陕西省科学技术研究发展计划项目(2010k15-03-02)
- 作品数：4 被引量：102H指数：4
- 相关作者：孙涛汪丽丽韩秀平张梅贺钰梅更多>>
- 相关机构：延安大学西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利拉鲁肽与二甲双胍对初发2型糖尿病伴肥胖患者体质情况、代谢和微炎症状态的影响被引量：33
- 2016年
- 目的:分析利拉鲁肽与二甲双胍对初发2型糖尿病伴肥胖患者体质情况、代谢和微炎症状态的影响。方法:将55例初发2型糖尿病伴肥胖患者纳入研究,根据治疗方案不同分为观察组(n=30)及对照组(n=25)。对照组接受单纯二甲双胍治疗,观察组接受利拉鲁肽与二甲双胍治疗,检测两组治疗1个疗程后糖脂代谢指标、体质指标及纤溶活性相关指标、微炎症相关信号通路、病情相关指标等水平。结果:观察组治疗后静脉血空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白A1(GHb A1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)值均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后腰围、臀围及腰臀比均降低,血栓调节蛋白(TM)值低于对照组而纤溶酶原激活物(t-PA)值高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TLR4-NF-κB信号通路及DAG/PKC信号通路的下游TLR4、p-NF-κB p65、DAG、PKC分子蛋白表达量均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清脂联素(APN)、Nesfatin-1、胰岛素敏感指数(ISI)值高于对照组,瘦素(LP)、趋化素(chemerin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、空腹胰岛素(FINS)值低于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗可以显著改善初发2型糖尿病伴肥胖患者的体质状态,优化整体病情并有望改善治疗结局。
- 韩秀平孙涛汪丽丽贺钰梅张梅李转霞李林娟张永莉
- 关键词：利拉鲁肽二甲双胍微炎症
- 乌司他丁联合抗生素对急性重症肺炎患者全身炎症反应及应激激素分泌的影响被引量：22
- 2018年
- 目的:探讨乌司他丁联合抗生素对急性重症肺炎患者全身炎症反应及应激激素分泌的影响。方法:选择2014年12月~2017年1月间本院治疗的78例急性重症肺炎患者,经随机数表法分为常规组、乌司他丁组,各39例。常规组接受常规抗生素治疗,乌司他丁组接受乌司他丁联合抗生素治疗,持续2周。对比两组患者治疗前后血清中急性时相蛋白、炎症因子、应激激素含量的差异。结果:治疗前,两组患者血清中急性时相蛋白、炎症因子、应激激素含量的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,乌司他丁组患者血清中急性时相蛋白前白蛋白(PA)的含量高于常规组患者,C反应蛋白(CRP)的含量低于常规组患者;乌司他丁组患者血清中炎症因子白介素1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)的含量低于常规组患者;乌司他丁组患者血清中应激激素去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量低于常规组患者(P<0.05)。结论:乌司他丁联合抗生素治疗急性重症肺炎能够抑制全身炎症反应及应激反应。
- 沙静杨晓宁刘哲
- 关键词：乌司他丁抗生素全身炎症反应应激激素
- 噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合应用对稳定期COPD患者病情控制的效果被引量：20
- 2016年
- 目的：分析噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合应用对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者病情控制的效果。方法：将2012年9月～2015年6月间在延安大学附属医院接受治疗的COPD患者116例纳入研究,根据相关检测确定以上研究对象均处于稳定期。根据接受的治疗方式不同,所有入组对象被分为观察组及对照组各58例。对照组患者接受临床常规治疗,观察组患者接受噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合治疗,对比两组患者的治疗后血清及诱导痰中病情相关指标水平。结果：观察组患者接受治疗后的诱导痰γ-GCS、MIP-1α、8-iso-PGF2、HMGB1、IL-17、Hbd-2值低于对照组患者,SP-A值高于对照组患者（均P〈0.05）;观察组患者的治疗后FEF25%～75%、FEV1%、V25、MMFR值高于对照组患者,血清CXCR3、CXCL10值低于对照组患者（均P〈0.05）;观察组患者的治疗后血清和肽素、锁链素、CCL18、CC16、ANG2值均低于对照组患者（均P〈0.05）。结论：稳定期COPD患者接受噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合治疗,有助于进一步稳定患者病情并改善预后。
- 韩秀平汪丽丽贺钰梅孙涛张梅李转霞李林娟成涌
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期
- 清胰汤联合DAR治疗急性胰腺炎的临床疗效被引量：27
- 2013年
- 目的研究清胰汤联合DAR（[D]地塞米松、[A]山莨菪碱、[R]生大黄粉）治疗急性胰腺炎的临床效果。方法本研究为前瞻性、对照性研究。纳入2005年1月至2012年4月西安交通大学第二附属医院急诊科收治的急性胰腺炎患者387例，排除了不遵循既定治疗方案或中途无故要求终止治疗者；因其他因素转入其他医院或科室诊治，无法继续原有治疗方案者；儿童、妊娠和／或哺乳期；有使用该方案药物过敏或使用禁忌者；病程1周以上者。将轻型急性胰腺炎（mild acute pancreatitis，MAP）、重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）患者分别随机（随机数字法）分为传统治疗组（T）、DAR组（DAR）、清胰汤组（Q）及清胰汤联合DAR组（Q＋DAR），比较各组在治疗转归、禁食时间、腹痛缓解时间、血清淀粉酶恢复时间、胰腺或胰腺周围并发症、平均住院日方面的差异，采用SPSS13．0统计软件分析处理数据。结果MAP各治疗组均无死亡；SAP患者各组病死率相比较差异无统计学意义（P〉0．05）。各组中MAP患者在禁食时间、腹痛缓解时间、血清淀粉酶恢复时间及住院时间上均显著短于SAP（P〈0．05）。Q＋DAR组、DAR组在禁食时间、腹痛缓解时间及住院时间方面均显著短于T和Q组，差异具有统计学意义（P〈0．05），但Q＋DAR与DAR组在腹痛缓解时间上比较差异无统计学意义（P〉0．05），而Q＋DAR组禁食时间短于DAR组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；在血清淀粉酶恢复时间方面，各组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。SAP患者发生胰腺或胰腺周围并发症的概率大于MAP，但SAP患者在T、DAR、Q、Q＋DAR组发生相应并发症比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论无论是MAP还是SAP患者，清胰汤联合DAR或单纯应用DAR都是一种优于传统治疗的可选方案，但在减轻患者痛苦、缩短禁食�
- 张正良白郑海杜立峰孙师元刘敏龙缪菲裴红红
- 关键词：急性胰腺炎清胰汤
