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国家重点基础研究发展计划(2006CB101607)

作品数:4 被引量:38H指数:3
相关作者:白泽涛刘胜毅柴国华郭学兰石磊更多>>
相关机构:中国农业科学院油料作物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇油菜
  • 2篇克隆
  • 1篇底物
  • 1篇植物
  • 1篇逆境
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸合酶
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇葡聚糖酶基因
  • 1篇种子
  • 1篇种子含油量
  • 1篇胁迫
  • 1篇酶基因
  • 1篇花粉
  • 1篇花粉管
  • 1篇花粉管通道
  • 1篇花粉管通道法
  • 1篇基因
  • 1篇基因研究
  • 1篇基因研究进展

机构

  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 2篇柴国华
  • 2篇刘胜毅
  • 2篇白泽涛
  • 1篇王新发
  • 1篇黄军艳
  • 1篇蔡丽
  • 1篇王汉中
  • 1篇董彩华
  • 1篇张学江
  • 1篇石磊
  • 1篇郭学兰
  • 1篇付先虎

传媒

  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇作物学报

年份

  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物内切β-1,4-葡聚糖酶基因研究进展被引量:3
2009年
植物内切β-1,4-葡聚糖酶基因在植物生长发育过程中扮演重要角色。近年来,随着分子生物学的不断发展,对其研究也取得了重要进展。综述了植物内切β-1,4-葡聚糖酶基因的克隆、功能、表达调控以及编码蛋白质的结构、底物等方面的研究进展,可为进一步阐明该基因对植物生长发育的影响提供依据。
柴国华付先虎白泽涛黄军艳刘胜毅
关键词:克隆底物
油菜基因BnWRI1的克隆及RNAi对种子含油量的影响被引量:17
2009年
【目的】阐明油菜基因BnWRI1对其种子含油量的影响。【方法】采用RT-PCR技术从油菜中克隆到BnWRI1基因编码区内384bp的片段,将该片段正反向插入干扰载体pGΩ4ARi中,构建成RNAi表达载体pGΩ4ARi-WRI1,通过花粉管通道法将其转入油菜受体品种中双9号中,【结果】获得3棵转基因植株,PCR扩增和基因组Southern杂交证实外源片段已整合在受体油菜基因组中。利用半定量RT-PCR和改进的索氏提取法分别检测转基因T1代植株的BnWRI1基因表达量和种子含油量,结果表明:与非转基因对照相比,转基因植株的BnWRI1基因均受抑制,种子含油量有所降低。【结论】采用RNAi技术可使油菜内源基因BnWRI1沉默,表明油菜基因BnWRI1能有效调控种子含油量。
柴国华白泽涛蔡丽郭学兰张学江石磊董彩华刘胜毅
关键词:油菜含油量花粉管通道法RNAI
油菜柠檬酸合酶基因的克隆及在逆境下的表达被引量:15
2009年
柠檬酸合酶是植物多种代谢途径的限速酶,及代谢变化的标志酶。为了解油菜柠檬酸合酶基因的生理功能,以甘蓝型油菜叶片cDNA为模板,设计特异性引物,获得一编码柠檬酸合酶基因的cDNA序列,全长1 659 bp,ORF区含476个氨基酸残基,序列比对显示其蛋白序列与拟南芥有较高的同源性(96.0%),氨基末端含一线粒体靶信号。聚类分析表明,油菜柠檬酸合酶基因与其他植物内该基因高度同源。对油菜幼苗进行植物生长调节物质、高温和低温、强光照和弱光照、盐、菌核病、干旱和水渍等处理,采用半定量PCR法对油菜叶片柠檬酸合酶基因的表达模式进行检测,发现在盐胁迫、暗光和强光的处理下,柠檬酸合酶基因的表达基本没有变化;在水渍、干旱、IAA和6-BA胁迫下,其表达有所升高,但出现峰值的时间不同,ABA对表达模式的影响与IAA相反;感染菌核病后其表达降低;对GA3的应答呈鞍型。对部分处理采用荧光定量PCR验证,其结果与半定量PCR结果基本一致。
童晋詹高淼王新发刘贵华华玮王汉中
关键词:油菜柠檬酸合酶胁迫
共1页<1>
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