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国家自然科学基金(30770527)

作品数:5 被引量:21H指数:3
相关作者:彭瑞云高亚兵左红艳王水明王德文更多>>
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相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇电磁辐射
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇海马
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇RKIP
  • 2篇ERK
  • 2篇MEK/ER...
  • 2篇RAF
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原癌基因蛋白
  • 1篇原癌基因蛋白...
  • 1篇质粒
  • 1篇神经元

机构

  • 5篇军事医学科学...

作者

  • 5篇王水明
  • 5篇左红艳
  • 5篇高亚兵
  • 5篇彭瑞云
  • 4篇王德文
  • 2篇林涛
  • 2篇王少霞
  • 2篇徐新萍
  • 2篇马俊杰
  • 1篇李杨
  • 1篇周培岚
  • 1篇苏镇涛
  • 1篇赵黎
  • 1篇肖凤君
  • 1篇张志毅

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
微波辐射对PC12细胞Raf/MEK/ERK信号通路相关分子表达的影响被引量:5
2010年
体外培养PC12细胞,将其诱导分化为神经元后,建立微波辐射细胞模型,采用免疫印迹技术和图像分析技术研究微波辐射后Raf/MEK/ERK信号通路相关分子的动态表达变化规律,进一步探讨微波辐射损伤的分子机制。结果发现,微波辐射后6h~3d,假辐射组和辐射组PC12细胞中Raf-1、ERK表达均呈先增加后减少趋势,两组差别不显著,但辐射组Raf-1、ERK和CREB的磷酸化水平均较假辐射组明显升高,表明Raf/MEK/ERK信号通路活化增强可能是微波辐射致神经细胞损伤的重要机制。
林涛左红艳王德文彭瑞云王水明高亚兵李杨赵黎王少霞苏镇涛
关键词:微波辐射PC12细胞ERK信号通路
RKIP介导的ERK通路在电磁辐射致海马神经元损伤中的作用被引量:7
2008年
目的:研究电磁辐射对原代培养海马神经元Raf激酶抑制蛋白(RKIP)和磷酸化ERK表达的影响,应用MEK的抑制剂U0126探讨RKIP介导的ERK通路在辐射损伤中的作用。方法:体外培养原代海马神经元,采用X-HPM、S-HPM及EMP作为辐射源,分别建立3种电磁辐射细胞模型。通过免疫荧光标记、激光扫描共聚焦显微镜检测RKIP和磷酸化ERK的表达;利用AnnexinV-PI双标记、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡与坏死率。结果:三种电磁辐射后海马神经元RKIP表达均减少,磷酸化ERK表达均增加,且胞核移位发生,辐射组间均未见明显差异;U0126预处理组较单纯辐射组神经元的凋亡与坏死率明显降低,但仍高于假辐射组。结论:RKIP介导的ERK通路过度激活是电磁辐射致海马神经元凋亡与坏死的重要机制之一,U0126对电磁辐射损伤具有一定防护作用。
左红艳王德文彭瑞云王水明高亚兵张志毅肖凤君
关键词:电磁辐射海马神经元RKIPERK
电磁辐射对海马Raf激酶抑制蛋白及其相关蛋白的影响被引量:3
2008年
目的研究电磁辐射后大鼠海马Raf激酶抑制蛋白(RKIP)及其mRNA的动态变化规律。方法分别采用x波段高功率微波(X—HPM)、S波段高功率微波(S-HPM)及电磁脉冲(EMP)模拟源辐射大鼠.建立电磁辐射动物模型、利用免疫印迹法(westexn blot)检测RKIP的表达,反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测RKIPmRNA的表达通过免疫共沉淀检测RKIP与Rat-1的相互作用,免疫组化检测脑内胆碱乙酰转移酶(CHAT)的表达。结果辐射后6h,RKIP表达明显下调,EMP组于1d恢复,两微波组于1~7d持续下州,至14d基本恢复辐射后611-7d,RKIPmRNA表达呈波浪状变化,其中6h下捌,3d上调。RKIP与Raf-1的相互作用于辐射后6h~14d均减弱,以7d最为明显,两微波组此相互作用较为明显:辐射后6h-7d,CHAT表达持续减少,至14d基本恢复。结论电磁辐射可导致Raf激酶抑制蛋白及其相关蛋白的下调。
左红艳彭瑞云王水明高亚兵徐新萍马俊杰
关键词:原癌基因蛋白质抑制蛋白
pcDNA3.0-RKIP重组质粒构建及其在PC12细胞中的表达被引量:3
2011年
目的:构建RKIP真核表达质粒,并检测其在PC12细胞中的表达。方法:从大鼠背根神经节细胞中提取总RNA,应用巢式PCR技术,扩增获得RK IP基因编码序列片段,克隆入真核表达载体pcDNA3.0,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以Vigofect非脂质体介导法转染至PC12细胞,通过Western blot检测RKIP蛋白的表达。结果:酶切和测序结果证明pcDNA3.0-RKIP重组质粒的DNA序列完全正确,将其转染PC12细胞后,RKIP蛋白表达明显增加。结论:pcDNA3.0-RKIP真核表达质粒构建成功,并能在PC12细胞内表达,为深入研究RKIP的神经生物学功能提供了实验基础。
林涛左红艳王德文彭瑞云周培岚王水明高亚兵王少霞
关键词:RKIP重组质粒基因转染PC12细胞
电磁辐射对大鼠海马Raf/MEK/ERK信号通路的影响被引量:8
2009年
目的:研究电磁辐射后大鼠海马Raf/MEK/ERK通路相关信号分子的表达变化规律,探讨辐射损伤机制。方法:分别采用X波段高功率微波(X-HPM)、S波段高功率微波(S-HPM)及电磁脉冲(EMP)模拟源辐射大鼠,建立电磁辐射动物模型。通过Western blot检测海马Raf-1、磷酸化Raf-1和磷酸化ERK的表达。结果:三种电磁辐射后6h~14 d,Raf-1表达均下调,以7d最为显著,至28 d基本恢复,辐射组间未见明显差异。辐射后6 h和7 d,磷酸化Raf-1和磷酸化ERK表达均上调,6 h较为明显,磷酸化ERK的变化以两微波组更为显著。S-HPM辐射后6h~14 d,磷酸化Raf-1表达持续上调,磷酸化ERK的变化呈波浪状,以6 h和3 d为高峰。结论:Raf/MEK/ERK信号通路参与了电磁辐射所致海马损伤;ERK通路过度活化导致神经元凋亡与坏死可能是电磁辐射致认知功能障碍的重要机制。
左红艳王德文彭瑞云王水明高亚兵徐新萍马俊杰
关键词:电磁辐射海马ERK
RESEARCH ON THE REGULATION AND MECHANISM OF APOPTOSIS OF MYOCARDIAL CELLS UNDER THE DEEP BURIED CONDITION IN RATS
<正>Objective:To investigate the regulation and molecular mechanism of apoptosis of myocardial cells under the ...
Yu Yu
关键词:HYPOXIAHEARTAPOPTOSIS
文献传递
共1页<1>
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