宁夏回族自治区自然科学基金(NZ09126)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- 埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响
- 2013年
- 目的:探讨埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响。方法:Beagle犬8只,采用双周期双交叉试验将8只犬随机分为2组,每组4只,分别口服给药。一组单用阿托伐他汀,一组合用阿托伐他汀加埃索美拉唑,连续给药6d,采用HPLC法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,比较2组的药动学参数。结果:两药合用时,阿托伐他汀的AUC(0-t)显著增大(P<0.05),其他药动学参数差异无显著性(P>0.05)。结论:埃索美拉唑能显著提高阿托伐他汀的生物利用度,但对其体内消除无显著影响。
- 杨小英马启珍魏世杰杨付英陈和莉
- 关键词：阿托伐他汀埃索美拉唑药动学
- 液相色谱串联质谱法测定犬血浆中埃索美拉唑质量浓度及药动学研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立液相色谱联用质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物质量浓度,并用于其药动学进行研究。方法以地西泮为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(100mm×2mm,5μm);流动相为乙腈:2mmol.L-1乙酸铵(含1mL.L-1甲酸);流速0.3mL.min-1;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮)。采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算。结果埃索美拉唑质量浓度在0.5～3 000μg.L-1范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5μg.L-1,平均回收率为100.8%±6.7%,高、中、低3种质量浓度的日内和日间精密度实验RSD均小于15%。埃索美拉唑主要药动学参数AUC0-36,Cmax,tmax,t1/2z,CLz/F分别为(99 435.28±2 473.73)μg.h.L-1,(2 478.75±425.69)μg.L-1,(1.44±0.32)h,(3.41±2.86)h,(0.46±0.14)L.h-1.kg-1。结论该实验建立的分析方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,适用于埃索美拉唑犬体内生物样品的分析。
- 杨小英杜伟王欣瑜
- 关键词：埃索美拉唑药动学
