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广州市重大科技攻关项目(2005Z1-E0051)

作品数:5 被引量:32H指数:3
相关作者:刘超王慧君陈玲刘长晖王会品更多>>
相关机构:广州市刑事科学技术研究所南方医科大学中山大学更多>>
发文基金:广州市重大科技攻关项目国家自然科学基金公安部应用创新计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇政治法律

主题

  • 4篇法医
  • 3篇物证
  • 3篇法医物证
  • 3篇法医物证学
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组
  • 2篇全基因组扩增
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇扩增
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇法医学
  • 2篇复合扩增
  • 2篇MINIST...
  • 1篇性染色体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光标记
  • 1篇微量DNA
  • 1篇基因座

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 4篇广州市刑事科...
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州市公安局

作者

  • 5篇刘超
  • 4篇王慧君
  • 3篇陈玲
  • 2篇刘长晖
  • 2篇王会品
  • 1篇陈晓晖
  • 1篇杨电
  • 1篇李越
  • 1篇陈晓辉
  • 1篇邱平明
  • 1篇孙宏钰
  • 1篇胡慧英
  • 1篇刘宏

传媒

  • 2篇中国法医学杂...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇证据科学

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
荧光标记引物miniCTTA复合扩增系统的建立被引量:4
2006年
目的建立扩增片段<130bp,包括CSF1PO、TH01和TPOX及性染色体amelogenin基因座的miniCTTA扩增系统。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用ABI3100遗传分析仪进行片段长度分析,对100份无关个体血样,10个家系样本以及30份高度降解检材进行检测。结果miniCTTA系统DNA分型结果与AmpFLSTRIden-tifiler试剂盒完全一致。结论miniCTTA系统可以应用于个人识别和亲权鉴定,为降解DNA样本分型提供了新的方法。
刘超王会品孙宏钰王慧君
关键词:MINISTR复合扩增CSF1POTH01TPOX性染色体
改良IPEP法用于痕量DNA检测的实验研究
2007年
目的探讨改良扩增前引物延伸(IPEP)法对痕量DNA样本STR检测分型的效果。方法用改良IPEP法对痕量样品DNA进行全基因组扩增(WGA),扩增产物用实时荧光定量PCR技术定量、用AmpFLSTR Indentifiler试剂盒作基因型检测。结果该方法可增加模板DNA约200~1100倍。基因组DNA不低于0.025ng时,可获得15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的分型结果。基因组DNA0.01~0.025ng时,可获得9个以上基因座的分型结果。结论改良IPEP法可有效提高痕量DNA样本STR分型检验的灵敏度,有较好的实用价值。
陈玲刘超杨电李越胡慧英王慧君
关键词:法医物证学全基因组扩增
多重置换扩增技术用于法医学微量DNA检测效果被引量:7
2008年
目的探讨多重置换扩增(MDA)技术对法医学微量DNA样品STR检测分型的效果。方法用MDA技术对不同模板量DNA进行全基因组扩增(WGA),扩增产物用实时荧光定量PCR技术定量、用Profiler PlusTM试剂盒检测基因型。结果该方法可对模板DNA增加104~106倍。1ng样品DNA的MDA产物可获得9个STR基因座和Amelogenin性别基因座的准确分型结果;低于0.1ng的样品DNA经MDA扩增后,基因座检出数增加,但可见等位基因不平衡或丢失现象。结论MDA技术可有效增加DNA模板量和提高微量DNA分型效果。但样品DNA量低于0.1ng时,MDA产物的STR分型结果判读须慎重。
陈玲刘超王慧君邱平明
关键词:多重置换扩增全基因组扩增
荧光标记3个miniSTR基因座复合扩增系统的建立被引量:3
2007年
目的建立扩增片段<135bp,包括D5S818,D8S1179,D16S539 3个miniSTR基因座复合扩增系统。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用ABI 3100遗传分析仪进行片段长度分析,对100份无关个体血样,10个家系样本以及30份高度降解检材进行检测。结果本系统DNA分型结果与AmpFLSTR Identifiler试剂盒完全一致,且灵敏度高于AmpFLSTR Identifiler试剂盒。结论本系统可以应用于个人识别和亲权鉴定,为降解DNA样本分型提供了新的方法。
王会品刘超陈晓晖刘宏刘长晖
关键词:法医物证学MINISTR复合扩增
广州汉族人群12个Y-STR基因座多态性及法医学应用研究被引量:18
2007年
目的研究广州地区汉族人群12个Y-STR基因座的等位基因频率分布、单倍型遗传多样性及其法医学应用价值。方法采用PowerPlexYSystem荧光标记复合扩增系统检测401例广州汉族无关个体的12个Y-STR基因座,并用3100遗传分析仪进行基因分型。结果获得了广州地区汉族无关男性个体的12个Y-STR基因座的频率分布资料,观察到398个单倍型,其基因多样性为0.99997;检测13种动物血样,在特异性区域均无扩增产物;55个父系样本,未观察到突变基因;同一男性个体的不同组织基因分型相同且女性DNA成分不影响Y-STR的扩增分型。结论该12个Y-STR基因座检测系统具有很高的识别能力,在群体遗传学研究及法医学混合检材的个人识别和父系亲缘关系鉴定中有重要应用价值。
刘超陈玲陈晓辉刘长晖王慧君
关键词:Y染色体STR法医物证学
共1页<1>
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