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国家自然科学基金(41171248)

作品数:3 被引量:23H指数:2
相关作者:张瑞昌骆永明章海波涂晨更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院烟台海岸带研究所河南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇离子
  • 2篇离子强度
  • 2篇纳米
  • 1篇电解质
  • 1篇多孔介质
  • 1篇氧化锌
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤PH值
  • 1篇土壤吸附
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移性
  • 1篇纳米TIO2
  • 1篇纳米氧化锌
  • 1篇可变电荷
  • 1篇可变电荷土壤
  • 1篇胡敏酸
  • 1篇腐殖酸
  • 1篇富里酸
  • 1篇STRUCT...
  • 1篇CRI

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇中国科学院烟...

作者

  • 2篇涂晨
  • 2篇章海波
  • 2篇骆永明
  • 2篇张瑞昌

传媒

  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境化学
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
腐殖酸作用下酸性多孔介质中纳米TiO2的迁移与滞留机制被引量:2
2018年
探讨了富里酸(FA)和胡敏酸(HA)存在条件下饱和石英砂填充柱中纳米二氧化钛(nTiO_2)的迁移和滞留机制.结果表明,pH 4.0条件下,不存在FA和HA时,nTiO_2不发生迁移;FA和HA吸附到nTiO_2表面,改变nTiO_2电动性质,促进其在饱和多孔介质柱中迁移.随着FA和HA浓度由1mg/L升高至10mg/L,nTiO_2的流出率(填充柱流出液与进液中nTiO_2总量的比值)分别由0.01和0.88升高至0.91和0.94;相同条件下,HA在nTiO_2表面的吸附量比FA大,对nTiO_2迁移性的促进作用也更大.离子抑制nTiO_2的迁移,且Ca Cl2影响大于Na Cl.相同Na Cl浓度,与FA相比,HA作用下nTiO_2的迁移性更强,并且7%~56%的nTiO_2沉降在第二极小势能区,高于FA作用下的4%~17%,更易被重新释放.nTiO_2与石英砂之间的高势垒促进nTiO_2的迁移,而低势垒、第二最小势能、阻塞作用、扩散和重力沉降是nTiO_2滞留的主要原因.
张瑞昌张瑞昌章海波涂晨
关键词:纳米TIO2富里酸胡敏酸迁移性
pH、离子强度及电解质种类对纳米氧化锌聚集和溶解的影响被引量:13
2014年
本文初步探讨了不同pH、离子强度及电解质种类对纳米氧化锌(ZnO NPs)稳定性(聚集沉降和溶解)的影响.沉降实验表明,pH越靠近零电荷点(-pH9.2),ZnO NPs聚集体尺寸越大,沉降速度越快,稳定性越低;中性pH条件下,随着离子强度的增加,ZnO NPs ζ电位绝对值减小,聚集体尺寸相应变大,沉降速度加快,稳定性降低.中性pH时ZnO NPs ζ电位为正值,阴离子较阳离子更易使ZnO NPs聚集沉降,且SO2-4的影响远大于Cl-.溶解实验显示,pH2—11,Zn2+都会释放到溶液中,pH〉7.5,ZnO NPs溶解量〈5%;pH〈6,超过60%的Zn2+释放到溶液中.中性条件下,离子强度越高,ZnONPs越易溶解,且Ca2+对纳米氧化锌溶解的促进作用强于Na+.这表明离子对纳米氧化锌溶解的促进可能源于阳离子与颗粒表面的离子交换机制.
张瑞昌章海波涂晨骆永明
关键词:纳米氧化锌离子强度PH
Anaerobic degradation of microcrystalline cellulose: kinetics and micro-scale structure evolution
The degradation kinetics and micro-scale structure change of microcrystalline cellulose during anaerobic biode...
虞磊
关键词:KINETICSCELLULOSE
文献传递
Adsorption and desorption characteristics of diphenylarsenicals in two contrasting soils被引量:8
2013年
Diphenylarsinic acid(DPAA) is formed during the leakage of aromatic arsenic chemical weapons in soils,is persistent in nature,and results in arsenic contamination in the field.The adsorption and desorption characteristics of DPAA were investigated in two typical Chinese soils,an Acrisol(a variable-charge soil) and a Phaeozem(a constant-charge soil).Their thermodynamics and some of the factors influencing them(i.e.,initial pH value,ionic strength and phosphate) were also evaluated using the batch method in order to understand the environmental fate of DPAA in soils.The results indicate that Acrisol had a stronger adsorption capacity for DPAA than Phaeozem.Soil DPAA adsorption was a spontaneous and endothermic process and the amount of DPAA adsorbed was affected significantly by variation in soil pH and phosphate.In contrast,soil organic matter and ionic strength had no significant effect on adsorption.This suggests that DPAA adsorption may be due to specific adsorption on soil mineral surfaces.Therefore,monitoring the fate of DPAA in soils is recommended in areas contaminated by leakage from chemical weapons.
Anan WangShixin LiYing TengWuxin LiuLonghua WuHaibo ZhangYujuan HuangYongming LuoPeter Christie
关键词:土壤吸附可变电荷土壤离子强度初始PH值土壤PH值
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