国家高技术研究发展计划(2004AA2Z3390)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 相关作者：钟延强鲁莹吴诚樊莉尹东锋更多>>
- 相关机构：第二军医大学北京市海淀区药品检验所沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼莫地平鼻用冻干脂质体的小鼠药效学及纤毛毒性被引量：1
- 2006年
- 采用小鼠模型,验证尼莫地平脂质体鼻黏膜给药的药效学。结果表明,对小鼠抗脑缺氧、抗急性脑缺血及抗急性脑栓塞形成等均有显著的保护作用,其药效与腹腔注射尼莫地平溶液接近,显著优于灌胃给药。另采用蟾蜍上颚纤毛模型,考察了空白脂质体及含药脂质体的纤毛毒性,结果表明尼莫地平脂质体对纤毛运动和形态有一定影响。
- 李茗毕殿洲
- 关键词：尼莫地平脂质体药效学纤毛毒性
- 干扰素α-2b长效注射微球的处方和制备工艺的研究被引量：5
- 2006年
- 目的:制备载干扰素-α2b(IFN--α2b)可注射微球,开发其长效注射剂型。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用复乳法(w/o/w)和固体/油/油(s/o/o)法制备载IFN--α2b长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率等理化性质;用微量二辛可宁酸(bicinchoninic acid,BCA)法考察微球的体外释药特性及影响因素;用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳初步评价了微球制备工艺和体外释放过程对IFN--α2b稳定性的影响。结果:用两种方法制备的微球球形圆整,分散性好,包封率在80%以上;用w/o/w法制备微球时,IFN--α2b原液超滤处理可显著影响微球的平均粒径和体外释放特性,使用特性黏度较低的PLGA时,两种方法制备的微球在1个月内的累积释放均显著提高;使用s/o/o法制备的微球中IFN--α2b部分聚集,而w/o/w法制备的微球中的IFN--α2b的电泳行为和原液相同。结论:w/o/w和s/o/o法制备的载IFN--α2b注射微球均可在体外缓释1个月。
- 吴诚尹东锋鲁莹钟延强
- 关键词：干扰素Α微球体
- 干扰素α-2b PLGA缓释微球大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立酶联免疫吸附法测定干扰素α-2b在大鼠血清中的药物浓度,进行干扰素α-2b PLGA缓释微球皮下给药后的药动学和生物利用度研究。方法采用人IFNα酶联免疫试剂盒进行血清药物含量测定;并采用3P87药动学程序进行模型拟合。结果该方法在14～875 ng·L-1内线性关系良好(r=0.994 2);平均回收率为98.09%;板内RSD为1.06%～7.54%,板间RSD为1.34%～10.35%;微球与注射剂溶液皮下给药均符合单室模型,主要药动学参数分别为:微球tmax=4 h,ρmax=5.490×103ng·L-1,MRT=2.486 d,注射剂tmax=1.5 h,ρmax=2.532×104ng·L-1,MRT=0.095 6 d。结论ELISA法灵敏度高、重复性好,可作为干扰素α-2b PLGA微球临床前药动学的检测方法;干扰素α-2b PLGA微球具有明显的缓释作用,显著提高了干扰素α-2b的生物利用度。
- 陆蕾鲁莹邹豪钟延强
- 关键词：干扰素Α-2BPLGA微球酶联免疫吸附法药动学
- 干扰素α-2b复合物PLGA微球的制备及影响因素被引量：7
- 2006年
- 制备了干扰素-α(IFN-α)-锌离子复合物微粉,再用部分无水的乳化-溶剂挥发法制成PLGA微球。通过考察制备工艺中影响微球的因素,筛选处方和工艺。结果表明,IFN-α-锌离子复合物微粉平均粒径为0.3μm。按优化处方制得的微球表面光滑、圆整,平均粒径41μm,载药量0.79%,包封率79%,突释28%。复合物和微球制备工艺对IFN-α生物活性无明显影响。
- 樊莉鲁莹吴诚钟延强
