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基于肿瘤坏死因子-α的移植物抗宿主病靶向治疗: 2012年; 血液系统恶性肿瘤是常见肿瘤，尤其对青少年，属第一常见肿瘤，严重危害人类健康。造血干细胞移植（HSCT）是国内外公认的血液系统恶性肿瘤最有效的治疗手段之一。; 赵翔宇黄晓军; 关键词：肿瘤坏死因子-Α 靶向治疗移植物抗宿主病血液系统恶性肿瘤造血干细胞移植青少年

异基因造血干细胞移植后T辅助细胞亚群重建研究被引量：2: 2013年; 目的研究异基因造血干细胞移植（allo．HSCT）后CD4＋T细胞及CD8＋T细胞中CD25＋Foxp3＋（CD4＋Treg细胞或CD8＋Treg细胞）、IL一17a（Thl7细胞或Tcl7细胞）及IFN．7（Thl细胞或Tcl细胞）表达以及CD4＋CD25。CDl27＋效应性T细胞（Tcon细胞）重建，比较HLA相合与不合allo—HSCT后T细胞亚群重建的异同。方法收集2011年12月至2012年10月在北京大学血液病研究所进行allo—HSCT后未发生急性移植物抗宿主病的成年血液病患者20例，其中HLA相合10例、HLA不合10例，并留取10份健康供者外周血标本作为健康对照。采用8色流式细胞学检测技术检测CD4＋T细胞及CD8＋T细胞上CD25＋Foxp3＋、CD127、IL-17a及IFN-γ表达。结果@HLA全合组与不合组患者移植后2个月内CD3＋T细胞、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞数量重建两组问差异无统计学意义。②HLA相合组CD4＋Treg细胞[＋30d，8．46（0．36～27．41）细胞数／μl对1．10（0．04～8．03）细胞数／μl，P〈0．05；＋60d，8．50（1．16-36．20）细胞数／μl对2．73（0．34～6．84）细胞数／μl，P〈0．05]、CD4＋CD25-CD127＋效应性T细胞[＋30d，72．69（3．85～211．73）细胞数μl对13．41（0．48～96．17）细胞数／μl，P〈0．05；＋60d，100．85（16．28～267．20）细胞数μl对47．75（6．34～143．04）细胞数／gl，P〈0．05]、Thl7细胞[＋30d，2．34（0．02～6．87）细胞数／μl对0．20（0．02～1．34）细胞数／μl，P〈0．05；＋60d，1．90（0．36～7．82）细胞数／μl对0．46（0．03～1．39）细胞数似l，P〈0．05]、Tcl7细胞数量（＋30d，1．08（0．07～15．03）细胞数／μl对0．25（0．01～0．81）细胞数／pl，P〈0．05；＋60d，1．85（0．63～26．57）细胞数仙l对0．46（0．01～3．66）细胞数仙l，P〈0．05]在＋30d及＋60d均明显高于HLA不合组，Thl细胞及Tcl细胞数量重建两组间差异无统计学意义。⑧Thl与Thl7细胞比值及T; 赵翔宇赵晓甦王亚哲常英军吕萌王洪涛韩婷婷黄晓军; 关键词：TH1细胞调节性 TH17细胞 TH1细胞

依赖自然杀伤细胞活化性受体的急性髓性白血病的免疫逃逸被引量：3: 2013年; 尽管采用化疗和／或造血干细胞移植，急性髓性白血病（acut emyeloid leukemia，AML）疗效及长期生存已经得到明显改善，但仍有部分原发难治或白血病再次复发，而这两项主要原因显著制约了AML整体疗效。早在1956年，Barnes等在动物体内研究中证实，有效的免疫监视反应是清除甚至根治白血病的主要机制；有力的临床实践证据来源于成功的异基因造血干细胞移植。; 陈瑶赵翔宇; 关键词：急性髓性白血病免疫逃逸细胞活化自然杀伤受体整体疗效

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北京市科技新星计划(2008805)

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