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PcG蛋白转录抑制复合物组分的功能及构成的时空特征被引量：2: 2014年; PcG蛋白主要以PRC1和PRC2两组复合物的形式存在,通过参与核小体组蛋白翻译后修饰等机制,发挥调控靶基因转录的功能.PRC1复合体中的RING1A/B具有使组蛋白H2AK119泛素化的活性;PRC2中的EZH2具有使组蛋白H3K27三甲基化的活性,形成PRC1锚定到核小体上的位点.PcG蛋白的表达特征具有发育阶段和细胞类型时空特异性.长链非编码RNA等反式作用因子能募集PcG蛋白结合于靶基因,发挥靶向作用.本文就PcG蛋白功能、构成的时空特异性、募集机制及其与疾病发生的关系研究进展做一综述.; 郑翔邓大君; 关键词：PCG蛋白组蛋白修饰

色素框同源蛋白7基因在人体多种癌组织中表达下调: 目的研究色素框同源蛋白7基因(cbx7)在结肠癌、胃癌和肝癌组织中的表达变化,探讨这种表达变化与肿瘤发生和发展的相关性。方法收集22例结肠癌患者、20例胃癌患者、30例肝癌患者的肿瘤组织及其切缘组织标本、临床病理资料和随...; 管振坡谷连坤邢宝才季加孚顾晋邓大君; 文献传递

色素框同源蛋白7基因在人体多种癌组织中表达下调被引量：5: 2011年; 目的研究色素框同源蛋白7（cbx7）基因在结肠癌、胃癌和肝癌组织中的表达变化，探讨这种表达变化与肿瘤发生和发展的相关性。方法收集22例结肠癌患者、20例胃癌患者、30例肝癌患者的肿瘤组织及其切缘组织标本、临床病理资料和随访资料。提取各标本RNA，用荧光定量PCR检测cbx7mRNA含量，分析肿瘤组织中cbx7mRNA表达水平与患者临床特征相关性及与患者术后生存时间的关系。结果结肠癌、胃癌和肝癌组织中cbx7mRNA的相对拷贝数分别为0．010±0．015、0．197±0．195、0．008±0．008；对应各癌组织的切缘正常组织中cbx7mRNA的相对拷贝数分别为0．053±0．042、1．891±1．254、0．030±0．021。与切缘正常组织相比，3种癌组织中的cbx7mRNA含量均明显下调（结肠癌：t=-7．351，P〈0．01；胃癌：t=-5．417，P〈0．01；肝癌：t=-6．680，P〈0．01）。结肠癌患者中，年龄〉55岁组cbx7mRNA相对拷贝数为0．007±0．015，≤55岁组为0．017±0．012，两组间差异有统计学意义（t=-2．586，P=0．022）；有脉管癌栓组cbx7mRNA的相对拷贝数为0．022±0．021，无癌栓组为0．006±0．011，两组间差异有统计学意义（t=-3．175，P=0．010）。通过受试者特征曲线[ROC曲线，曲线下面积为0．769（P=0．033）]确定结肠癌患者cbx7mRNA相对拷贝数的Cut—off值为0．002，小于0．002者确定为表达降低；cbx7低表达的结肠癌患者术后生存时间短，5年生存率仅为30．8％（4／13），而cbx7高表达患者5年生存率达77．8％（7／9），差异有统计学意义（X^2=4．329，P=0．037）。在胃癌和肝癌患者中未见此现象。结论在结肠癌、胃癌、肝癌组织中cbx7的表达明显下降；cbx7mRNA的表达含量变化影响结肠癌患者预后。; 管振坡谷连坤邢宝才季加孚顾晋邓大君; 关键词：基因表达聚合酶链反应

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北京市自然科学基金(7112024)

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