山东省自然科学基金(ZR2013HM074)
- 作品数：36 被引量：155H指数：7
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- HPLC同时测定通络化痰胶囊中14种成分的含量
- 2022年
- 目的 建立同时测定通络化痰胶囊中腺苷、没食子酸、天麻素、对羟基苯甲醇、丹酚酸B、牛磺熊去氧胆酸、人参皂苷Rb;、牛磺鹅去氧胆酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和丹参酮Ⅱ;14种成分的含量测定方法。方法 以十八烷基键合硅胶为填充剂(Agilent Eclipse XDB C;色谱柱),乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min, 5%A→25%A;20~40 min, 25%A→40%A;40~60 min, 40%A→85%A),柱温30℃,流速1 mL·min^(-1),检测波长:220 nm, 35~45 min,切换为203 nm。结果 14种成分可以实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;腺苷、没食子酸、天麻素、对羟基苯甲醇、丹酚酸B、牛磺熊去氧胆酸、人参皂苷Rb;、牛磺鹅去氧胆酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和丹参酮Ⅱ;分别在0.040 58~0.811 6、0.042 43~0.848 6、0.040 24~0.804 8、0.059 71~1.194、0.351 6~7.031、0.178 4~3.568、0.206 7~4.133、0.161 1~3.222、0.016 18~0.323 6、0.020 96~0.419 2、0.031 87~0.637 4、0.020 06~0.401 2、0.010 63~0.212 6、0.021 92~0.438 4μg进样量范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为98.2%,99.2%,99.1%,98.9%,99.3%,99.6%,98.9%,99.1%,98.9%,98.7%,99.1%,98.9%,98.7%和99.2%;RSD分别为1.0%,1.4%,1.3%,0.86%,0.84%,0.79%,1.2%,0.92%,1.1%,0.92%,0.69%,1.0%,0.93%和1.2%。结论 该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于通络化痰胶囊的质量控制。
- 林林谭会洁何慧刘广桢
- 关键词：高效液相色谱法熊胆粉天麻丹参
- 清热解毒口服液中山银花的检查方法研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立薄层色谱法和高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),对清热解毒口服液进行山银花检查。方法清热解毒口服液样品以D101大孔吸附树脂处理,富集山银花的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙。以该成分为山银花的检出指标,采用TLC法进行样品的初筛,并以HPLC-ELSD法进行限量检查。结果两个厂家提供的样品中检出山银花。结论建立的方法简便、准确,可用于判断清热解毒口服液中金银花的投料情况。
- 刘青芝林永强林晓郭东晓
- 关键词：清热解毒口服液金银花山银花
- HPLC-DAD法在抗菌消炎片鉴别方面的质量控制研究
- 2017年
- 目的建立抗菌消炎片的HPLC-DAD定性鉴别方法。方法采用高效液相色谱技术,通过与对照药材谱图相比较,进行色谱峰的归属,建立抗菌消炎片中大黄、黄芩、金银花和知母的液相鉴别方法。结果抗菌消炎片中存在与大黄、黄芩、金银花和知母对照药材相应的色谱峰,可以实现上述药材的定性鉴别。结论该方法环保、高效,重现性好,可用于抗菌消炎片的定性质量控制。
- 许丽丽王玉团徐丽华林永强
- 关键词：抗菌消炎片
- HPLC-DAD法测定硬胶囊囊壳中9种人工合成色素被引量：2
- 2020年
- 目的以中成药乙肝解毒胶囊为例,建立高效液相色谱-二极管阵列检测器检测法,测定硬胶囊囊壳中9种人工合成色素(着色剂)的含量。方法采用HPLC-DAD法对柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、赤藓红、亮蓝、喹啉黄、偶氮玉红和诱惑红等9种水溶性色素进行测定,色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,进样体积5μl。结果各色素及相应色谱峰分离效果较好,在8.74~960 ng范围内呈良好线性关系(r=0.9997~1.0000),加样回收率为90.42%~104.07%。26批次样品囊壳中均有1~5种色素检出,其中13批检出色素>3种,15批色素总使用量高于0.5%。结论胶囊囊壳中着色剂使用有待统一规范,本实验方法可用于相关药品及保健品硬胶囊囊壳的质量控制。
- 刘洪超栾永福焦阳林林林永强
- 关键词：胶囊壳人工合成色素
- GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立同时测定女金丸中桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮含量的方法。方法:采用HP-5毛细管柱(250μm×30 m,0.25μm),升温程序为初始温度50℃,保持1 min,以20℃·min-1的速率升温至130℃,保持10 min;再以2℃·min-1的升温速率升至180℃,保持1 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10∶1。结果:7种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮分别在进样量0.013 41.342 3,0.003 40.343 0,0.023 02.302 7,0.017 31.728 5,0.030 13.008 5,0.017 21.724 8,0.003 10.308 8μg与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.6%,99.4%,99.3%,99.1%,99.8%,99.3%,99.0%;RSD分别为0.4%,0.4%,0.3%,0.2%,0.1%,0.4%,0.5%。结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于女金丸的质量控制。
- 林林于凤蕊徐丽华林永强
- 关键词：女金丸没药藁本香附
- 中药芫花条化学成分及药理作用的研究进展被引量：5
- 2018年
- 芫花为常用中药,其花蕾、根和叶的化学成分和药理活性研究较多,而枝条(芫花条)的研究相对较少,但芫花条具有良好的药用价值。本文对芫花条的研究文献进行总结,从化学成分和药理作用等方面对芫花条进行系统论述,为芫花条的研究提供了参考。
- 孙沛霖林永强郭东晓
- 关键词：芫花化学成分药理作用
- 小儿解表口服液HPLC特征图谱建立及4种成分测定被引量：4
- 2021年
- 目的建立小儿解表口服液(金银花、葛根、牛蒡子等)HPLC特征图谱,并测定4种成分含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230 nm。结果13批样品中有13个共有峰,相似度大于0.980。牛蒡苷、黄芩苷、葛根素、隐绿原酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率分别为100.79%、101.44%、97.88%、103.05%,RSD分别为0.96%、0.44%、0.85%、0.91%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于小儿解表口服液的质量控制。
- 汪冰解盈盈薛菲翟士旭林永强
- 关键词：HPLC特征图谱牛蒡苷黄芩苷葛根素
- 基于指纹图谱的女金丸质量一致性评价被引量：1
- 2019年
- 目的分别建立女金丸的高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)指纹图谱,客观评价女金丸的产品质量一致性。方法采用Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,10%A^35%A;25~37 min,35%A^59%A;37~40 min,59%A^75%A),柱温和流速分别为30℃和1 mL·min-1,波长切换,0~20 min,230 nm;20~40 min,270 nm,建立女金丸的高效液相色谱指纹图谱;采用HP-5毛细管柱(30 m×250μm×0.25μm),升温程序为初始温度50℃,保持1 min,以每分钟20℃的速率升温至130℃,保持10 min;再以每分钟2℃的升温速率升至180℃,保持1 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10∶1,建立女金丸的气相色谱指纹图谱。采用高分辨质谱和对照品对指纹图谱中的特征峰进行确认,并通过《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012年版)对指纹图谱进行相似度计算,来评价女金丸的产品质量一致性。结果共确定女金丸高效液相色谱指纹图谱15个共有峰,通过对照品比较指认其中12个成分;共确定女金丸气相色谱指纹图谱30个共有峰,通过高分辨质谱和对照品比较指认其中28个成分。不同企业之间和同一企业内部产品质量一致性较差。结论所建立的女金丸高效液相色谱和气相色谱指纹图谱信息较为全面,可用于女金丸的产品质量一致性评价。
- 于凤蕊林永强林林徐丽华
- 关键词：女金丸高效液相色谱气相色谱指纹图谱
- 归脾丸质量标准研究被引量：5
- 2015年
- 目的提高归脾丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对党参、炙黄芪、远志、当归进行鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速为1.0 m L·min-1,漂移管温度105℃,气体流量2.5 L·min-1。结果薄层色谱斑点清晰;黄芪甲苷在1.046 0~5.230 0μg（r=0.999 8）的范围内线性良好,平均回收率为101.24%（n=6）,RSD为1.92%。结论本法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 高辉李晓燕李冰林晓
- 关键词：归脾丸薄层色谱法高效液相色谱-蒸发光散射法
- 胶类中药质量问题及补充检验方法研究被引量：13
- 2019年
- 目的对近年来胶类中药存在的质量问题进行研究、总结,为相关部门监管政策的制定、标准修订和完善提供参考。方法对2012年以来,在国家药品抽验中发现的胶类中药存在的质量问题进行汇总,并以此为基础,对生产批次多、市场占有量大的41个含胶中成药品种开展筛查工作,并建立相关的补充检验方法。结果与结论通过汇总国家以及各省市药品监督管理局的药品质量公告,2012~2015年间,阿胶中牛皮投料现象比较严重。2015~2017年间,未发现阿胶中牛皮投料问题,但是骡皮和马皮投料问题异常突出。针对市场问题,7家单位完成了41个含胶中成药品种的筛查工作,建立补充检验方法 15项,有效地加强了对胶类中药的质量控制,规范了胶类中药的行业次序。
- 林永强林林焦阳周倩倩汪冰程显隆戴忠马双成
- 关键词：胶类中药
