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高效液相色谱-电化学法测定四季青叶中4种化合物的含量被引量：3: 2007年; 目的:建立同时测定四季青叶中原儿茶酸、咖啡酸、槲皮素和山奈酚4种成分含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱;以(A)甲醇、(B)水-0.1%醋酸为流动相,梯度洗脱:0min 时 A-B(20:80),9 min 时 A-B(24:76),30 min 时 A-B(50:50),40 min 时 A-B(65:35);流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为30℃,电化学检测器的工作电位为0.7 V,采用标准曲线法对4种化合物进行定量。结果:在选定的色谱条件下原儿茶酸、咖啡酸、槲皮素和山奈酚的检出限分别为3,6,2,5 ng,定量限分别为9.1,20.0,7.2,16.0 ng。4种化合物的平均加样回收率均在95.7%～102.6%之间,RSD 在1.6%～2.9%之间。结论:方法简便、准确,可用于同时检测四季青叶中4种化合物的含量。; 潘娓婕刘琳刘晓星刘小莉郑建斌; 关键词：高效液相色谱-电化学法原儿茶酸咖啡酸槲皮素山奈酚

RP-HPLC法同时测定复方石韦胶囊中5种成分的含量被引量：6: 2005年; 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方石韦胶囊中香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用Gemini-C_(18)(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.04%三乙胺(pH=6.65)(B)为流动相,采用梯度洗脱程序:0min,A-B(15:85);10min,A-B(60:40);13 min,A-B(80:20)。流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为27℃;二极管阵列检测波长为220,270,326nm。结果:香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为1.14～17.14μg·mL^(-1)(r=0.999 3),4.28～51.42μg·mL^(-1)(r=0.998 0),3.97～43.67μg·mL^(-1)(r=0.999 8),0.06～0.72mg·mL^(-1)(r=0.999 6),9.8～68.6μg·mL^(-1)(r=0.999 6);加样回收率分别为100.1%(RSD<2.4%),99.4%(RSD<1.3%),99.5%(RSD<2.4%),99.9%(RSD<72.8%),100.3%(RSD<2.2%)。结论:该检测方法为复方石韦胶囊的质量控制提供了科学依据。; 刘晓星索志荣郑建斌曹炜; 关键词：RP-HPLC 香草酸芦丁苦参碱氧化苦参碱

高效液相色谱法测定半枝莲药材中3种化合物的含量被引量：8: 2008年; 目的:建立一种快速、准确同时测定半枝莲药材中的原儿茶酸、p-香豆酸和木樨草素含量的高效液相色谱-电化学检测(HPLC—ECD)法。方法:采用 Gemini-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-3%醋酸(B)为流动相,梯度洗脱[0 min 时 A-B(25∶75),5 min 时 A-B(25∶75),10 min 时 A-B(37.5∶62.5),15 min 时 A-B(25∶75),20 min 时 A-B(37.5∶62.5),30 min 时 A-B(60∶40)];流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为30℃;电化学检测器的工作电位为0.9 V;采用标准曲线法对3种化合物进行定量。结果:原儿茶酸、p-香豆酸和木樨草素的线性范围分别为0.14～11.28μg·mL^(-1)(r=0.9990),0.29～9.25μg·mL^(-1)(r=0.9994),0.58～9.31μg·mL^(-1)(r=0.9993);3次加样的平均回收率分别为97.7%(RSD≤1.8%),100.1%(RSD≤5.6%),100.9%(RSD≤4.6%)。结论:与用于半枝莲约材中3种化合物测定的 HPLC—DAD 法相比较,HPLC—ECD 法不仅具有灵敏度高的特点,还可避免用 DAD 时由于不同物质的最大吸收波长不同而难以在同一波长下进行同时灵敏测定的问题。; 刘小莉刘晓星温普红郑建斌; 关键词：高效液相色谱法电化学检测原儿茶酸木樨草素半枝莲

双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷的HPLC-DAD-ECD法测定被引量：3: 2006年; 目的:建立一种同时测定双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷含量的 HPLC-DAD-ECD 方法。方法:以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱,(A)甲醇、(B)水-0.6%醋酸为流动相,采用的梯度洗脱程序为:0 min 时 A-B(25:75),5 min 时 A-B(28:72),10 min 时 A-B(37:63),13 min 时 A-B(55:45);流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为25℃;二极管阵列检测器的检测波长为279 nm;电化学检测器的工作电位为0.6 V;采用标准曲线法对2种化合物进行定量。结果:咖啡酸和黄芩苷的线性范围分别为0.35～33.5μg·mL^(-1)(r=0.9997),1.30～1.25×10~3μg·mL^(-1)(r=0.9994);加样回收率分别为108%(RSD=1.2%),99.7%(RSD=1.6%)。结论:该方法快速、准确、重现,可为双黄连注射液的质量控制提供借鉴。; 刘小莉刘晓星索志荣乔广军郑建斌; 关键词：DAD ECD 咖啡酸黄芩苷双黄连注射液

复方三维亚油酸胶丸I中甲基橙皮苷和维生素C的HPLC分析被引量：8: 2005年; 目的:建立测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素 C 的反相高效液相色谱法,并用该方法测定2种不同厂家的药品。方法:采用反相高效液相色谱法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6mm,3.5μm)为色谱柱;甲醇-0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液(pH=2.5)(53:47)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为220 nm 和242 nm;柱温为30℃。结果:甲基橙皮苷在0.64～3.84μg范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.40%,98.18%,97.82%;RSD 分别为0.6%,0.9%,1.0%。维生素 C 在0.50～3.00μg范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为98.67%,99.22%,96.00%;RSD 分别为0.3%,0.7%,0.4%。结论:该法是一种快速、简便、准确的分析方法,可以为复方三维亚油酸胶丸Ⅰ的质量控制提供科学依据。; 索志荣郑建斌朱小红; 关键词：高效液相色谱法甲基橙皮苷维生素C HPLC分析亚油酸胶丸反相高效液相色谱法

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陕西省自然科学基金(2004820)