高等学校科技创新工程重大项目(v200611)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：北京中医药大学武汉工业学院中国中医科学院更多>>
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- HPLC法同时测定大鼠心脏中清脑宣窍方三种成分栀子苷、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立大鼠心脏中清脑宣窍方有效部位中栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1的HPLC浓度测定方法。方法内脏样品匀浆、甲醇提取、离心后水溶,用C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,Eclipse XDB-C18保护柱。流动相为乙腈-酸水二元梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果各成分的最低检测浓度（S/N〉3）在0.16-1.1 mg/L之间,平均回收率均在90%以上,日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论该方法简便、准确,可用于心脏组织中清脑宣窍方有效部位栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1三种成分定量分析。
- 周威石任兵孙建宁
- 关键词：清脑宣窍方栀子苷人参皂苷RB1
- 不同模型下清脑宣窍方有效组分药代动力学研究被引量：11
- 2008年
- 目的研究清脑宣窍方有效组分栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在正常、脑中风急性期和恢复期状态下大鼠体内的药代动力学变化。方法按双侧颈动脉结扎并喂养2周制备中风恢复期模型,采用MCAO法制备中风急性期模型。灌服给予清脑宣窍方有效组分,血浆样品用C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为203nm。采用DAS1.0软件对各血浆药物浓度进行拟和分析。结果栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1在大鼠体内药动学过程均属于二室模型,人参皂苷Rb1属于一室模型。各组分最高血药浓度(Cmax)、血药浓度时间曲线下面积(AUC)值均表现为急性模型组>恢复模型组>正常组。结论不同模型下动物对清脑宣窍方有效组分吸收不同,同等剂量下生物利用度顺序为急性模型组>恢复模型组>正常组。
- 周威石任兵孙建宁王永炎
- 关键词：清脑宣窍方中风药代动力学
- 大鼠脑中清脑宣窍方栀子苷等3个指标性成分的高效液相色谱分析被引量：1
- 2009年
- 目的建立大鼠脑中清脑宣窍方有效部位中3个指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1的HPLC浓度测定方法。方法大鼠脑样品取出，洗去残血、匀浆、甲醇提取、离心后水溶，用C18固相萃取柱处理，以亥茅酚苷为内标，选用色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×250mm，5μm），Eclipse XDB—C18保护柱。流动相为乙腈-甲酸水二元梯度洗脱，柱温为30℃，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm。结果各成分的最低检测限（S／N〉3）在0．16～1．1mg／L之间，平均回收率均在90％以上，日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10％。结论该方法简便、准确，可用于脑组织中清脑宣窍方有效部位栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1 3种成分定量分析。
- 周威石任兵孙建宁
- 关键词：清脑宣窍方栀子苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1高效液相色谱
- 口服清脑宣窍方后大鼠脑部化学成分研究
- 2009年
- 目的研究大鼠口服清脑宣窍方有效部位后进入脑组织的清脑宣窍方移行成分。方法大鼠脑样品取出,洗去残血、匀浆、甲醇提取、离心后水溶,用C18固相萃取柱处理,选用色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),Eclipse XDB-C18保护柱。建立大鼠口服清脑宣窍方有效部位后脑组织的LC-MS指纹图谱,并结合前期已分得的单体,对脑组织中移行成分进行了指认。结果确定了清脑宣窍方有效部位的靶器官脑的18个移行成分。结论清脑宣窍方栀子与三七的指标性有效成分栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1均能进入脑,发挥作用。
- 周威石任兵孙建宁
- 关键词：清脑宣窍方指纹图谱
