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子宫内膜异位症患者血清IL-4/IFN-γ和TGF-β/IL-17的变化及意义被引量：12: 2011年; 目的观察子宫内膜异位症(EM)患者血清IL-4、IFN-γ、TGF-β和IL-17的表达水平,分析Th1/Th2、Th17/Treg细胞平衡状态并探讨其与子宫内膜异位症发生发展的关系。方法选取确诊为子宫内膜异位症的病例42例为研究对象,并以无子宫内膜异位症的健康女性为对照组,采集其血清用ELISA法检测并比较IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-β的水平,计算IL-4/IFN-γ、TGF-β/IL-17的比值。结果子宫内膜异位症患者外周血IFN-γ、IL-17的水平均显著低于对照组(P<0.01),而IL-4和TGF-β均显著高于对照组(P<0.05)。IL-4/IFN-γ和TGF-β/IL-17的比值都显著高于对照组(P<0.01),EM组Ⅲ～Ⅳ期患者的IL-4/IFN-γ和TGF-β/IL-17水平显著高于Ⅰ～Ⅱ期的患者。结论 EM组患者外周血中Th1细胞相关的细胞因子IFN-γ和TH17细胞相关的IL-17水平均下降,而Th2和Treg细胞因子水平上升,且IL-4/IFN-γ和TGF-β/IL-17随病程的进展而显著升高,提示在子宫内膜异位症患者可能存在着Th1/Th2和TH17/Treg细胞的平衡失衡,且与病程发展紧密相关。; 左阳花苏兆亮王胜军许化溪; 关键词：子宫内膜异位症

人HMGB1 B box蛋白的表达、鉴定及其单克隆抗体的制备被引量：1: 2011年; 目的:表达人HMGB1 B box蛋白,制备其单克隆抗体(mAb),为进一步研究HMGB1 B box在免疫调节和抗感染免疫中的作用奠定基础。方法:将pET28-HMGB1 B box转化DH5α摇菌表达,使用His标记的蛋白纯化柱纯化、鉴定后免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0细胞进行常规融合,经间接ELISA筛选阳性克隆,获得分泌人HMGB1 B box蛋白mAb的杂交瘤细胞株,通过ELISA、Western blot等方法鉴定其特性(mAb的效价、Ig类别及特异性)。结果:成功地建立了2株稳定分泌抗人HMGB1 B box的mAb细胞株,分别命名为1D2F4E3和2D4E3A2。2株mAb的免疫球蛋白类型均为IgG,Western blot显示,2株mAb均能与HMGB1 B box发生特异性反应,其滴度为1×106,mAb1 D2F4E3和2D4E3A2的A450值分别为0.324±0.093和0.296±0.085。结论:获得了2株分泌HMGB1 B box mAb的细胞株,为HMGB1 B box蛋白的生物学功能研究奠定了基础。; 苏兆亮王胜军周成林陈建国汪汀陶才华邵启祥许化溪; 关键词：HMGB1 蛋白表达单克隆抗体

IL-27对实验性自身免疫性心肌炎的干预作用研究被引量：7: 2011年; 目的:探讨IL-27对实验性自身免疫性心肌炎(EAM)的干预作用。方法:用心脏肌球蛋白(MyHC-α614-629)诱导小鼠模型并用IL-27进行干预,苏木素-伊红染色分析心肌损伤程度,ELISA法测定细胞因子的水平,流式和ELISA法体外分析IL-27对EAM源的脾脏CD4+T细胞的作用。结果:IL-27干预后心肌损伤程度减轻,细胞因子TNF-α、IL-6和IL-17分泌水平降低,体内外研究证实IL-10分泌水平增加。结论:IL-27能够有效缓解EAM。; 吴红霞刘嫣方胡辰晨苏兆亮; 关键词：白细胞介素-27 实验性自身免疫性心肌炎心肌损伤

HMGB1在心血管疾病中作用的研究进展被引量：3: 2011年; 高迁移率族蛋白B1（high mobility group protein B1,HMGB1）为高迁移率族蛋白（HMG）家族成员之一,因在聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）中能够高迁移能力而得名。广泛表达于多种组织细胞,能够调节基因转录、稳固胞核结构以及释放具有炎症介质功能的核蛋白,; 胡辰晨刘嫣方苏兆亮许化溪; 关键词：高迁移率族蛋白质类动脉粥样硬化再灌注损伤心肌炎

转录因子Hlx修饰树突状细胞系DC2.4的功能研究: 2011年; 目的:在鼠树突状细胞系DC2.4中瞬时表达Th1特异的核转录Hlx,探讨该转录因子对树突状细胞系DC2.4的功能的影响。方法:含有Hlx基因全部编码序列的真核表达载体PIRES2-EGFP/Hlx通过脂质体转染的方法转入DC细胞,转染效率应用FACS鉴定;Hlx基因在DC中表达情况应用RT-PCR和Real-time PCR检测。转染48 h后,分别从细胞因子,表面分子,吞噬功能,单向混合淋巴细胞反应方面对DC功能进行探讨。结果:真核表达载体PIRES2-EGFP/Hlx成功转入DC细胞,转染率可高达60%;在树突状细胞系DC2.4中瞬时高表达Hlx可以有效的增进成熟标志CD80,CD86,MHCII分子的表达,减弱DC的吞噬功能,IL-12表达量增加,但同时却高表达IL-10,TGF-β并表现为可抑制淋巴细胞增殖。结论:在小鼠树突状细胞系DC2.4中瞬时高表达Hlx可有效地促进DC2.4的成熟,但是在功能方面多表现为调节性DC的功能。; 周成林苏兆亮朱金连何志强王胜军李平许化溪; 关键词：IL-10 树突状细胞

CpG-ODN对肺腺癌细胞增殖的抑制作用及其与Runx3关系的初步研究: 2012年; 目的探讨CpG-ODN对人肺腺癌A549细胞的增殖及其抑癌基因Runx相关转录因子3(Runx3)表达的影响,探讨TLR9与肺腺癌发生发展的关系,为基于TLR9的肿瘤治疗寻找理论依据。方法不同浓度CpG-ODN作用于人肺腺癌A549细胞系,用RT-PCR和Western blot分别检测Runx3在mRNA和蛋白水平的表达情况。针对Runx3基因的特定靶位,采用化学合成法合成Runx3 siRNA,并瞬时转染A549细胞,用MTT法检测CpG-ODN对转染前后的细胞生长作用的影响。结果 CpG-ODN能明显抑制A549细胞的增殖;不同浓度CpG-ODN刺激A549后,细胞中Runx3基因在mRNA和蛋白表达水平均增加;Runx3 siRNA的瞬时转入对CpG-ODN刺激的A549增殖抑制作用明显减弱。结论 TLR9的配体CpG-ODN可抑制A549细胞的增殖,同时正向调控Runx3的表达。由此推测,CpG-ODN可能通过上调Runx3抑制A549细胞的增殖。; 赵阳苏兆亮沈培刘嫣芳韩清珍仝佳王胜军夏圣邵启祥许化溪; 关键词：CPG-ODN RUNX3 A549细胞细胞增殖

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江苏省高校自然科学研究项目(09KJB310001)