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国家重点基础研究发展计划(2011CB911004)

作品数：3 被引量：17H指数：2
相关作者：袁伟马洁于琦左雯徐昌青更多>>
相关机构：北京协和医学院山东省千佛山医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺肿瘤
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇凋亡
  • 1篇血浆
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白质类
  • 1篇杀伤
  • 1篇适体
  • 1篇重组融合蛋白
  • 1篇重组融合蛋白...

机构

  • 3篇北京协和医学...
  • 1篇山东省千佛山...

作者

  • 2篇马洁
  • 2篇袁伟
  • 1篇赵晨
  • 1篇唐万燕
  • 1篇赵梓彤
  • 1篇徐昌青
  • 1篇赵平
  • 1篇詹启敏
  • 1篇张兴华
  • 1篇左雯
  • 1篇周卫
  • 1篇刘玲燕
  • 1篇宋咏梅
  • 1篇于琦

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
微小RNA在胰腺癌患者血浆中的表达情况及临床意义被引量：12
2014年
目的探讨微小RNA（miRNA）在胰腺癌患者血浆中的表达情况及临床意义。方法采用实时定量PCR方法检测30例胰腺癌和26例健康志愿者血浆中miR-21、miR-210、miR-155、miR．20a、miR-25和miR-196a的表达水平，并分析miR-21、miR-210、miR-155、miR-20a、miR-25和miR-196a与CA19-9联合诊断胰腺癌的价值。结果miR-21、miR-210、miR-155、miR-20a、miR-25和miR-196a在胰腺癌患者血浆中的中位表达水平分别为1．65×10^6、5．98×10^4、2．83×10^3、3．47×10^6、2．76×10^6和1．03×10^3 copies／μl，正常对照者分别为4．08×10^5、2．54×10^4、8．55×10^2、1．79×10^6、9．32×10^5和4．67×10^2 copies／μl，差异有统计学意义（P〈0．05）。miR-21、miR-210、miR-155、miR-20a、miR-25和miR-196a的受试者工作特征曲线（ROC曲线）下面积分别为0．893、0．810、0．820、0．766、0．816和0．729，miR-21的诊断价值最高。miR-155与miR-25联合诊断胰腺癌的ROC曲线下面积为0．913（95％口为0．838～0．988），明显优于单独miR-155和miR-25的诊断价值。miR-210与CA19-9、miR-25与CA19-9联合诊断胰腺癌的ROC曲线下面积分别为0．960（95％凹为0～1．0）和0．942（95％CI为0．876～1．0），优于单独CA19-9的ROC曲线下面积（0．862，95％CI为0．748～0．975）。miR-210、miR-25分别与CA19-9联合时诊断的灵敏度和准确率均明显升高。结论miR-21、miR-155、miR-25和miR-210对胰腺癌的诊断价值值得进一步研究。
潘文征唐万燕袁伟于琦左雯徐昌青马洁
关键词：胰腺肿瘤血浆微小RNA
AS1411对紫杉醇耐药肺腺癌A549细胞凋亡的影响被引量：5
2014年
目的探讨核酸适配子AS1411对紫杉醇耐药肺腺癌A549细胞（A549／T细胞）凋亡的影响。方法采用0～20．0μmoL／L浓度的AS1411处理A549／T细胞，甲基甲苯基硫细胞检测（MTS）实验、平板克隆形成实验检测细胞活性[吸光度值（A490nm）]及增殖能力变化，流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响，同时应用蛋白免疫印迹法检测凋亡信号通路相关蛋白表达的变化。结果A549／T细胞呈现部分上皮细胞间质化（EMT）、表皮生长因子受体（EGFR）表达缺失等特征。经5．0μmol／L的AS1411处理后，与对照序列相比，A549／T细胞的细胞活性显著降低（A490nm：0．185±0．009比0．272±0．006，P〈0．001）、克隆形成数显著减少（74±13比120±12，P=0．010）；随AS1411浓度的增加，细胞活性明显降低，呈剂量依赖性。用20．0μmol／L的AS1411处理48h后，A549／T细胞凋亡率显著高于对照序列[（19．9±2．6）％比（8．8±1．3）％，P=0．002]，同时蛋白激酶B（AKT）、细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）和B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）表达均显著低于对照序列处理组（0．353±0．003、0．432±0．015、0．294±0．015比0．688±0．003、0．911±0．019、0．422±0．018，均P〈0．001）。结论AS1411可通过抑制AKT—ERK通路而促进A549／T细胞凋亡。
周卫赵梓彤刘玲燕詹启敏宋咏梅
关键词：紫杉醇细胞凋亡
R etronectin和CD3mAb联合培养CD56^+细胞用于治疗胰腺癌的研究
2011年
目的探讨CD56+细胞体外富集培养的扩增效率和对JF305胰腺癌细胞系的杀伤效果,评价这种MHC非限制性杀伤效应细胞作为新型过继免疫治疗细胞的应用价值。方法通过CD56磁珠富集系统分离出外周血中CD56+细胞,分别验证CD3mAb和Retronectin对细胞增殖作用的影响,并通过流式细胞技术检测细胞的CD3、CD16和CD56表达情况,MTS法检测体外杀伤胰腺癌细胞JF-305的效果。结果磁珠系统能够有效的富集CD56+细胞,CD3mAb和Retronectin联合应用可使细胞的增殖倍数明显提高,且培养后细胞对于JF-305具有较强的杀伤活性。结论 CD3mAb和Retronectin联合培养CD56+细胞的方法能够提高细胞的增殖效率和杀伤活性,具有良好的临床细胞治疗应用前景。
张兴华袁伟赵晨马洁赵平
关键词：重组融合蛋白质类
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