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黑龙江省科技攻关计划(GB07C32506)

作品数:7 被引量:3H指数:1
相关作者:王燕颖赵欣张艳霞王文多王燕锋更多>>
相关机构:黑龙江省医院哈尔滨市第一医院华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇综合征
  • 6篇肺综合征
  • 6篇肝肺综合征
  • 5篇缺氧
  • 5篇缺氧诱导
  • 5篇缺氧诱导因子
  • 4篇HIF-1Α
  • 3篇缺氧诱导因子...
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇髓过氧化物酶
  • 2篇缺氧诱导因子...
  • 2篇高压血
  • 2篇过氧化
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肝肺
  • 2篇MPO

机构

  • 7篇黑龙江省医院
  • 2篇哈尔滨市第一...
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 7篇赵欣
  • 7篇王燕颖
  • 5篇张艳霞
  • 3篇王燕锋
  • 3篇王文多
  • 2篇戚秋藤
  • 2篇杨东亮
  • 2篇马宏
  • 1篇张秉全
  • 1篇禹晶
  • 1篇代宏宇
  • 1篇彭晓晖

传媒

  • 2篇中国基层医药
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华临床感染...
  • 1篇中国肝脏病杂...

年份

  • 3篇2011
  • 4篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HIF-1α基因多态性与iNOS表达在肝肺综合征中的临床意义
2011年
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达与肝肺综合征(HPS)易感性的关系。方法对东北地区63例肝硬化HPS组和182例非HPS组,35例无肝病正常对照组,应用RFLP技术检测HIF-1α基因C1772T多态性与腹水沉渣包埋细胞块中iNOS表达的关系,并行遗传易感性分析。结果在非HPS组发现HIF-1α的CC、CT和TT三种基因型,分别为70.9%(129/182)、28.6%(52/182)、0.5%(1/182),对照组发现CC、CT两种基因型,分别为65.7%(23/35)、34.3%(12/35),两组比较无显著性差异(P>0.05);在HPS组发现CC、CT两种基因型,分别为92.1%(58/63)、7.9%(57/63),与前两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组和非HPS组C等位基因频率分别为74.5%、77.4%,两组无显著性差异(P>0.05);而HPS组为92.6%,与前两组比较有显著性差异(P<0.05);而HPS组T等位基因频率为7.4%,与正常对照组25.5%和非HPS组22.6%相比差异有显著性(P<0.05);含有C等位基因(C/C、C/T)的病例,iNOS表达阳性率(55.42%)高于含有T等位基因(C/T、T/T)的病例(44.58%)(P<0.05)。结论 HIF-1α的CT多态性与肝硬化患者发生HPS遗传易感性相关;HIF-1α调节iNOS的表达,机体内HIF-1α与iNOS/NO系统的作用可能与HPS的发生发展相关。
王燕颖王文多张艳霞赵欣杨东亮
关键词:肝肺综合征缺氧诱导因子-1Α多态性
肝肺综合征患者缺氧诱导因子-1α和诱导型一氧化氮合酶水平与门脉高压血流动力学的关系被引量:1
2010年
目的,探讨肝肺综合症(HPS)患者肺内分流发生与血浆缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)以及门脉血流动力学变化的相互关系。方法 利用彩色多普勒检测各组门静脉内径及血流速度,用对比增强超声心动图(CEE)检测各组肺内分流,采用ELISA法分别检测健康人及伴和不伴HPS肝硬化患者的血浆HIF-1α和iNOS浓度,对比各组血浆HIF-1α和iNOS水平以及门脉血流动力学的变化与肺内分流程度的关系。结果 伴有HPS肝硬化患者血浆HIF-1α和iNOS浓度高于不伴HPS组,且门静脉内径增宽,血流速度减慢,两组比较差异有统计意义(P〈0.05),并与肺内分流程度呈正相关。结论 HIF-1α和iNOS以及门静脉血流力学异常在HPS的发生中起一定的作用。
马宏赵欣王燕颖张艳霞王燕锋
关键词:缺氧诱导因子-1一氧化氮合成酶肝肺综合征肺内分流
越橘乙醇提取物诱导血管舒张的实验研究
2010年
目的探讨越橘乙醇提取物对血管内皮的舒张作用及其机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察越橘提取物对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中作用的机制。结果越橘提取物对由去氧肾上腺素(1.0×10^-5mol/L)引发的血管收缩具有浓度依赖性的松弛作用(P〈0.01),去除血管内皮后舒张作用明显被抑制(P〈0.01);在内皮完整的血管条中,舒张作用明显被一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L—NAME)、亚甲蓝和鸟苷酸环化酶抑制剂(ODQ)所抑制(P〈0.01),血管的舒张作用因维拉帕米浓度的增加而减弱,并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响(P〈0.01)。结论越橘提取物具有明显舒张离体血管的作用,其松弛血管的作用是通过内皮依赖的一氧化氮-环鸟苷酸信号转导系统信号途径,还有可能涉及到L-Ca^2+通道。
