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国家中医药管理局基金资助项目(2005LHR08)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:方建培苏浩彬夏焱黄绍良郭海霞更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院广东省体育运动技术学院更多>>
发文基金:国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇凋亡
  • 4篇XAF1
  • 3篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇XIAP
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇诱导凋亡
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇受体
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇转导
  • 1篇肽酶
  • 1篇胱冬肽酶
  • 1篇细胞凋亡机制
  • 1篇细胞色素

机构

  • 4篇中山大学附属...
  • 2篇广东省体育运...

作者

  • 4篇夏焱
  • 4篇苏浩彬
  • 4篇方建培
  • 3篇檀卫平
  • 3篇黄绍良
  • 3篇郭海霞
  • 2篇马国川
  • 1篇梁立阳
  • 1篇刘勇

传媒

  • 3篇中山大学学报...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Xaf1调节TNFR信号转导而诱导细胞凋亡的机制研究被引量:1
2007年
目的:利用基因开关调节的Xaf1-Saos诱导细胞株,检测Xaf1对TNFR信号转导通路的影响,探索Xaf1与TNF-α协同诱导细胞凋亡的机制。方法:以免疫印迹法和RT-PCR检测Xaf1对TNFR1表达的影响,细胞周期DNA含量流式细胞术检测NF-κB对Xaf1诱导细胞凋亡的影响,gelmobility shift assay检测NF-κB的DNA结合活性,luciferase活性检测法及RT-PCR检测NF-κB的转录活性,激酶分析法检测SAPK/JNK激酶的活性。结果:Xaf1不影响TNFR1蛋白及mRNA水平的表达,细胞内诱导活性的NF-κB可抑制Xaf1诱导的细胞凋亡,Xaf1的表达抑制TNF-α所介导的NF-κB的DNA结合活性和转录活性,也抑制了SAPK/JNK激酶的活性。结论:Xaf1对TNFR信号转导的抑制是Xaf1协同TNF-α诱导细胞凋亡的机制之一。
夏焱檀卫平梁立阳苏浩彬郭海霞方建培黄绍良
关键词:XAF1细胞凋亡受体肿瘤坏死因子信号转导
Xaf1与TNFα协同诱导细胞凋亡机制的初步探索被引量:4
2006年
【目的】利用Xaf1诱导细胞株,检测Xaf1与一些细胞凋亡激动剂协同诱导肿瘤细胞凋亡的能力,初步探索Xaf1诱导凋亡的机制。【方法】Xaf1与细胞凋亡激动剂协同诱导的细胞凋亡由流式细胞检测DNA含量来表示,免疫荧光显微镜检测法与细胞核浆分离法检测Xaf1诱导细胞中Xaf1与XIAP的亚细胞分布,免疫沉淀法检测Xaf1与XIAP的关联性。【结果】流式细胞术DNA含量检测发现Xaf1与TNFα显著协同诱导细胞凋亡,凋亡峰值为49%,而Xaf1与阿霉素无协同作用,凋亡峰值为27%,免疫荧光显微镜检测及细胞核浆分离法结果显示Xaf1位于细胞核内,而XIAP却位于细胞质。【结论】Xaf1与TNFα显著协同诱导细胞凋亡,其协同机制可能不是解除XIAP对胱冬肽酶活性的抑制。
夏焱马国川郭海霞苏浩彬方建培黄绍良
关键词:XAF1XIAP凋亡TNFΑ
Xaf1诱导XIAP-/-成纤维细胞凋亡机制的研究被引量:1
2008年
【目的】利用XIAP-/-成纤维细胞,检测在剔除XIAP的情况下Xaf1诱导细胞凋亡的作用,探索Xaf1诱导细胞凋亡的机制。【方法】Xaf1诱导的XIAP-/-成纤维细胞凋亡由流式细胞DNA含量来表示,免疫荧光显微镜检测XIAP-/-成纤维细胞中Xaf1的亚细胞分布,共转染并细胞周期DNA含量流式细胞术检测Bcl2对Xaf1诱导的细胞凋亡的影响,细胞色素C流式细胞术检测Xaf1对细胞色素C释放的调节。【结果】Xaf1与TNFα显著协同诱导XIAP-/-成纤维细胞凋亡,凋亡峰值27%。Bcl2能抑制Xaf1诱导的XIAP-/-成纤维细胞凋亡,凋亡峰值由27%下降至6%。在剔除XIAP的情况下,Xaf1仍可诱导细胞色素C释放,峰值为21%。【结论】Xaf1通过胱冬肽酶非依赖机制释放细胞色素C而诱导肿瘤细胞凋亡。
夏焱檀卫平郭海霞刘勇苏浩彬方建培
关键词:XAF1凋亡XIAP
Xaf1通过胱冬肽酶非依赖机制释放细胞色素C诱导凋亡被引量:3
2006年
【目的】利用基因开关调节Xaf1-Saos诱导细胞株,检测Xaf1对肿瘤坏死因子受体(TNFR)(外源性)以及线粒体(内源性)凋亡信号通路的影响,研究Xaf1诱导肿瘤细胞凋亡的机制。【方法】流式细胞术DNA含量检测Xaf1诱导的细胞凋亡和Bcl2对Xaf1-Saos细胞凋亡的影响,Gel Mobility Shift Assay检测NFkB的DNA结合活性,激酶分析法检测SAPK/ JNK激酶的活性,细胞色素C流式细胞术检测Xaf1对细胞色素C释放的调节。【结果】Xaf1与TNFα显著协同诱导细胞凋亡,凋亡峰值49%,Xaf1的表达抑制TNFα介导的NFkB的DNA结合活性(50%)和JNK/SAPK的活性,Xaf1可释放细胞色素C,而且不被胱冬肽酶抑制剂所抑制(Z-VAD)。【结论】Xaf1通过胱冬肽酶非依赖机制释放细胞色素C而诱导肿瘤细胞凋亡。
夏焱马国川檀卫平苏浩彬方建培黄绍良
关键词:XAF1凋亡细胞色素C
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