广东省科技计划工业攻关项目(2012B031800286)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：李欣魏红艳胡春林荆小莉廖晓星更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- iPS-MSCs通过调节CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞改善心脏骤停后全身免疫反应
- 目的通过建立心搏骤停大鼠模型,运用流式细胞术检测脾脏单个核细胞中CD4CD25Foxp3T细胞的比例,来观察iPS-MSCs是否通过调节CD4CD25Foxp3T细胞的比例来发挥免疫调理作用;通过q-PCR对与Treg、...
- 蔡杰李慧杨焰荆小莉魏红艳胡春林廖晓星李欣
- 关键词：免疫紊乱
- 文献传递
- 拮抗髓鞘抑制蛋白促进神经前体细胞分化的机制被引量：1
- 2014年
- 目的 建立局灶性缺血性脑梗死模型,观察Nogo-66受体（NgR1）拮抗剂（sNgR1-Fc）促进内源性成体神经前体细胞（NPCs）定向分化的作用,并探讨其机制.方法 取SD大鼠12只,光化学法建立大脑皮层局灶缺血梗死（PCI）模型.设假手术组、PBS组和sNgR1-Fc治疗组.在PCI术后第1～3天,通过小型渗透性微泵持续性地向梗死灶同侧的侧脑室灌注sNgR1-Fc或同等体积的PBS;第4～6天,通过腹腔注射BrdU（bromodeoxyuridine）；在PCI术后35 d,利用免疫组化染色观察各组海马齿状回NeuN＋/BrdU＋细胞的比率；Western blot检测梗死侧海马Notch1、Mash1及Neuro D蛋白的表达情况.结果 光化学法可以成功地建立局灶性缺血性脑梗死模型.PCI术后35 d时梗死灶同侧的海马齿状回,sNgR1-Fc处理组的BrdU＋细胞的数目显著高于PBS组（P＜0.01）,NeuN＋/BrdU＋细胞的比率也显著高于PBS组（P＜0.05）.Western blot实验表明,sNgR1-Fc治疗组海马的Notch1、Mash1、Neuro D蛋白的表达显著高于PBS组,后者又显著高于假手术组.结论 NgR1拮抗剂NgR1-Fc能够促进脑梗死后大脑中的神经前体细胞向神经元方向分化,这一作用可能是通过影响Notch和bHLH家族信号通路而发挥的.
- 李欣蔡杰胡春林魏红艳荆小莉詹红廖晓星
- 关键词：神经前体细胞分化轴突
- iPSC-MSCs对CoCl_2诱导的PC12细胞损伤时线粒体功能的影响
- 2015年
- 目的:观察诱导性多能干细胞来源的间充质干细胞(i PSC-MSCs)对氯化钴(Co Cl2)诱导的PC12细胞损伤的影响,并探讨其可能机制。方法:用Co Cl2处理PC12细胞建立化学损伤模型,加入i PSC-MSCs共培养。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)比色法检测细胞存活率,Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡比率,JC-1染色流式细胞术检测细胞线粒体膜电位,免疫荧光观察i PSC-MSCs向PC12细胞转移线粒体的情况。结果:用Co Cl2(400μmol/L)处理PC12细胞24 h可使其凋亡明显增多,线粒体膜电位明显下降。与i PSC-MSCs共培养能减轻PC12细胞的凋亡,使其膜电位恢复。i PSC-MSCs可以与PC12细胞间形成隧道纳米管并向PC12细胞转移线粒体。结论:i PSC-MSCs可以减轻Co Cl2诱导的PC12细胞损伤,机制可能与其向PC12细胞转移线粒体有关。
- 杨焰李慧孙占朋胡春林荆小莉魏红艳廖晓星李欣
- 关键词：氯化钴PC12细胞诱导性多能干细胞线粒体
