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国家林业局948项目(2013-4-34)

作品数:4 被引量:15H指数:3
相关作者:席梦利高婷婷施季森房磊杨斌更多>>
相关机构:南京林业大学江苏省农业科学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划江苏省农业科技自主创新基金江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇百合
  • 2篇异源
  • 2篇异源三倍体
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇杂交
  • 2篇三倍体
  • 2篇倍体
  • 1篇亚洲百合
  • 1篇野百合
  • 1篇杂交后代
  • 1篇整倍体
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇物理定位
  • 1篇母本
  • 1篇花粉
  • 1篇核型

机构

  • 4篇南京林业大学
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 4篇席梦利
  • 3篇施季森
  • 3篇高婷婷
  • 2篇房磊
  • 1篇王红
  • 1篇郭佳
  • 1篇刘光欣
  • 1篇甄艳
  • 1篇张伟娜
  • 1篇王帅
  • 1篇杨斌
  • 1篇张晓玲

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇南京林业大学...
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
野百合与金佛山百合的核型分析及45S rDNA在其染色体上的物理定位被引量:3
2013年
采用涂片法和45S rDNA荧光原位杂交技术,对野百合(Lilium brownii)和金佛山百合(L.jinftishanense)进行了核型分析和45S rDNA在其染色体上的物理定位。核型分析结果表明:野百合的核型为3B,金佛山百合核型为3A;野百合的核型公式为2n=2x=24=4m+8st(4SAT)+12t,金佛山百合的核型公式为2n=2x=24=4m+8st+12t;野百合和金佛山百合的核不对称系数分别为82.12%和82.65%。荧光原位杂交结果表明:野百合有6个45S rDNA位点,它们分别位于3、6、9号染色体上;金佛山百合有8个45S rDNA位点,它们分别位于1、3、6、8号染色体上。
席梦利房磊张晓玲辛昊阳高婷婷施季森
关键词:野百合核型分析荧光原位杂交
异源三倍体为父本的百合杂交后代倍性调查及FISH分析被引量:5
2014年
本研究通过调查异源三倍体为父本的百合杂交后代倍性及其追踪染色体来源,来探讨异源三倍体的遗传规律。采用核型分析方法,对以雄性不育的二倍体亚洲百合GHC-01为母本,以Longiflorum×Asiatic系列的异源三倍体百合‘Ceb Dazzle’为父本杂交获得的30个杂交后代及其父母本进行了染色体数目的统计,同时利用45S rDNA荧光原位杂交技术,对父母本以及4个杂交后代进行了45S rDNA荧光原位杂交分析。核型分析结果表明,GHC-01和‘Ceb Dazzle’的染色体数目分别为24(2n=2x=24)和36(2n=3x=36),30个杂交后代中染色体数目为24、25、26、35、36的分别有13、10、4、2、1个基因型的杂交后代;荧光原位杂交结果表明,GHC-01和‘Ceb Dazzle’分别有11个和14个45S rDNA荧光原位杂交位点,4个所研究的杂交后代中均有不同数目的典型父本染色体。基于倍性统计和荧光原位杂交结果,对杂交后代的早期鉴定以及异源三倍体在育种中的作用进行了讨论。
房磊杨斌张伟娜辛昊阳高婷婷施季森郭佳席梦利
关键词:百合异源三倍体荧光原位杂交
异源三倍体百合为母本的杂交后代GISH分析被引量:4
2016年
百合异源三倍体是渐渗育种的常用亲本。为了评价异源三倍体‘Royal Lace’的育种价值,采用基因组原位杂交技术分析了‘Royal Lace’及其与亚洲百合‘Pollyanna’的6个杂种后代的基因组组成。研究结果显示:‘Royal Lace’含有24条亚洲百合染色体和12条麝香百合染色体,为异源三倍体,包括1条亚洲百合重组染色体和1条麝香百合重组染色体。6个杂种后代均为非整倍体,染色体数27-32,不同杂种后代的重组染色体及重组位点存在差异,杂种后代基因组组成的不同是后代表型变异的遗传基础,因此,‘Royal Lace’是百合渐渗育种及非整倍性育种的良好亲本。
王红高婷婷辛昊阳戴兆霞席梦利
关键词:百合异源三倍体非整倍体GISH
一个与亚洲百合无花粉性状紧密连锁的SRAP标记被引量:4
2015年
为了探讨亚洲百合无花粉性状的分子遗传机制,筛选与该性状紧密连锁的分子标记,实现分子辅助选择。本研究以无花粉与有花粉亚洲百合杂交创制的F1单株为试验材料,采用BSA法,对亚洲百合无花粉性状进行SRAP标记分析。在无花粉基因池和有花粉基因池之间共筛选了108对SRAP引物组合,获得了1对在两基因池间扩增存在显著差异的引物组合EM2/ME3,并成功对两基因池间扩增出的差异片段进行回收、克隆和测序,得到了该片段375 bp的碱基序列,并将该特异标记命名为E2M3-375。
王帅辛昊阳甄艳刘光欣施季森匡华琳席梦利
关键词:亚洲百合SRAP
共1页<1>
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