 关键词：链条炉烟气SNCR数值模拟
- CaCO_3对NH_3+NO+O_2反应体系的影响被引量：3
- 2011年
- 采用固床反应器系统研究了CaCO3对于SNCR脱硝效果的影响,在650℃～850℃温度范围内研究了CaCO3对于NH3氧化、NH3分解、NH3还原NO反应的作用.研究了NH3,NO和O23组分同时存在时,各催化反应的相互影响和作用大小.采用FTIR气体分析仪测量NH3和NO组分的浓度.结果表明:CaCO3主要对NH3分解和NH3氧化反应有催化作用,对NH3还原NO和NO分解无明显催化作用;当NH3,NO和O23组分同时存在时,主要是NH3分解反应起作用,添加O2和NO并不能明显提高NH3的转化率;CaCO3催化NH3氧化和NH3分解有相同的反应速控步,O2的加入主要是促进NH3转化产物中NO的比例.
- 唐君实宋蔷吴兴远付世龙高攀
- 关键词：CACO3SNCR转化率
- 选择性非催化还原化学机制简化与沉降炉内反应流动的数值模拟被引量：4
- 2010年
- 化学反应动力学模型的准确性与计算量的矛盾是限制选择性非催化还原(selective non-catalytic reduction,SNCR)数值模拟的主要因素。通过敏感性分析和引入准稳态假设,对包含60个组分、371个基元反应的SNCR详细机制—— A机制进行简化,得到包含28个组分、97个基元反应的骨架机制及最终的包含12种主要组分、8步总包反应的简化机制模型,减小了化学反应速率的计算量。进一步利用柱塞流反应器(plug flow reactor,PFR)模型计算,验证了反应温度、停留时间以及氨氮摩尔比等因素影响下简化模型的准确性,与常用的SNCR两步总包反应模型相比,有显著的改进。在此基础上,将简化机制的化学反应速率计算程序以用户自定义函数的形式加入Fluent软件,用一维几何模型验证了在商业计算流体力学(computational fluid dynamics,CFD)软件平台上使用简化机制进行SNCR反应流数值模拟的可行性,并进一步对沉降炉SNCR过程进行了CFD模拟,研究了温度、扩散、湍流等因素对SNCR的影响,模拟结果与实验吻合良好。
- 李维成李振山蔡宁生
- 关键词：选择性非催化还原数值模拟
- CeO2-WO3复合氧化物催化剂的NH_3-SCR反应机理(英文)被引量：20
- 2011年
- 采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催化剂的主要活性位是CeO2,而WO3的加入大大提高了其表面Brnsted酸位的数量与强度及其氧化NO的能力.另外还发现,除了催化剂表面Lewis酸与Brnsted酸参与反应外,表面的桥式与单齿硝酸盐也是活性很高的物种.整个SCR反应可通过以上两种途径进行.
- 陈亮李俊华葛茂发马磊常化振
- 关键词：选择性催化还原活性
- SNCR应用于水泥窑氮氧化物控制的氨氧化被引量：10
- 2011年
- 为了对水泥窑应用SNCR控制技术时CaO催化NH3氧化问题进行研究,该文采用固定床反应器,研究温度(650～950℃)、NH3体积分数(100×10-6～1500×10-6)和O2体积分数(0～4%)对于CaO催化NH3氧化作用的影响。采用Fourier变换红外光谱仪(FTIR)测量NH3和NO组分的体积分数。实验结果表明:CaO催化NH3氧化反应的转化率和产物NO的选择性随NH3体积分数增加而下降,随温度和O2体积分数增加而增加。基于NH3转化率和产物NO选择性随NH3体积分数的变化规律,提出CaO催化NH3氧化的首要途径是NH3和O2的吸附,吸附态NH3会与O2反应生成NO,而非前人提出的NH3与CaO反应生成CaN。采用该机理可以较好地解释实验规律。
- 唐君实宋蔷高攀姚强
- 关键词：CAO转化率
- (Ag/Al_2O_3+Cu/Ce(x)/Al_2O_3)组合催化剂催化乙醇选择性还原NO_x及其副产物的消除被引量：5
- 2008年
- 制备了Cu/Ce(x)/Al2O3(x为Ce与Al的摩尔比)系列氧化催化剂,并考察了(Ag/Al2O3+Cu/Ce(x)/Al2O3)组合体系催化乙醇还原NOx以及氧化去除反应副产物(CO和未完全燃烧的碳氢化合物)的活性.在200～350℃温度区间,组合催化剂具有与Ag/Al2O3相似的NOx去除效率.随着Ce/Al比增加,氧化催化剂去除CO的活性逐渐提高.Cu/CeO2催化剂具有最好的氧化活性,但其对NOx的去除有较大影响.综合考虑NOx转化率以及CO和HC的去除效果,(Ag/Al2O3+Cu/Ce(0·15)/Al2O3)是最佳的催化剂组合体系.通过对此系列氧化催化剂的BET比表面积、XRD、H2-TPR以及XPS等表征结果的分析,发现Cu和Ce之间的相互作用是催化剂氧化CO能力提高的主要原因.