王燕锋彭晓晖王燕颖赵欣代宏宇
关键词:血管扩张
肝肺综合征患者HIF-1α和MPO水平与门脉高压血流动力学的研究
2011年
目的探讨彩色多普勒超声并对比增强超声心动图(CEE)评价肝肺综合征(HPS)肺内分流发生与血浆缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和髓过氧化物酶(MPO)以及门脉血流动力学变化的相互关系。方法利用彩色多普勒超声检测各组门静脉内径及血流速度,用CEE检测各组肺内分流,应用ELISA法分别检测健康者及伴与不伴HPS肝硬化患者的血浆HIF-1α和MPO浓度,对比各组血浆HIF-1α和MPO水平以及门脉血流动力学的变化与肺内分流程度的关系。结果 HPS组患者血浆HIF-1α和MPO浓度高于非HPS组,且门静脉内径增宽、血流速度减慢,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05),并与肺内分流程度呈正相关。结论彩色多普勒超声及CEE可以简便、敏感的反映血浆HIF-1α和MPO水平以及门静脉血流动力学异常在HPS发生中起一定作用,并可提示亚临床早期肺内血管异常。
戚秋藤王燕颖禹晶张秉全赵欣
关键词:缺氧诱导因子-1肝肺综合征
肝硬化并发肝肺综合征患者血清和腹水MPO和HIF-1α的检测及临床意义
2010年
肝肺综合征(Hepatopulmonary syndrome,HPS)是指终未期肝病发生的肺脏血管扩张、动脉血氧合功能异常引起的低氧血症和一系列病理生理变化及临床表现.肝硬化患者发生HPS的概率可达29%,2.5年的病死率为4l%^([1-2]),目前尚无有效的治疗方法.
王燕锋马宏张艳霞赵欣王燕颖
关键词:肝肺综合征髓过氧化物酶缺氧诱导因子-1Α
诱导型一氧化氮合酶和髓过氧化物酶基因多态性与肝炎后肝硬化合并肝肺综合征的相关性研究被引量:1
2011年
目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和髓过氧化物酶(MPO)表达的基因多态性与肝炎后肝硬化肝肺综合征(HPS)易感性的关系。方法以63例肝炎后肝硬化HPS患者为病例组,182例非HPS患者为病例对照组,检测两组患者腹水沉渣包埋细胞块中iNOS和MPO的表达;以35例无肝病者为正常对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测3组中iNOS Ser608Leu和MPO463位点的多态性。结果病例组中有杵状指41例(65.1%),蜘蛛痣49例(77.8%),食管静脉曲张(EV)51例(81.0%),腹水细胞块中MPO和iNOS表达阳性率和高表达率分别为100%,92.7%vs97.6%,75.6%;100%,71.4%vs100%,75.6%;98.0%,68.7%vs100%,75.6%。iNOS608核苷酸位点CC、CT和TT基因型在病例组和病例对照组的分布频率分别为81.0%、19.0%、0%和57.1%、40.0%、2.9%(P<0.05);MPO463核苷酸位点GG、GA和AA基因型在两组间的分布频率分别为76.2%、22.2%、1.6%和51.4%、42.9%、5.7%(P<0.05)。iNOS608和MPO463核苷酸位点多态性与HPS患病遗传易感性间有相互促进作用,同质性检验不同层间存在显著差异(P<0.01)。结论 iNOS和MPO表达与HPS临床表现具有一定的相关性,iN-OS基因608位点16外显子C→T突变可能是抵抗HPS发生和发展的因素,与MPO463G/A位点基因多态性在HPS发病的遗传易感因素中起协同作用。
戚秋藤王燕颖王文多张艳霞赵欣
关键词:肝肺综合征诱导型一氧化氮合酶髓过氧化物酶单核苷酸
HIF-1α基因多态性与肝肺综合征的相关性研究被引量:1
2010年
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性与肝硬化肝肺综合征(HPS)遗传易感的相关性。方法选取2006年3月-2009年9月黑龙江省医院消化内科住院的245例肝硬化患者,根据有无发生HPS将其分为HPS组(n=63)和非HPS组(n=182),另选取35名健康体检者作为对照组。应用RFLP技术检测HIF-1α基因C1772T多态性并行遗传易感相关性分析。结果非HPS组存在HIF-1α的CC、CT和TT三种基因型,分别为1例(0.6%)、89例(48.9%)、92例(50.5%);对照组存在CC、CT两种基因型,分别为16例(45.7%)、19例(54.3%);HPS组存在CC、CT和TT三种基因型,分别为2例(3.2%)、37例(58.7%)、24例(38.1%)。HPS组C等位基因频率和CC+CT基因型频率分别为32.5%、61.9%,与对照组(22.9%、45.7%)及非HPS组(25.0%、49.5%)比较差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与非HPS组之间无统计学差异(P>0.05)。HPS组T等位基因频率(67.5%)与非HPS组(75.0%)及对照组(77.1%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。从临床特征来看,HPS组患者肝功能Child-Pugh分级均为B、C级,门静脉主干(PV)内径、脾静脉(SV)内径、脾脏厚度(ST)、腹水程度、动脉血氧分压(PaO2)、血清一氧化氮(NO)浓度均明显高于非HPS组(P<0.05)。结论 HIF-1α的C1772T多态性与肝硬化患者的HPS遗传易感性相关,HIF-1α基因C1772T的变异与HPS风险下降有关。
王燕颖王文多张艳霞赵欣杨东亮
关键词:缺氧诱导因子-1Α亚基单核苷酸肝肺综合征疾病遗传易感性
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