国家自然科学基金(39770682)
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 相关作者：马巧玉王宇明郝飞刘国栋宋志强更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究
- 2004年
- 目的 建立细胞毒性T细胞 (cytotoxicTcell ,CTL)检测体系 ,探讨丙型肝炎病毒 (hepatitisCvirus ,HCV)感染者体内CTL功能缺陷的原因。方法 选择HCV核心区多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各 2条 ,交叉组合后共同皮下注射免疫BALB/c小鼠 ,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性。结果 用LDH检测HCV核心区多肽免疫BALB/c小鼠的CTL活性 ,CTL活性可被CPA10 ( 5～ 2 3位氨基酸 )增强及被CPA9( 3 9～ 74位氨基酸 )抑制。CPB2 +CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比 10∶1,2 0∶1的CTL活性显著高于对照组 ,CPB2 +CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异 ,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用。结论 LDH可稳定检测BALB/c小鼠的CTL活性 ,HCV核心区抑制性和增强性多肽有相互作用。
- 马巧玉王宇明郝飞
- 关键词：CTL活性CPBBALB/C小鼠LDH双因素方差分析
- 体外分离培养正常成人肝细胞的方法被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨体外分离培养成人肝细胞的方法。方法 用体外二步灌流法分离正常成人肝细胞 ,用PRMI 164 0细胞培养液维持培养 1月以上。结果 成人肝细胞可在体外被分离并存活 1月以上。结论 正常成人肝细胞可在体外分离培养以供各种肝病基础和临床研究。
- 马巧玉王宇明郝飞刘国栋
- 关键词：肝细胞正常成人体外培养
- HCV核心区多肽对细胞毒T细胞作用的初步观察被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨HCV感染者体内细胞毒T细胞 (CTL)功能缺陷的原因 ,为深入研究HCV感染的发病机制和指导疫苗研制提供理论和实验依据。方法 采用多肽固相合成法选择性合成HCV核心区多肽 ,并将其皮下注射免疫Balb/c小鼠 ,用乳酸脱氢酶 (LDH)释放实验检测小鼠脾细胞(CTL)活性。结果 经单因素方差分析显示 ,HCV核心区多肽CPA9( 39～ 74位氨基酸 )、CPB7( 6 7～ 76位氨基酸 )、CPB8( 71～ 80位氨基酸 )对小鼠CTL有抑制作用 ,CPA10 ( 5～ 2 3位氨基酸 )、CPB6 ( 6 3～ 72位氨基酸 )和CPB2 ( 131～ 14 0位氨基酸 )对小鼠CTL有增强作用。结论 经初步观察 。
- 马巧玉王宇明郝飞
- 关键词：T淋巴细胞细胞毒性
- 丙型肝炎病毒体外感染正常成人肝细胞的初步研究被引量：1
- 2001年
- 马巧玉郝飞王宇明
- 关键词：丙型肝炎病毒体外感染肝细胞
- HCV体外感染正常成人肝细胞的研究被引量：3
- 2001年
- 目的 为进一步研究丙型肝炎免疫发病机制、临床治疗和疫苗研制提供最接近自然感染状态的理想细胞模型。方法体外二步灌流法分离正常成人肝细胞并维持培养 1月以上 ,丙型肝炎患者血清感染上述肝细胞并用免疫组化和逆转录 聚合酶链反应法 (RT PCR法 )检测被感染肝细胞HCV抗原表达及HCVRNA。结果 正常成人肝细胞可在体外存活 1月以上 ,加丙肝患者血清4～ 3 6d后免疫组化法可检测到肝细胞内HCVNS3、NS5抗原表达 ,感染后 2～ 3 6d ,RT PCR法可在感染肝细胞培养上清和细胞悬液中间断检测出HCVRNA。结论 正常成人肝细胞可在体外存活 1月余并被HCV感染者血清感染。
- 马巧玉郝飞王宇明
- 关键词：成人肝细胞细胞模型丙型肝炎病毒
- 体外正常成人肝细胞分离培养的经验
- 2003年
- 目的 为进一步研究病毒性肝炎免疫发病机制、临床治疗和疫苗研制提供最接近自然状态的理想细胞模型。方法 体外二步灌流法分离正常成人肝细胞并用 16 4 0培养液维持培养 1个月以上。结果 分离较多量正常成人肝细胞可在体外存活1个月以上。结论 正常成人肝细胞可在体外被分离培养以供各种肝病基础和临床研究。
- 马巧玉郝飞王宇明宋志强刘国栋
- 关键词：细胞模型
- HCV体外感染正常成人肝细胞的初步研究
- 2001年
- 马巧玉郝飞王宇明
- 关键词：肝细胞正常成人HCV体外感染
- 丙型肝炎病毒核心区多肽对细胞毒T细胞的作用
- 2002年
- 目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染者体内细胞毒T细胞(CTL)功能缺陷的原因。方法 将HCV核心区多肽皮下注射免疫BALB/c小鼠,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性。选择上述多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各2条,交叉组合后共同免疫BALB/c小鼠检测其CTL活性。结果 经单因素方差分析显示,HCV核心区多肽CPA9(39～74位氨基酸)、CPB7(67-76位氨基酸)、CPB8(71-80位氨基酸)对小鼠CTL有抑制作用,CPA10(5-23位氨基酸)、CPB6(63-72位氨基酸)、CPB2(13-140位氨基酸)对小鼠CTL有增强作用。CPB2+CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比10:1,20:1的CTL活性显著高于对照组,CPB2+CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用。结论HCV核心区多肽CPA9、CPB7、CPB8对小鼠CTL有抑制作用,CPA10、CPB6、CPB2对小鼠CTL有增强作用;HCV核心区抑制性和增强性多肽有交互作用。
- 马巧玉王宇明郝飞
- 关键词：丙型肝炎病毒细胞毒性T细胞动物实验
- LDH检测BALB/c小鼠CTL活性的初步研究被引量：8
- 2003年
- 目的 建立一个简便易行的动物模型及细胞毒性T细胞 (CTL)检测体系 ,为HCV感染中CTL作用研究奠定理论基础。方法 用SP2 O作为靶细胞 ,LDH检测HCV核心区多肽免疫BALB c小鼠的CTL活性。结果 HCV核心区多肽免疫BALB c小鼠后 ,可用LDH检测其CTL活性 ,CTL活性可被CPA10 ( 5～ 2 3位氨基酸 )增强及被CPA9( 3 9～ 74位氨基酸 )抑制。结论 LDH可稳定检测BALB
- 马巧玉王宇明郝飞
- 关键词：LDHCTL活性
