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首都医学发展科研基金(2002-3004)

作品数：3 被引量：26H指数：3
相关作者：姚婉贞曹文利孙永昌盖晓燕蒋延文更多>>
相关机构：北京大学第三医院北京老年医院北京世纪坛医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇哮喘
  • 2篇诱导痰
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇支气管哮喘患...
  • 2篇嗜酸
  • 2篇糖皮质
  • 2篇糖皮质激素
  • 2篇皮质激素
  • 2篇细胞
  • 2篇哮喘患者
  • 2篇激素
  • 2篇计数
  • 1篇治疗反应性
  • 1篇嗜酸粒细胞
  • 1篇嗜酸细胞
  • 1篇粒细胞
  • 1篇反应性
  • 1篇安全性
  • 1篇安全性评价

机构

  • 3篇北京大学第三...
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇北京老年医院

作者

  • 3篇孙永昌
  • 3篇曹文利
  • 3篇姚婉贞
  • 2篇盖晓燕
  • 1篇周庆涛
  • 1篇蒋延文

传媒

  • 2篇中华结核和呼...
  • 1篇中国呼吸与危...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
重度持续性哮喘诱导痰安全性评价被引量：3
2006年
目的评价重度持续性哮喘患者通过吸入高渗盐水进行诱导痰检查的安全性。方法选择37例持续性哮喘患者,其中重度哮喘21例,轻中度哮喘16例。诱导痰采用4%高渗盐水,按常规方法进行,但诱导痰前未给予β2受体激动剂。诱导痰前、后检测第一秒用力呼气容积(FEV1),全程经皮检测血氧饱和度(SaO2),记录不良反应。上述指标在重度哮喘与轻中度哮喘患者之间以及检查前、后进行比较。结果重度组诱导痰前、后FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)分别为(60.8±15.8)%和(53.6±15.9)%,有非常显著性差异(P<0.01);诱导痰前、后SaO2分别为(96.0±1.2)%和(93.5±1.9)%,无显著性差异(P>0.05)。轻中度组诱导痰前、后FEV1%pred分别为(83.3±12.1)%和(72.5±15.0)%,有非常显著性差异(P<0.01);诱导痰前、后SaO2分别为(98.0±1.0)%和(96.3±2.5)%,无显著性差异(P>0.05)。重度组和轻中度组诱导痰前、后FEV1%pred和SaO2的变化率比较无显著性差异(P>0.05)。重度组5例(23.8%)出现明显胸闷,FEV1下降>15%,吸入β2受体激动剂后缓解。轻中度组6例出现轻微胸闷(37.5%),均自行缓解。恶心、咽干、咽痛等其他不适症状较轻,未影响诱导痰操作。37例患者全部完成诱导痰过程,获取合格痰标本34份(91.9%)。结论在密切观察下对重度持续性哮喘患者进行高渗盐水诱导痰检查是相对安全的。
曹文利孙永昌盖晓燕姚婉贞
关键词：哮喘诱导痰安全性
支气管哮喘患者痰嗜酸粒细胞相对计数与糖皮质激素治疗反应性的关系被引量：18
2007年
目的观察支气管哮喘(简称哮喘)患者不同气道炎症类型(嗜酸粒细胞炎症与非嗜酸粒细胞炎症)对吸入糖皮质激素(简称激素)治疗的反应性。方法选择近3个月内未接受激素治疗的慢性持续性哮喘患者42例,根据诱导痰嗜酸粒细胞百分比将患者分为嗜酸粒细胞增高组(嗜酸粒细胞>3%,23例)与非嗜酸粒细胞增高组(嗜酸粒细胞<3%,19例),进行哮喘症状评分、肺功能检查、诱导痰细胞分类计数。采用酶联免疫荧光法测定痰液嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的浓度。吸入激素治疗1、3个月时进行随访,重复上述哮喘疗效的评价指标。结果嗜酸粒细胞增高组痰嗜酸粒细胞比值、ECP 水平基线值分别为0.080(0.063～0.178)、(324±149)μg/L,非嗜酸粒细胞增高组分别为0.017(0.006～0.021)、(152±68)μg/L,两组比较差异有统计学意义(t 值分别为4.40、3.33,P 均<0.01)。嗜酸粒细胞增高组第一秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1占预计值%)、症状评分的基线值分别为(1.98±0.67)L、(65±20)%、7.0(5.0～10.0)分,非嗜酸粒细胞增高组分别为(2.07±1.05)L、(66±27)%、5.0(2.0～9.0)分,两组比较差异无统计学意义(t 值分别为-0.62、-0.09、1.32,P 均>0.05)。吸入激素治疗1、3个月后嗜酸粒细胞增高组的嗜酸粒细胞比值、ECP 水平、症状评分、FEV_1和 FEV_1占预计值%分别为[0.019(0.010～0.060)、[0.036(0.006～0.070)、(173±153)μg/L、(173±122)μg/L、3.0(1.0～6.0)分、3.0(1.0～5.0)分、(2.42±0.64)L、(2.43±0.76)L、(77±13)%、(77±18)%,与基线值比较差异有统计学意义(F 值分别为6.73、6.71、5.93、7.38、5.78,P 均<0.05)。非嗜酸粒细胞增高组分别为0.013(0.000～0.025)、0.012(0.004～0.031)、(111±50)μg/L、(117±50)μg/L、3.0(0.0～6.0)分、3.0(1.0～7.3)分、(2.22±0.86)L、(2.21±0.24)L、(71±20)%、(65±21)%,与基线值比较,嗜酸粒细胞比值、FEV_1和FEV_1占预计值%均无统计学意义(F 值分别为
蒋延文孙永昌周庆涛盖晓燕曹文利姚婉贞
关键词：哮喘诱导痰嗜酸粒细胞糖皮质激素
根据支气管哮喘患者痰嗜酸粒细胞计数调整糖皮质激素剂量的临床意义被引量：7
2007年
目的探讨根据痰嗜酸粒细胞(EOS)计数调整糖皮质激素(简称激素)剂量,改进哮喘病情控制的临床可行性。方法采用前瞻性随机对照设计,研究期为2005年2月至2006年2月。门诊持续性哮喘患者41例,随机分为2组:EOS 组20例,根据痰 EOS 计数调整激素剂量;指南组21例,根据哮喘诊疗指南(主要包括症状和肺功能)调整激素剂量。筛选期为2周,入组后在15 d、2个月、4个月、6个月时进行随访,其中后3次进行诱导痰检查,并调整激素剂量。主要观察指标是急性发作例次,其他指标包括短效β_2受体激动剂用量、症状评分、呼气峰流速(PEF)变异率和第1秒用力呼气容积(FEV_1)、激素用量、痰 EOS 变化。结果在为期6个月的观察期,急性发作总例次 EOS 组为11例次,指南组为26例次,两组比较差异有统计学意义(t=6.34,P=0.026)。平均每人使用短效β_2受体激动剂的揿数/d、症状评分、PEF 和 FEV_1、吸入激素用量,两组各时间点比较差异均无统计学意义。痰 EOS 比值[中位数(25%～75%)]EOS 组基线值为0.067(0.015,0.169),随访结束时为0.048(0.015,0.150),治疗结束时与基线比较明显降低(F=3.39,P=0.02);指南组分别为0.040(0.014,0.133)和0.045(0.012,0.236),治疗结束时与基线比较差异无统计学意义(F=1.07,P=0.37)。结论根据痰 EOS 计数调整激素剂量可减少哮喘急性发作次数,进一步改善病情控制状态。
曹文利孙永昌姚婉贞
关键词：哮喘嗜酸细胞糖皮质激素
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