- 宋小萍张长斌贺泓
- 关键词：氧化催化剂氧化铈乙醇选择性催化还原
- ICP-OES/ICP-MS测定煤中多种元素的微波消解方法研究被引量：45
- 2012年
- 对比了不同温度以及HNO3,HNO3/H2O2,HNO3/HF和HNO3/HF+H3BO3等四种用酸对煤样微波消解效果和元素检测的影响。以SARM20作为煤标准物质。建立了一套两步微波消解及多元素检测方法。即用9mL的HNO3与1mL的HF分解0.1g煤样,再加入10mL 4%(ρ)的H3BO3中和过量HF及氟化物沉淀。使用ICP-OES检测Al,Ca,Fe,Mg,K,Na,S,Si,Sr和Ti等十种矿物元素,元素回收率在87.5%～98.8%;使用ICP-MS检测Li,Be,Sc,V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,As,Se,Zr,Sn,Cs,Ba,Ce,Eu和Pb等20种重金属元素,元素回收率在85%～112.5%。各元素检测的RSD均小于3%。
- 王珲宋蔷姚强陈昌和俞非漉
- 关键词：煤微波消解ICP-OESICP-MS
- 前驱体对MnOx/TiO2低温选择性催化还原NOx性能的影响
- 分别以硝酸锰和乙酸锰为前驱体制备了负载型 MnO/TiO催化剂,采用 BET、XRD、XPS、 TG 和原位红外等方法对催化剂进行了表征。研究了不同前驱体对 MnOx/TiO催化剂低温 NH选择性催化还原 NOx性能的影...
- 李俊华陈建军郝吉明
- 关键词：前驱体
- 文献传递
- V_2O_5-WO_3/TiO_2 SCR催化剂的失活机理及分析被引量：50
- 2009年
- 催化剂是SCR烟气脱硝技术的核心,减缓催化剂的失活速率,延长催化剂的寿命对于降低SCR系统的运行成本有着非常重要的意义.描述了国内外文献中涉及的SCR催化剂的失活现象,列举了导致催化剂失活的各项因素,比较了碱金属、碱土金属、As和P及HCl等物质的影响规律及因素,并在此基础上总结了各类文献中提到的中毒机理:碱金属通过减少Bronsted酸性位的数量和削弱Bronsted酸性位的酸性导致催化剂中毒,碱土金属则能够在催化剂表面沉积进而造成孔结构的堵塞,催化剂的砷中毒是由气态的砷的化合物不断聚积,堵塞进入催化剂活性位的通道引起的,而磷对于催化剂的影响体现在其能够减小活性位的数量上.针对特定的失活机理,可以通过优化催化剂的特性来减缓催化剂的失活速率.
- 云端宋蔷姚强
- 关键词：SCR失活
- 微波消解与ICP-OES／ICP-MS测定飞灰中的多种元素被引量：1
- 2012年
- 研究了不同温度以及HNO3，HNO3／H2O2，HNO3／HF和HNO3／HF＋H38O34种酸对飞灰微波消解效果和元素分析的影响。以NIST-1633b为飞灰标准物质。建立了用HNO3／HF（9mL＋1mL）分解0．05g飞灰，再加入10mL4％（P）的H3BO3中和过量HF及氟化物沉淀的两步微波消解方法。并利用ICP-OES检测了Al、Ca、Fe、Mg、K、Na、S、Si和Ti等9种矿物元素，元素回收率在92％～105％之间；利用ICP-MS检测了V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Cs、Ba、Eu和Pb等14种重金属元素，元素回收率在83％～109％之间。各元素检测的RSD均小于3％。
- 王珲宋蔷姚强陈昌和俞非漉
- 关键词：飞灰微波消解电感耦合等离子体-质谱法
